| A．生产放射性同位素的（制备 PET 用放射性药物的除外） |
| B．使用Ⅰ类放射源的（医疗使用的除外） |
| C．销售（含建造）、使用Ⅰ类射线置的 |
| D．甲级非密封放射性物质工作场所 |
| E．制备 PET 用放射性药物的 |
| A．核素名称 |
| B．出厂活度 |
| C．生产厂家 |
| D．源外型尺寸 |
| E．出厂日期 |
| A．特别重大辐射事故 |
| B．重大辐射事故 |
| C．较大辐射事故 |
| D．一般辐射事故 |
| E．一般辐射事件 |
| A．极短寿命放射性废物 |
| B．极低水平放射性废物 |
| C．低水平放射性废物 |
| D．中水平放射性废物 |
| E．高水平放射性废物 |
| A．医用 X 射线计算机断层扫描（CT）装置 |
| B．人体安全检查用 X 射线装置 |
| C．X 射线行李包检查装置 |
| D．放射治疗模拟定位装置 |
| E．牙科 X 射线装置 |
| A．巡检按钮 |
| B．必要的安全联锁 |
| C．报警装置或者工作信号 |
| D．安全防护区域 |
| E．调试装置 |
| A．不按照规定报告有关环境监测结果的 |
| B．未编制环境影响评价文件 |
| C．擅自进行建造、运行、生产和使用等活动的 |
| D．向环境排放不得排放的放射性废气、废液的 |
| E．拒绝环保行政主管部门和其他有关部门进行现场检查的 |
| A．同时设计 |
| B．同时施工 |
| C．同时投入使用 |
| D．同时验收 |
| E．同时退役 |
| A．转出单位持有与所从事活动相符的许可证 |
| B．转入单位持有与所从事活动相符的许可证 |
| C．转入单位具有放射性同位素使用期满后的处理方案 |
| D．转让双方已经签订书面转让协议 |
| E．转出单位具有放射性同位素使用期满后的处理方案 |
| A．单位名称 |
| B．发证日期和编号 |
| C．注册资本 |
| D．所从事活动的种类和范围 |
| E．有效期限 |
| A．放射性同位素应当单独存放。 |
| B．放射性同位素不得与易燃、易爆、腐蚀性物品等一起存放。 |
| C．放射性同位素的贮存场所应当采取有效的防火、防盗、防射线泄漏的安全防护措施。 |
| D．放射性同位素应指定专人负责保管。 |
| E．贮存、领取、使用、归还放射性同位素时，应当进行登记、检查，做到账物相符。 |
| A．某场所许可使用 F-18 核素（乙级场所），现拟增加日等效最大操作量（由 4.60E+07Bq增加到 1.90E+08Bq），仍为乙级场所 |
| B．某场所许可使用 A1 型直线加速器（Ⅱ类射线装置），现拟更换为使用 A2 型加速器（Ⅱ类射线装置） |
| C．某场所许可使用 B1 型 X 射线机（Ⅲ类射线装置），现拟更换为使用 D1 型 DSA(Ⅱ类射线装置) |
| D．某场所许可使用Ⅳ、Ⅴ类放射源，拟增加销售Ⅴ类放射源 |
| E．已取得辐射安全许可证的单位，新增丙级非密封放射性物质工作场所的 |
| A．放射源丢失事故 |
| B．放射源被盗事故 |
| C．放射源失控事故 |
| D．放射性同位素失控导致人员受到异常照射的事故 |
| E．人员受照剂量超出该单位管理限值，但未超出审管部门规定的年剂量限值 |
| A．使用Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类放射源的场所 |
| B．生产放射性同位素的场所 |
| C．甲级、乙级非密封放射性物质使用场所 |
| D．终结运行后产生放射性污染的射线装置 |
| E．终结运行后不产生放射性污染的射线装置 |
| A．生产放射性同位素用加速器 |
| B．能量 100MeV 以下，制备正电子发射计算机断层显像装置（PET）用放射性药物的加速器 |
| C．质子、重离子治疗装置 |
