| A．1.17MeV |
| B．1.25MeV |
| C．1.13MeV |
| D．1MeV |
| A．两个同样原理、不同厂家 |
| B．一个功能强大 |
| C．两个或两个以上不同原理、不同厂家 |
| D．两个不同原理、同一厂家 |
| A．自然通风 |
| B．机械通风 |
| C．天窗通风 |
| D．敞开通风 |
| A．医用电子直线加速器能够产生电子束 |
| B．医用电子直线加速器能够产生 X 射线 |
| C．医用电子直线加速器的输出能量低 |
| D．医用电子直线加速器可调节治疗野 |
| A．精确摆位 |
| B．精确计划 |
| C．精确设计 |
| D．精确实施 |
| A．电子 |
| B．中子 |
| C．光子 |
| D．微波 |
| A．在旋转机架前，不需要核实治疗床的位置 |
| B．放射治疗室的防护门必须装备能够自动显示门关闭的联锁开关 |
| C．在控制台上的电源开关和出束钥匙开关要放在指定位置，方便工作人员拿取 |
| D．当加速器在操作中出现了紧急情况，操作员不可按动紧急开关停止工作 |
| A．质子 |
| B．电子 |
| C．X 射线 |
| D．γ 射线 |
| A．电磁辐射 |
| B．微波辐射 |
| C．感生放射性 |
| D．杂散辐射 |
| A．镭 |
| B．钴 |
| C．铯 |
| D．铱 |
| A．4 Bq/cm2 |
| B．6 Bq/cm2 |
| C．8 Bq/cm2 |
| D．10 Bq/cm2 |
| A．eV 级 |
| B．KeV 级 |
| C．MeV 级 |
| D．GeV 级 |
| A．2.5mm |
| B．1mm |
| C．0.25mm |
| D．0.1mm |
| A．布局要合理 |
| B．在机房入口处设立固有过滤和附加过滤 |
| C．墙体材料和厚度符合 GBZ130-2020 的要求 |
| D．符合要求的通风换气装置 |
| A．荧光作用 |
| B．生物效应 |
| C．组织效应 |
| D．穿透作用 |
| A．1mSv |
| B．100mSv |
| C．10mSv |
| D．50mSv |
| A．正当性 |
| B．最优化 |
| C．个人剂量限值 |
| D．处方剂量 |
| A．顶楼 |
| B．低层 |
| C．一端 |
| D．中间 |
| A．场所监测 |
| B．环境监测 |
| C．个人监测 |
| D．皮肤监测 |
| A．0.01mGy/h |
| B．0.02mGy/h |
| C．0.1mGy/h |
| D．0.2mGy/h |
| A．0.1% |
| B．1% |
| C．5% |
| D．10% |
| A．单一性原则 |
| B．重复性原则 |
| C．联合性原则 |
| D．多重性原则 |
| A．真空系统 |
| B．加速系统 |
| C．控制系统 |
| D．制热系统 |
| A．质子定位系统 |
| B．中子定位系统 |
| C．正电子定位系统 |
| D．X 射线定位系统 |
| A．电子线 |
| B．X 射线 |
| C．光子 |
| D．微波 |
| A．小于 10MeV |
| B．大于 10MeV |
| C．小于 20MeV |
| D．大于 20MeV |
| A．病理类型 |
| B．分期 |
| C．深度 |
| D．位置 |
| A．辐射监测 |
| B．辐射防护设计 |
| C．安全联锁系统 |
| D．辐射防护管理 |
| A．敷贴 |
| B．皮肤 |
| C．血管内 |
| D．插值 |
| A．1μSv /h |
| B．5μSv /h |
| C．10μSv /h |
