| A．有用射线 |
| B．散射线 |
| C．初级射线 |
| D．直射线 |
| A．有用射线 |
| B．散射线 |
| C．初级射线 |
| D．漏射线 |
| A．电磁辐射 |
| B．电离辐射 |
| C．热辐射 |
| D．微波辐射 |
| A．α 射线 |
| B．β 射线 |
| C．中子 |
| D．以上答案都不正确 |
| A．从事辐射防护工作的机构和各放射工作单位应设专(兼)职人员做好个人剂量监测工作 |
| B．个人剂量计不能擅自拆开，不能损坏，不能转借他人使用 |
| C．不需全面估算人员的有效剂量，以进行安全评价 |
| D．各医疗机构应对所有受监测的人员建立个人剂量档案，并终身妥善保存 |
| A．低水平 |
| B．最低水平 |
| C．可合理达到的低水平 |
| D．可合理达到的尽量低的水平 |
| A．2.8 小时 |
| B．5.27 年 |
| C．32.5 年 |
| D．10 年 |
| A．60Ni |
| B．14C |
| C．18F |
| D．99Te |
| A．迷路 |
| B．辐射安全标志 |
| C．应急开关 |
| D．安全联锁 |
| A．一次 |
| B．多次 |
| C．重复 |
| D．交替 |
| A．质子治疗装置 |
| B．医用直线加速器 |
| C．粒子能力大于 100MeV 的医用加速器 |
| D．中子管 |
| A．螺旋照射 |
| B．扇形照射 |
| C．锥形照射 |
| D．断层照射 |
| A．杂散辐射 |
| B．有用辐射 |
| C．瞬时辐射 |
| D．感生放射性 |
| A．射线 |
| B．微波 |
| C．射线和微波 |
| D．噪声 |
| A．治疗室 |
| B．加速器大厅 |
| C．加速器操作间 |
| D．放射性废物暂存间 |
| A．辐射防护设计 |
| B．源项评估 |
| C．安全联锁系统设计 |
| D．辐射防护管理 |
| A．60 天 |
| B．74 天 |
| C．5.3 年 |
| D．30 年 |
| A．采用适当技术准确地将施源器插入病人的治疗部位 |
| B．确保肿瘤治疗靶区剂量分布合理 |
| C．确保正常组织受照射剂量尽可能小 |
| D．不需要密切注意近距离放疗中出现的放射反应和可能出现的放射损伤 |
| A．循环冷却水 |
| B．高压发生器 |
| C．真空盒 |
| D．电丝 |
| A．大于 150kV |
| B．大于 50kV |
| C．小于 50kV |
| D．小于 150kV |
| A．核对信息避免发生误照和错照 |
| B．避免不必要器官受照 |
| C．扫描时医务人员进行现场定位操作 |
| D．提供必要的安全保护联锁装置 |
| A．光子 |
| B．电子 |
| C．质子/重离子 |
| D．紫外线 |
| A．评估工作人员的健康状况 |
| B．提高治疗效果 |
| C．确定工作人员在特殊工作条件下从事预定任务的适任性 |
| D．提供用于事故情况下暴露于特定危险物或职业病的基础资料 |
| A．机房 |
| B．走廊 |
| C．医生办公室 |
| D．治疗计划室 |
| A．验收 |
| B．布局 |
| C．管理 |
| D．维护 |
| A．比活度高 |
| B．半衰期短 |
| C．射线能量高 |
| D．价格便宜 |
| A．1.17MeV |
| B．1.25MeV |
| C．1.13MeV |
| D．1MeV |
| A．两个同样原理、不同厂家 |
| B．一个功能强大 |
| C．两个或两个以上不同原理、不同厂家 |
| D．两个不同原理、同一厂家 |
| A．自然通风 |
| B．机械通风 |
| C．天窗通风 |
| D．敞开通风 |
| A．医用电子直线加速器能够产生电子束 |
| B．医用电子直线加速器能够产生 X 射线 |
| C．医用电子直线加速器的输出能量低 |
| D．医用电子直线加速器可调节治疗野 |
| A．精确摆位 |
| B．精确计划 |
| C．精确设计 |
| D．精确实施 |
| A．电子 |
| B．中子 |
| C．光子 |
| D．微波 |
| A．在旋转机架前，不需要核实治疗床的位置 |
| B．放射治疗室的防护门必须装备能够自动显示门关闭的联锁开关 |