| D．粒子能量大于等于 100 兆电子伏的加速器 |
| E．血管造影用 X 射线装置 |
| A．依法被撤销 |
| B．依法解散 |
| C．依法破产 |
| D．经营困难 |
| E．暂时停工 |
| A．核技术 |
| B．铀（钍）矿 |
| C．核设施选址、建造、运行、退役 |
| D．伴生放射性矿 |
| E．全部矿产资源 |
| A．防 火 |
| B．防 水 |
| C．防 盗 |
| D．防 丢 失 |
| E．防破坏 |
| A．生态环境主管部门 |
| B．公安部门 |
| C．卫生主管部门 |
| D．县级以上人民政府 |
| E．设区的市级以上人民政府 |
| A．销售放射源的企业 |
| B．使用射线装置的医疗机构 |
| C．使用放射源的探伤企业 |
| D．具有丙级非密封放射性物质使用场所的科研机构 |
| E．仅使用豁免水平标准物质的科研单位 |
| A．生产放射性同位素（放射性药物除外）的单位 |
| B．使用半衰期大于 60 天的放射性同位素且场所等级达到甲级的单位 |
| C．生产放射性药物、场所等级为乙级的单位 |
| D．非医疗使用Ⅰ类源单位，销售（含建造）、使用Ⅰ类射线装置单位 |
| E．使用非密封放射性物质、场所等级为乙级的单位 |
| A．豁免活度以上、半衰期大于或等于 60 天的放射源必须编码 |
| B．半衰期小于 60 天的放射源可以不编码 |
| C．凡放射源均须编码 |
| D．放射源编码要填入放射源编码卡 |
| E．不存在相同编码的放射源 |
| A．项目规模与基本参数 |
| B．工程设备与工艺分析 |
| C．辐射安全与防护 |
| D．辐射影响 |
| E．辐射安全管理 |
| A．放射性同位素使用期满后的处理方案，其中，进口 I 类、II 类、Ⅲ类放射源的，应当提供原出口方负责从最终用户回收放射源的承诺文件复印件 |
| B．进口放射源的明确标号和必要的说明文件的影印件或者复印件，其中，I 类、II 类、Ⅲ类放射源的标号应当刻制在放射源本体或者密封包壳体上，Ⅳ类、Ⅴ类放射源的标号应当记录在相应说明文件中 |
| C．进口单位与原出口方之间签订的有效协议复印件 |
| D．将进口的放射性同位素销售给其他单位使用的，还应当提供与使用单位签订的有效协议复印件 |
| E．进口单位、使用单位的营业执照 |
| A．应急机构和职责分工 |
| B．应急人员的组织、培训以及应急和救助的装备、资金、物资准备 |
| C．辐射事故分级与应急响应措施 |
| D．辐射事故的调查、报告和处理程序 |
| E．辐射事故信息公开、公众宣传方案 |
| A．辐射安全许可证有效期为 4 年 |
| B．有效期届满，需要延续的，应于许可证有效期届满 20 日前向原发证机关提出延续申请 |
| C．许可证延续需要提供许可证延续申请报告、监测报告、许可证有效期内的辐射安全防护工作总结等材料 |
| D．辐射安全许可证有效期为 5 年 |
| E．有效期届满，需要延续的，应于许可证有效期届满 30 日前向原发证机关提出延续申请 |
| A．生产放射性同位素的 |
| B．医疗使用Ⅰ类放射源的 |
| C．销售、使用Ⅴ类放射源的 |
| D．生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的 |
| E．乙级非密封放射性物质工作场所 |
| A．卫生行政部门 |
| B．公安部门 |
| C．生态环境行政主管部门 |
| D．安全生产监督部门 |
| E．省级人民政府 |
| A．放射源丢失 |
| B．放射源被盗 |
| C．放射源失控 |
| D．放射性同位素失控导致人员受到意外的异常照射 |
| E．射线装置失控导致人员受到意外的异常照射 |
| A．低、中水平放射性固体废物在符合国家规定的区域实行近地表处置。 |