| D．50μSv /h |
| A．病人 |
| B．家属 |
| C．放疗医师 |
| D．放疗技术人员 |
| A．电子线 |
| B．γ 射线 |
| C．X 射线 |
| D．光子 |
| A．Ⅱ |
| B．Ⅲ |
| C．IV |
| D．V |
| A．放射诊断 |
| B．近距离放疗 |
| C．远距离放疗 |
| D．生化检验 |
| A．原子水平 |
| B．分子水平 |
| C．细胞水平 |
| D．临床症状 |
| A．原子水平 |
| B．分子水平 |
| C．细胞水平 |
| D．临床症状 |
| A．放射诊断 |
| B．近距离放疗 |
| C．远距离放疗 |
| D．生化检验 |
| A．加速器机房 |
| B．加速器控制室 |
| C．加速器维护室 |
| D．后装机房 |
| E．伽马刀机房 |
| A．得到有效剂量的评价 |
| B．评价是否符合管理要求和法规的要求 |
| C．为控制操作和设施的设计提供信息 |
| D．在事故过量照射的情况下为启动和支持适当的健康监护和治疗提供有价值的信息 |
| E．获得受到有意义照射的组织中当量剂量的评价 |
| A．没有经过输出剂量的测试即按原来操作程序继续对病人进行治疗 |
| B．应开展放射医疗诊治的辐射工作单位应加强辐射安全管理，建立完善的规章制度 |
| C．按设备检修维护制度、操作规程等进行检修、测试和日常检查 |
| D．应加强辐射工作单位及人员的核安全文化培育，保持严谨的工作作风和安全第一的工作态度 |
| E．发生医疗照射事故后，应及时、尽最大努力救治受照人员，做好公众及家属的思想引导工作，维护社会稳定，减少不良的社会影响 |
| A．能量达兆伏级 |
| B．具有机械手系统 |
| C．具有X 射线定位系统 |
| D．可以治疗全身多部位的肿瘤 |
| E．与普通医用加速器一样 |
| A．初级辐射 |
| B．次级辐射 |
| C．氮氧化物 |
| D．微波辐射 |
| E．臭氧 |
| A．确定设计目标 |
| B．源项评估 |
| C．屏蔽设计 |
| D．病人舒适度 |
| E．安全联锁系统设计 |
| A．辐射防护设计的目标是首先必须要遵守相关的法律法规及设计规范 |
| B．源项评估是辐射防护设计的基础 |
| C．辐射屏蔽主要是体现在加速器防护墙的最优化设计 |
| D．质子/重离子加速器治疗设施建设时应同步建设辐射与剂量监测系统，对个人剂量、工作场所剂量和环境剂量进行监测 |
| E．安全联锁系统主要是确保加速器运行中无关人员不会受到额外的照射而提出的 |
| A．运输放射性物品未按照规定办理相应手续，违反规定用普通货包的方式运输放射性物品 |
| B．废旧放射源返回生产厂家未办理相应的交接手续。发货方、接收方安全意识不强， 没有认真跟踪货物运输过程，导致放射源失控 |
| C．放射源生产单位应完善放射源销售制度，及时跟踪放射源使用情况，并督促使用单位及时将废旧放射源返回 |
| D．放射源使用单位应提高守法意识，按照法规要求运输放射性物品 |
| E．加强辐射安全培训和宣传，提高相关行业对放射源的判别意识 |
| A．治疗室内门旁应有可供应急开启治疗室门的部件 |
| B．治疗室入口门可随时打开 |
| C．治疗室一般应不小于 50m2 |
| D．室内不得放置与治疗无关的杂物 |
| E．治疗室门必须安装联锁设备 |
| A．该起事故的最根本原因是安全意识不强，安全管理不到位 |
| B．具体来说，在诊断放射学中，放射事件通常源于工作人员的操作失误或设备故障， 从而导致对人员的照射 |
| C．可能的故障原因包括：计算机故障 |
| D．可能的故障原因包括：设备关机失败 |