| C．在控制台上的电源开关和出束钥匙开关要放在指定位置，方便工作人员拿取 |
| D．当加速器在操作中出现了紧急情况，操作员不可按动紧急开关停止工作 |
| A．质子 |
| B．电子 |
| C．X 射线 |
| D．γ 射线 |
| A．电磁辐射 |
| B．微波辐射 |
| C．感生放射性 |
| D．杂散辐射 |
| A．镭 |
| B．钴 |
| C．铯 |
| D．铱 |
| A．4 Bq/cm2 |
| B．6 Bq/cm2 |
| C．8 Bq/cm2 |
| D．10 Bq/cm2 |
| A．eV 级 |
| B．KeV 级 |
| C．MeV 级 |
| D．GeV 级 |
| A．2.5mm |
| B．1mm |
| C．0.25mm |
| D．0.1mm |
| A．布局要合理 |
| B．在机房入口处设立固有过滤和附加过滤 |
| C．墙体材料和厚度符合 GBZ130-2020 的要求 |
| D．符合要求的通风换气装置 |
| A．荧光作用 |
| B．生物效应 |
| C．组织效应 |
| D．穿透作用 |
| A．1mSv |
| B．100mSv |
| C．10mSv |
| D．50mSv |
| A．正当性 |
| B．最优化 |
| C．个人剂量限值 |
| D．处方剂量 |
| A．顶楼 |
| B．低层 |
| C．一端 |
| D．中间 |
| A．场所监测 |
| B．环境监测 |
| C．个人监测 |
| D．皮肤监测 |
| A．0.01mGy/h |
| B．0.02mGy/h |
| C．0.1mGy/h |
| D．0.2mGy/h |
| A．0.1% |
| B．1% |
| C．5% |
| D．10% |
| A．单一性原则 |
| B．重复性原则 |
| C．联合性原则 |
| D．多重性原则 |
| A．真空系统 |
| B．加速系统 |
| C．控制系统 |
| D．制热系统 |
| A．质子定位系统 |
| B．中子定位系统 |
| C．正电子定位系统 |
| D．X 射线定位系统 |
| A．电子线 |
| B．X 射线 |
| C．光子 |
| D．微波 |
| A．小于 10MeV |
| B．大于 10MeV |
| C．小于 20MeV |
| D．大于 20MeV |
| A．病理类型 |
| B．分期 |
| C．深度 |
| D．位置 |
| A．辐射监测 |
| B．辐射防护设计 |
| C．安全联锁系统 |
| D．辐射防护管理 |
| A．敷贴 |
| B．皮肤 |
| C．血管内 |
| D．插值 |
| A．1μSv /h |
| B．5μSv /h |
| C．10μSv /h |
| D．50μSv /h |
| A．病人 |
| B．家属 |
| C．放疗医师 |
| D．放疗技术人员 |
| A．电子线 |
| B．γ 射线 |
| C．X 射线 |
| D．光子 |
| A．Ⅱ |
| B．Ⅲ |
| C．IV |
| D．V |
| A．放射诊断 |
| B．近距离放疗 |
| C．远距离放疗 |
| D．生化检验 |
| A．原子水平 |
| B．分子水平 |
| C．细胞水平 |
| D．临床症状 |
| A．原子水平 |
| B．分子水平 |
| C．细胞水平 |
| D．临床症状 |
| A．放射诊断 |
| B．近距离放疗 |
| C．远距离放疗 |
| D．生化检验 |
| A．加速器机房 |
| B．加速器控制室 |
| C．加速器维护室 |
| D．后装机房 |
| E．伽马刀机房 |
| A．得到有效剂量的评价 |
| B．评价是否符合管理要求和法规的要求 |
| C．为控制操作和设施的设计提供信息 |
| D．在事故过量照射的情况下为启动和支持适当的健康监护和治疗提供有价值的信息 |
| E．获得受到有意义照射的组织中当量剂量的评价 |
| A．没有经过输出剂量的测试即按原来操作程序继续对病人进行治疗 |
| B．应开展放射医疗诊治的辐射工作单位应加强辐射安全管理，建立完善的规章制度 |
| C．按设备检修维护制度、操作规程等进行检修、测试和日常检查 |
| D．应加强辐射工作单位及人员的核安全文化培育，保持严谨的工作作风和安全第一的工作态度 |