| B．高水平放射性固体废物实行集中的深地质处置。 |
| C．α放射性固体废物实行集中的深地质处置。 |
| D．禁止在内河水域和海洋上处置放射性固体废物。 |
| E．禁止在内河水域处置放射性固体废物，但可以在海洋上处置放射性固体废物。 |
| A．许可证管理制度 |
| B．放射源的全过程跟踪管理制度 |
| C．放射性废物处置制度 |
| D．职业健康管理制度 |
| E．放射性污染监测制度 |
| A．生产 |
| B．销售 |
| C．转让 |
| D．异地使用 |
| E．进出口 |
| A．辐射防护负责人 |
| B．辐射环境监测与评价专职人员 |
| C．辐射防护专职人员 |
| D．辐射环境监测与评价负责人员 |
| E．辐射安全负责人 |
| A．生产放射性同位素的（制备 PET 用放射性药物除外） |
| B．制备 PET 用放射性药物的 |
| C．使用Ⅰ类放射源的（医疗使用医疗使用Ⅰ类放射源的除外） |
| D．医疗使用Ⅰ类放射源的 |
| E．乙级非密封放射性物质工作场所 |
| A．为防止受到污染，先找仪器监测，确认没有环境污染，再灭火、救人 |
| B．按常规灾害应对程序处理，首先灭火、救人 |
| C．隔离事故区域 |
| D．让非必要人员离开事故区域 |
| A．放射性物质 |
| B．射线装置 |
| C．非密封放射性物质 |
| D．密封源 |
| A．为器官或组织所接受的平均当量剂量或全身有效剂量评价提供资料 |
| B．为环境影响评价提供资料 |
| C．为内照射个人剂量评价提供资料 |
| D．为公众受照剂量评价提供资料 |
| A．β 射线的测量要注意 γ 射线的影响 |
| B．β 射线的测量要注意 α 射线的影响 |
| C．β 射线的测量要注意中子的影响 |
| D．β 射线的测量要注意质子的影响 |
| A．剂量率 |
| B．个人剂量 |
| C．活度 |
| D．能谱 |
| A．常规监测 |
| B．任务相关监测 |
| C．特殊监测 |
| D．场所监测 |
| A．带有防护围裙工作的情况，需要使用两个剂量计，即在围裙内侧佩带个人剂量计， 在围裙外侧佩带个人剂量报警仪 |
| B．带有防护围裙工作的情况，需要使用两个剂量计，即在围裙内侧佩带个人剂量报警仪，在围裙外侧佩带个人剂量计 |
| C．带有防护围裙工作的情况，需要使用两个剂量计，一个佩带在围裙内侧用来估算皮肤和眼睛的当量剂量，另一个佩带在围裙外侧用来估算有效剂量 |
| D．带有防护围裙工作的情况，需要使用两个剂量计，一个佩带在围裙内侧用来估算有效剂量，另一个佩带在围裙外侧用来估算皮肤和眼睛的当量剂量 |
| A．包括 |
| B．不包括 |
| C．等同 |
| D．小于 |
| A．人为控制 |
| B．安全措施 |
| C．防护手段 |
| D．专门防护手段或安全措施 |
| A．专门防护手段或安全措施 |
| B．防护手段 |
| C．安全措施 |
| D．人为控制 |
| A．2001 |
| B．1998 |
| C．2002 |
| D．1992 |
| A．保护人类 |
| B．保护环境 |
| C．限制一切有关辐射照射的实践活动 |
| D．避免确定性效应的发生，并将随机性效应的发生概率降低到合理可达尽可能低的水平 |
| A．放射性污染 |
| B．污染 |
| C．辐射 |
| D．放射性吸附 |
| A．α 射线 |
| B．质子 |
| C．β 射线 |
| D．γ 射线 |
| A．每个工作区要保持相对独立，不能有空气流动 |
| B．气体流动方向是从危险程度高的区域流向危险程度低的区域 |
| C．从外界补充进入工作场所的空气，应当经过高效过滤器过滤 |
| D．从工作区释放到大气中的排出气体，应当经过高效过滤器过滤 |
| A．固体微粒主要通过皮肤渗入 |
| B．液态的氧化氚和碘蒸气、碘溶液或碘化合物溶液主要通过皮肤渗入 |