| E．可能的故障原因包括：设备关机失败 |
| A．正当性 |
| B．最优化 |
| C．利益最大化 |
| D．处方剂量 |
| E．剂量限值 |
| A．0.1mGy/h |
| B．0.2mGy/h |
| C．0.01mGy/h |
| D．0.02mGy/h |
| E．0.5mGy/h |
| A．自然通风 |
| B．机械通风 |
| C．每小时通风换气 2～4 |
| D．每小时通风换气 3～4 |
| E．每小时通风换气 3～5 |
| A．主要为 X 射线和中子等次级辐射 |
| B．加速器运行停止后继续存在 |
| C．防护时可以不予考虑 |
| D．是加速器停机后进行常规调试时的防护重点 |
| E．其能量一般比瞬时辐射高 |
| A．在加速器的外壳被拆下，门未关闭的情况下，可以进行出束治疗 |
| B．由于某种原因，治疗被终止时，要立即记录治疗参数，如剂量、显示器上的指示等，并向负责人报告 |
| C．在控制台上的电源开关和出束钥匙开关要由专人保管，避免丢失和滥用 |
| D．在治疗时，给照射头上安放托盘、限光筒、楔形滤过板和铅块等附件时，要格外小心，避免掉落 |
| E．当加速器在操作中出现了紧急情况，操作员可按动紧急开关停止工作 |
| A．光子的光电效应 |
| B．β 射线的韧致辐射 |
| C．布拉格峰 |
| D．单一能量的质子流在相同的射程传递最大的剂量值 |
| E．质子具有相对较小的散射与本底 |
| A．放射出α 射线 |
| B．半衰期 74 天 |
| C．平均能量为 0.384MeV |
| D．每隔 3～4 个月就更需换放射源 |
| E．由于放射源需要频繁更换，所以其成本增加，发生事故风险提高 |
| A．荧光效应 |
| B．生物效应 |
| C．组织效应 |
| D．穿透效应 |
| E．扩散效应 |
| A．具体肿瘤病人，根据他所患肿瘤的种类、病期、身体条件，确定是否属于放射治疗的适应证 |
| B．采用放射治疗方法与采用其它方法相比是否确有优越之处 |
| C．针对具体患病器官和相邻器官对电离辐射的敏感程度、照射方式(全身或局部)和治疗剂量大小所引起的有害效应及危险程度进行利益代价权衡，是否利大于弊 |
| D．良性疾病尽量不采用放射治疗，应严格控制对放射治疗敏感的良性疾病的体外放疗 |
| E．患者得了癌症后，选择放射治疗总是正确的 |
| A．γ 刀治疗室的面积应有足够空间 |
| B．屏蔽墙必须现场一次浇注，浇筑成后不得有空洞、裂缝和蜂窝 |
| C．必要时治疗室入口处采用迷路形式 |
| D．应配置固定式剂量监测报警装置 |
| E．控制室与治疗室应设有观察患者状态的影像监控装置和与患者交谈的对讲装置 |
| A．无需防护 |
| B．输出能量高 |
| C．操作简便 |
| D．可调节射野广 |
| E．降低周围组织受照剂量 |
| A．电子加速器 |
| B．离子加速器 |
| C．质子加速器 |
| D．中子加速器 |
| E．原子加速器 |
| A．质子和重离子 |
| B．光子 |
| C．电磁级联 |
| D．强子级联 |
| E．感生放射性 |
| A．辐射工作区域的划分 |
| B．工作模式的变化（如维修/出束） |
| C．加速器出入控制 |
| D．所用的联锁设备 |
| E．搜索路径的优化 |
| A．治疗室内有效使用面积应不小于 24m2 |
| B．治疗室每小时通风不小于 4 次 |
| C．治疗室入口不需采用迷路形式 |
| D．治疗室防护门应设置手动开门装置 |
| E．治疗室内应配有合适的储源容器、长柄镊子等应急设备 |