| E．发生医疗照射事故后，应及时、尽最大努力救治受照人员，做好公众及家属的思想引导工作，维护社会稳定，减少不良的社会影响 |
| A．能量达兆伏级 |
| B．具有机械手系统 |
| C．具有X 射线定位系统 |
| D．可以治疗全身多部位的肿瘤 |
| E．与普通医用加速器一样 |
| A．初级辐射 |
| B．次级辐射 |
| C．氮氧化物 |
| D．微波辐射 |
| E．臭氧 |
| A．确定设计目标 |
| B．源项评估 |
| C．屏蔽设计 |
| D．病人舒适度 |
| E．安全联锁系统设计 |
| A．辐射防护设计的目标是首先必须要遵守相关的法律法规及设计规范 |
| B．源项评估是辐射防护设计的基础 |
| C．辐射屏蔽主要是体现在加速器防护墙的最优化设计 |
| D．质子/重离子加速器治疗设施建设时应同步建设辐射与剂量监测系统，对个人剂量、工作场所剂量和环境剂量进行监测 |
| E．安全联锁系统主要是确保加速器运行中无关人员不会受到额外的照射而提出的 |
| A．运输放射性物品未按照规定办理相应手续，违反规定用普通货包的方式运输放射性物品 |
| B．废旧放射源返回生产厂家未办理相应的交接手续。发货方、接收方安全意识不强， 没有认真跟踪货物运输过程，导致放射源失控 |
| C．放射源生产单位应完善放射源销售制度，及时跟踪放射源使用情况，并督促使用单位及时将废旧放射源返回 |
| D．放射源使用单位应提高守法意识，按照法规要求运输放射性物品 |
| E．加强辐射安全培训和宣传，提高相关行业对放射源的判别意识 |
| A．治疗室内门旁应有可供应急开启治疗室门的部件 |
| B．治疗室入口门可随时打开 |
| C．治疗室一般应不小于 50m2 |
| D．室内不得放置与治疗无关的杂物 |
| E．治疗室门必须安装联锁设备 |
| A．该起事故的最根本原因是安全意识不强，安全管理不到位 |
| B．具体来说，在诊断放射学中，放射事件通常源于工作人员的操作失误或设备故障， 从而导致对人员的照射 |
| C．可能的故障原因包括：计算机故障 |
| D．可能的故障原因包括：设备关机失败 |
| E．可能的故障原因包括：设备关机失败 |
| A．正当性 |
| B．最优化 |
| C．利益最大化 |
| D．处方剂量 |
| E．剂量限值 |
| A．0.1mGy/h |
| B．0.2mGy/h |
| C．0.01mGy/h |
| D．0.02mGy/h |
| E．0.5mGy/h |
| A．自然通风 |
| B．机械通风 |
| C．每小时通风换气 2～4 |
| D．每小时通风换气 3～4 |
| E．每小时通风换气 3～5 |
| A．主要为 X 射线和中子等次级辐射 |
| B．加速器运行停止后继续存在 |
| C．防护时可以不予考虑 |
| D．是加速器停机后进行常规调试时的防护重点 |
| E．其能量一般比瞬时辐射高 |
| A．在加速器的外壳被拆下，门未关闭的情况下，可以进行出束治疗 |
| B．由于某种原因，治疗被终止时，要立即记录治疗参数，如剂量、显示器上的指示等，并向负责人报告 |
| C．在控制台上的电源开关和出束钥匙开关要由专人保管，避免丢失和滥用 |
| D．在治疗时，给照射头上安放托盘、限光筒、楔形滤过板和铅块等附件时，要格外小心，避免掉落 |
| E．当加速器在操作中出现了紧急情况，操作员可按动紧急开关停止工作 |
| A．光子的光电效应 |
| B．β 射线的韧致辐射 |
| C．布拉格峰 |
| D．单一能量的质子流在相同的射程传递最大的剂量值 |
| E．质子具有相对较小的散射与本底 |
| A．放射出α 射线 |
| B．半衰期 74 天 |
| C．平均能量为 0.384MeV |
| D．每隔 3～4 个月就更需换放射源 |
| E．由于放射源需要频繁更换，所以其成本增加，发生事故风险提高 |
| A．荧光效应 |
| B．生物效应 |
| C．组织效应 |
| D．穿透效应 |
| E．扩散效应 |
| A．具体肿瘤病人，根据他所患肿瘤的种类、病期、身体条件，确定是否属于放射治疗的适应证 |
| B．采用放射治疗方法与采用其它方法相比是否确有优越之处 |