| C．放射性物质污染的食物、水、入口器具主要通过食入 |
| D．放射性气体和液体污染空气后经呼吸道吸入体内 |
| A．密闭 |
| B．经过防护处理 |
| C．密闭和经过防护处理 |
| D．普通的 |
| A．佩戴个人剂量计 |
| B．携带除尘设备 |
| C．记录放射性水平 |
| D．打开通风设备 |
| A．Ci |
| B．Sv |
| C．Gy |
| D．Bq |
| A．希沃特每秒（Sv/s） |
| B．戈瑞每秒（Gy/s） |
| C．居里（Ci） |
| D．贝克勒尔（Bq） |
| A．按照射方式分为内照射与外照射 |
| B．按照射剂量率大小分为急性效应与慢性效应 |
| C．效应出现一般均较快 |
| D．按效应出现的时间分为早期效应与远期效应 |
| A．只与辐射的种类相关 |
| B．与辐射的种类和辐射的能量相关 |
| C．只与辐射的能量相关 |
| D．不确定 |
| A．弹性散射 |
| B．非弹性散射 |
| C．慢化 |
| D．光电效应 |
| A．微波 |
| B．手机辐射 |
| C．间接电离 |
| D．直接电离 |
| A．高 |
| B．低 |
| C．强 |
| D．多 |
| A．中子不带电 |
| B．中子带正电 |
| C．中子带负电 |
| D．有的中子带正电，有的带负电 |
| A．光子 |
| B．原子核发射的电子 |
| C．氢的原子核 |
| D．核外电子 |
| A．α 粒子 |
| B．β+粒子 |
| C．β-粒子 |
| D．中子 |
| A．正电子也可能是负电子 |
| B．紫外线 |
| C．光子 |
| D．原子核 |
| A．稳定核素多 |
| B．不稳定核素多 |
| C．稳定核素和不稳定核素一样多 |
| D．不清楚 |
| A．二分之一 |
| B．四分之一 |
| C．八分之一 |
| D．十六分之一 |
| A．本底调查 |
| B．常规监测 |
| C．退役终态监测 |
| D．应急监测 |
| A．闪烁计数型巡测仪 |
| B．自由空气电离室 |
| C．热释光个人剂量计 |
| D．液体闪烁计数器 |
| A．693/s |
| B．69.3/s |
| C．6.93/s |
| D．0.693/s |
| A．人员撤离并隔离散落区域 |
| B．戴呼吸防护器，穿防护服 |
| C．辐射评价人员到场进行评价支持 |
| D．为现场处置建立外照射屏蔽装置 |
| A．密封源破损 |
| B．非密封放射性物质丢失 |
| C．环境放射性污染 |
| D．射线装置损毁 |
| A．α 射线 |
| B．β 射线 |
| C．γ 射线 |
| D．中子 |
| A．仪器的能量响应是否符合要求 |
| B．是否具有远程传输数据功能 |
| C．能否具备核素识别功能 |
| D．是否具备自动扣除本底功能 |
| A．常规监测 |
| B．任务相关监测 |
| C．特殊监测 |
| D．场所监测 |
| A．为个人剂量评价提供资料 |
| B．为改正工艺和防护提供资料 |
| C．检验监测对象是否和国家、地方、行业或审管部门的有关规定相符合 |
| D．为事故受照人员健康监护和医学响应提供资料 |
| A．报告个人剂量计使用人即可 |
| B．报告本单位辐射防护安全负责人即可 |
| C．报告本单位辐射防护安全负责人和法定代表人即可 |
| D．报告辐射安全许可证发证机关 |
| A．职业内照射剂量 |
| B．职业外照射剂量 |
| C．职业照射剂量 |
| D．天然辐射照射剂量 |
| A．15mSv/a |
| B．50mSv/a |
| C．20mSv/a |
| D．500mSv/a |
| A．在进出口设立醒目的警告标志 |
| B．警告标志通常设置为黄色 |
| C．控制区通常不需要专门的防护手段或安全措施 |