| A．照射野内有用线束累积空气比释动能的非线性应不大于 5% |
| B．治疗机必须具有辐射安全与联锁设施 |
| C．异常情况下设备可自行中断照射 |
| D．只能由手持 X 射线管组件的工作人员控制 X 射线管的通电 |
| E．采用普通防盗门 |
| A．散射线就是漏射线 |
| B．受照患者的身体可以成为散射线的来源 |
| C．其能量一般远远低于初始射线 |
| D．散射线的方向很容易准确确定 |
| E．康普顿效应是散射的主要来源 |
| A．γ 射线 |
| B．X 射线 |
| C．电子线 |
| D．质子 |
| E．重离子 |
| A．独立建筑物 |
| B．建筑物底层的一端 |
| C．地下层 |
| D．建筑物顶层 |
| E．产科附近建筑物 |
| A．普通防盗门 |
| B．能紧急停止放射源照射的应急开关 |
| C．迷路 |
| D．指示放射源工作状态的讯号灯 |
| E．安全联锁 |
| A．加速管 |
| B．微波传输系统 |
| C．束流系统 |
| D．治疗床 |
| E．放射源贮存容器 |
| A．发射角度 |
| B．电子的能量 |
| C．束流强度 |
| D．靶物质原子序数 |
| E．靶厚度 |
| A．事故的直接原因是操作设备的医生违章操作，切断加速器的剂量联锁装置 |
| B．事故的根本原因是辐射工作人员核安全文化淡漠，缺乏安全意识，未落实操作规程等制度，未按作业程序进行照射治疗 |
| C．辐射工作单位应定期检查维护相关设备，并不断提高其安全性能，任何时候不能随意拆除设备自身的安全联锁装置 |
| D．在辐射工作中，发现异常情况应表示怀疑和谨慎的态度 |
| E．发生医疗照射事故后，应及时、尽最大努力救治受照人员，做好公众及家属的思想引导工作，维护社会稳定，减少不良的社会影响 |
| A．剂量分布是大大优于 X 射线和电子的剂量分布 |
| B．能提高局部控制率和生存率 |
| C．能避免产生过大的副作用 |
| D．质子的 RBE 约为 1.1~1.2 |
| E．质子、重离子治疗不存在后效应 |
| A．贮源容器生产单位名称 |
| B．放射性核素名称 |
| C．最大容许装载活度 |
| D．电离辐射警告标志 |
| E．放射源图片 |
| A．核素名称 |
| B．化学符号 |
| C．等效活度与标定日期 |
| D．生产单位名称 |
| E．放射源编号 |
| A．球管 |
| B．机架 |
| C．治疗床 |
| D．高压发生器 |
| E．循环冷却装置 |
| A．直线电子加速器 |
| B．60Co 治疗机 |
| C．192Ir 后装治疗机 |
| D．B 超机 |
| E．质子、重离子加速器 |
| A．根据事故的紧急程度，可不佩戴个人剂量监测设备 |
| B．佩带感光胶片 |
| C．佩带个人剂量报警仪 |
| D．佩带直读式个人剂量率仪 |
| E．以上都不对 |
| A．单一性 |
| B．多样性 |
| C．保密性 |
| D．独立性 |
| E．多重性 |
| A．单独建造 |
| B．治疗室的墙壁及顶棚必须有足够的屏蔽厚度 |
| C．合并建造 |
| D．当条件有限时可建筑在多层建筑物顶层的一端 |
| E．当条件有限时可建筑在多层建筑物底层的一端 |
| A．2μSv/h |
| B．1μSv/h |
| C．2.5μSv/h |
| D．10μSv/h |
| E．100μSv/h |
| A．应当配置剂量测量仪器、扫描仪和模拟定位机等设备 |
| B．放射治疗的专业人员需考核合格后方可上岗 |
| C．应当制定出文字的安全操作规范 |
| D．若有一道安全联锁可以正常工作就可开机治疗患者 |