| C．针对具体患病器官和相邻器官对电离辐射的敏感程度、照射方式(全身或局部)和治疗剂量大小所引起的有害效应及危险程度进行利益代价权衡，是否利大于弊 |
| D．良性疾病尽量不采用放射治疗，应严格控制对放射治疗敏感的良性疾病的体外放疗 |
| E．患者得了癌症后，选择放射治疗总是正确的 |
| A．γ 刀治疗室的面积应有足够空间 |
| B．屏蔽墙必须现场一次浇注，浇筑成后不得有空洞、裂缝和蜂窝 |
| C．必要时治疗室入口处采用迷路形式 |
| D．应配置固定式剂量监测报警装置 |
| E．控制室与治疗室应设有观察患者状态的影像监控装置和与患者交谈的对讲装置 |
| A．无需防护 |
| B．输出能量高 |
| C．操作简便 |
| D．可调节射野广 |
| E．降低周围组织受照剂量 |
| A．电子加速器 |
| B．离子加速器 |
| C．质子加速器 |
| D．中子加速器 |
| E．原子加速器 |
| A．质子和重离子 |
| B．光子 |
| C．电磁级联 |
| D．强子级联 |
| E．感生放射性 |
| A．辐射工作区域的划分 |
| B．工作模式的变化（如维修/出束） |
| C．加速器出入控制 |
| D．所用的联锁设备 |
| E．搜索路径的优化 |
| A．治疗室内有效使用面积应不小于 24m2 |
| B．治疗室每小时通风不小于 4 次 |
| C．治疗室入口不需采用迷路形式 |
| D．治疗室防护门应设置手动开门装置 |
| E．治疗室内应配有合适的储源容器、长柄镊子等应急设备 |
| A．照射野内有用线束累积空气比释动能的非线性应不大于 5% |
| B．治疗机必须具有辐射安全与联锁设施 |
| C．异常情况下设备可自行中断照射 |
| D．只能由手持 X 射线管组件的工作人员控制 X 射线管的通电 |
| E．采用普通防盗门 |
| A．散射线就是漏射线 |
| B．受照患者的身体可以成为散射线的来源 |
| C．其能量一般远远低于初始射线 |
| D．散射线的方向很容易准确确定 |
| E．康普顿效应是散射的主要来源 |
| A．γ 射线 |
| B．X 射线 |
| C．电子线 |
| D．质子 |
| E．重离子 |
| A．独立建筑物 |
| B．建筑物底层的一端 |
| C．地下层 |
| D．建筑物顶层 |
| E．产科附近建筑物 |
| A．普通防盗门 |
| B．能紧急停止放射源照射的应急开关 |
| C．迷路 |
| D．指示放射源工作状态的讯号灯 |
| E．安全联锁 |
| A．加速管 |
| B．微波传输系统 |
| C．束流系统 |
| D．治疗床 |
| E．放射源贮存容器 |
| A．发射角度 |
| B．电子的能量 |
| C．束流强度 |
| D．靶物质原子序数 |
| E．靶厚度 |
| A．事故的直接原因是操作设备的医生违章操作，切断加速器的剂量联锁装置 |
| B．事故的根本原因是辐射工作人员核安全文化淡漠，缺乏安全意识，未落实操作规程等制度，未按作业程序进行照射治疗 |
| C．辐射工作单位应定期检查维护相关设备，并不断提高其安全性能，任何时候不能随意拆除设备自身的安全联锁装置 |
| D．在辐射工作中，发现异常情况应表示怀疑和谨慎的态度 |
| E．发生医疗照射事故后，应及时、尽最大努力救治受照人员，做好公众及家属的思想引导工作，维护社会稳定，减少不良的社会影响 |
| A．剂量分布是大大优于 X 射线和电子的剂量分布 |
| B．能提高局部控制率和生存率 |
| C．能避免产生过大的副作用 |
| D．质子的 RBE 约为 1.1~1.2 |
| E．质子、重离子治疗不存在后效应 |
| A．贮源容器生产单位名称 |
| B．放射性核素名称 |
| C．最大容许装载活度 |
| D．电离辐射警告标志 |
| E．放射源图片 |
| A．核素名称 |
| B．化学符号 |
| C．等效活度与标定日期 |
| D．生产单位名称 |
| E．放射源编号 |
| A．球管 |
| B．机架 |
| C．治疗床 |
| D．高压发生器 |
| E．循环冷却装置 |
| A．直线电子加速器 |
| B．60Co 治疗机 |
| C．192Ir 后装治疗机 |
| D．B 超机 |
| E．质子、重离子加速器 |