| D．控制正常工作条件下的正常照射或防止污染扩散 |
| A．GB12379-90 |
| B．GB8999-88 |
| C．GB18871-2002 |
| D．HJ/T61-2001 |
| A．彻底消除辐射的危害 |
| B．避免确定性效应的发生，将随机性效应的发生率降低到可以合理达到到的最低水平 |
| C．避免有害的确定性效应的发生 |
| D．降低随机性效应的发生几率 |
| A．通风橱 |
| B．通风橱、手套箱 |
| C．手套箱 |
| D．通风、隔离 |
| A．水 |
| B．水泥 |
| C．铁 |
| D．铅 |
| A．在一些领域里，核技术几乎是不可替代的，或者说是难以替代的 |
| B．辐射照射，特别是大剂量的辐射照射对人类的健康是有害的 |
| C．从事辐射探测的活动不需要承担遭受辐射危害的风险 |
| D．如何解决辐射危害和辐射应用之间的矛盾，就是辐射防护需要解决的问题 |
| A．操作前做好准备工作 |
| B．进入放射性工作区域，根据需要穿戴防护衣具 |
| C．遵守辐射安全与防护相关规定 |
| D．使用者不需要了解各种防护衣具的性能和适用照射途径和情境 |
| A．多见于放射源 |
| B．多见于非密封放射性物质 |
| C．常见内照射粒子为 γ 射线和 X 射线 |
| D．照射特点主要为间断性照射 |
| A．相比外照射，内照射对人体的潜在危害更大 |
| B．相比外照射，内照射对人体的危害更小 |
| C．相比外照射，内照射与外照射的危害程度相同 |
| D．无法比较外照射与内照射的危险程度谁更大 |
| A．核电厂 |
| B．医疗照射 |
| C．氡照射 |
| D．人工辐射源 |
| A．辐射效应的严重程度与剂量有关 |
| B．剂量越大，辐射效应越严重 |
| C．有明确的阈值 |
| D．主要针对小剂量、小剂量率的慢性照射 |
| A．种系演化程度越高，机体越复杂，对辐射越不敏感 |
| B．妇女在怀孕前 50 天辐射对胎儿影响最大 |
| C．不同的细胞具有不同的辐射敏感性 |
| D．DNA 含量高的细胞比 DNA 含量低的细胞更可能受到电离辐射损伤 |
| A．正电子发射计算机断层扫描（PET） |
| B．γ 刀 |
| C．X 光机 |
| D．γ 探伤机 |
| A．与衰变无关 |
| B．某个原子核衰变的几率 |
| C．单位时间（如 1s 或 1a）内原子核发生衰变的几率 |
| D．原子核的重量 |
| A．核素的化学性质是否活跃 |
| B．稳定核素是否能发生衰变的概率 |
| C．放射性核素单位时间内发生衰变的原子数 |
| D．核素的寿命长短 |
| A．质量重 |
| B．携带有足够的能量 |
| C．体积大 |
| D．速度快 |
| A．千卡 |
| B．千米 |
| C．千瓦时 |
| D．电子伏特(eV) |
| A．带正电 |
| B．带负电 |
| C．不带电 |
| D．不确定 |
| A．核外电子放出的光子 |
| B．原子核能级跃迁退激时释放出的射线 |
| C．质子发出的光子 |
| D．中子发出光子 |
| A．α 粒子<β 粒子<γ 射线 |
| B．α 粒子<γ 射线<β 粒子 |
| C．γ 射线<α 粒子<β 粒子 |
| D．β 粒子<γ 射线<α 粒子 |
| A．Tl-208 和 Pb-208 |
| B．Sr-90 和 Y-91 |
| C．H-1、H-2 和 H-3 |
| D．Co-60和Co-60m |
| A．没有关系 |
| B．不唯一 |
| C．不知道 |
| D．唯一的 |
| A．质子数 |
| B．中子数 |
| C．核外电子数 |
| D．质子数和中子数 |
| A．全身 γ 放射性核素测量 |
| B．对粪样分析 |
| C．对尿样分析 |
| D．对鼻涕或鼻拭样分析 |