| E．治疗中，操作人员不可以擅自离开岗位 |
| A．离子源 |
| B．低能输运线 |
| C．直线加速器/回旋加速器 |
| D．中能输运线 |
| E．同步加速器 |
| A．能够对肿瘤靶区进行显像 |
| B．能够确定肿瘤的代谢状态 |
| C．能准确地控制照射条件 |
| D．能显示放射源启动、传输、驻留的源位显示 |
| E．能显示治疗日期、通道、照射总时间及倒计数时间 |
| A．放射源数目 |
| B．放射源类型 |
| C．源置入腔内的日期和时间 |
| D．源在腔内置放时间 |
| E．源被撤除腔内的日期和时间 |
| A．226Ra |
| B．60Co |
| C．252Cf |
| D．137Cs |
| E．192Ir |
| A．是用 kV 级的 X 射线对人体进行放疗的设备 |
| B．是用 MV 级的 X 射线对人体进行放射治疗的设备 |
| C．是用中子和 γ 射线对人体进行放射治疗的设备 |
| D．是用电子射线对人体进行放疗的设备 |
| E．X 射线治疗机是最早的外照射治疗机 |
| A．X 射线可使生物细胞受到抑制 |
| B．X 射线可致使机体发生生理、生化的改变 |
| C．同一机体的不同器官对 X 射线的敏感度相同 |
| D．同一机体的不同生物细胞对 X 射线的敏感度相同 |
| E．X 射线可用于肿瘤的治疗 |
| A．粒子植入 |
| B．核素敷贴 |
| C．腔内放疗 |
| D．伽马刀 |
| A．直线加速器 |
| B．质子加速器 |
| C．伽马刀 |
| D．钴 60 治疗仪 |
| A．CT |
| B．质子加速器 |
| C．伽马刀 |
| D．直线加速器 |
| A．衰变常数 |
| B．性质 |
| C．活度 |
| D．污染程度 |
| A．为器官或组织所接受的平均当量剂量或全身有效剂量评价提供资料 |
| B．为环境影响评价提供资料 |
| C．为内照射个人剂量评价提供资料 |
| D．为公众受照剂量评价提供资料 |
| A．剂量率 |
| B．个人剂量 |
| C．活度 |
| D．能谱 |
| A．常规监测 |
| B．任务相关监测 |
| C．特殊监测 |
| D．场所监测 |
| A．放射性物质 |
| B．射线装置 |
| C．非密封放射性物质 |
| D．密封源 |
| A．带有防护围裙工作的情况，需要使用两个剂量计，即在围裙内侧佩带个人剂量计， 在围裙外侧佩带个人剂量报警仪 |
| B．带有防护围裙工作的情况，需要使用两个剂量计，即在围裙内侧佩带个人剂量报警仪，在围裙外侧佩带个人剂量计 |
| C．带有防护围裙工作的情况，需要使用两个剂量计，一个佩带在围裙内侧用来估算皮肤和眼睛的当量剂量，另一个佩带在围裙外侧用来估算有效剂量 |
| D．带有防护围裙工作的情况，需要使用两个剂量计，一个佩带在围裙内侧用来估算有效剂量，另一个佩带在围裙外侧用来估算皮肤和眼睛的当量剂量 |
| A．β 射线的测量要注意 γ 射线的影响 |
| B．β 射线的测量要注意 α 射线的影响 |
| C．β 射线的测量要注意中子的影响 |
| D．β 射线的测量要注意质子的影响 |
| A．包括 |
| B．不包括 |
| C．等同 |
| D．小于 |
| A．人为控制 |
| B．安全措施 |
| C．防护手段 |
| D．专门防护手段或安全措施 |
| A．专门防护手段或安全措施 |
| B．防护手段 |
| C．安全措施 |
| D．人为控制 |
| A．2001 |
| B．1998 |
| C．2002 |
| D．1992 |
| A．放射性污染 |
| B．污染 |
| C．辐射 |
| D．放射性吸附 |