| A．0.1 |
| B．1 |
| C．10 |
| D．100 |
| A．可以保证对每一个人提供足够的防护 |
| B．不能保证对每一个人提供足够的防护，但没有必要设立剂量限值 |
| C．不能保证对每一个人提供足够的防护，必须设立剂量限值 |
| D．可以保证对每一个人提供足够的防护，无需设立剂量限值 |
| A．选择适当的防护措施 |
| B．不包括核医学实践过程中对诊疗接受者放射防护最优化 |
| C．确定各种管理限值时使用 |
| D．包括核医学实践过程中对诊疗接受者放射防护最优化 |
| A．1mm |
| B．11mm |
| C．16.6mm |
| D．16 mm |
| A．不超过 1.0×10^6Bq |
| B．不超过 2.0×10^6Bq |
| C．不超过 1.0×10^5Bq |
| D．不超过 2.0×10^5Bq |
| A．在一定程度上增加了医护人员的辐射剂量 |
| B．在一定程度上减少了医护人员的辐射剂量 |
| C．在一定程度上不影响医护人员的辐射剂量 |
| D．在一定程度上与医护人员的辐射剂量无关 |
| A．吸收剂量与能量 |
| B．活度与能量 |
| C．吸收剂量与半衰期 |
| D．活度与半衰期 |
| A．手套箱 |
| B．热室 |
| C．操作台 |
| D．通风橱 |
| A．一个人 |
| B．双人 |
| C．双人双锁 |
| D．无需专人管理 |
| A．患者个人信息 |
| B．电离辐射警告标志 |
| C．护理人员信息 |
| D．粒籽源植入信息 |
| A．日常活动时应尽可能远离家属，或者适当穿戴防护用品 |
| B．尽快融入正常生活 |
| C．可自行评估辐射损伤 |
| D．两个半衰期后前往医院取出粒籽源 |
| A．半年 |
| B．1 年 |
| C．2 年 |
| D．3 年 |
| A．身体健康的医护人员 |
| B．符合放射工作人员职业健康要求的医护人员 |
| C．辐射防护知识培训合格且符合放射工作人员职业健康要求的专业医护人员 |
| D．以上都不对 |
| A．制定、实施并记录辐射防护与安全程序和计划 |
| B．建立实施诊断和治疗的优化方案 |
| C．剂量计算 |
| D．对活度计和其他的相关设备定期实施质量控制 |
| A．含放射性且不会再利用的废弃物 |
| B．放射性比活度或浓度大于监管部门规定的清洁解控水平的的任何物理形态的废弃物 |
| C．含有放射性物质或被放射性物质污染的、其放射性比活度或浓度大于监管部门规定的清洁解控水平的、预期不会再利用的任何物理形态的废弃物 |
| D．以上都不准确 |
| A．患者的排泄物 |
| B．放射性核素污染的动物尸体 |
| C．放射性核素的残液 |
| D．实验与诊断使用过的液体闪烁液 |
| A．1 |
| B．5 |
| C．10 |
| D．20 |
| A．核医学利用核素和核技术来进行基础生命科学并在临床进行疾病诊断和治疗的一门新兴综合性交叉学科 |
| B．核医学分成临床核医学和基础核医学 |
| C．临床核医学按功能分为诊断核医学与治疗核医学 |
| D．核医学是安全的，不需要防护 |
| A．放射性核素大部分是缺中子的核素 |
| B．投资大 |
| C．可反复多次提取子体核素 |
| D．放射性核素活度高 |
| A．α 放射性核素 |
| B．正电子核素 |
| C．γ 放射性核素 |
| D．电子俘获（EC）衰变核素 |
| A．国务院 |
| B．省级 |
| C．市级 |
| D．县级 |
| A．≥0.5m/s |
| B．≥1m/s |
| C．≥2m/s |
| D．≥3m/s |
| A．0.001 |
| B．0.01 |
| C．0.1 |
| D．1 |
| A．日最大操作量 |
| B．日等效最大操作量 |
| C．年最大操作量 |
| D．年等效最大操作量 |
| A．核医学不存在外照射危害 |
| B．核医学存在内、外照射危害 |
| C．未怀孕成年妇女的防护需要降低剂量限值 |
| D．对胎儿无需特殊防护 |
| A．1mm |
| B．11mm |
| C．21mm |
| D．16 mm |
| A．以年为单位集中贮存 |
| B．以月为单位集中贮存 |
| C．以周为单位集中贮存 |
| D．以日为单位集中贮存 |
| A．墙壁外表面 50cm 处的周围剂量当量率应小于 1.5μSv/h |
| B．墙壁外表面 50cm 处的周围剂量当量率应小于 2.5μSv/h |
| C．墙壁外表面 30cm 处的周围剂量当量率应小于 1.5μSv/h |
| D．墙壁外表面 30cm 处的周围剂量当量率应小于 2.5μSv/h |
| A．接触法 |
| B．淋洗法 |
| C．擦拭法 |
| D．吸附法 |
| A．全身吸收剂量 |
| B．局部吸收剂量 |
| C．全身累积剂量 |
| D．局部累积剂量 |
| A．铅屏 |
| B．混凝土 |
| C．不需要特殊外照射防护 |
| D．塑料 |
| A．边植入边曝光操作 |
| B．核对病人人员信息 |
| C．佩戴个人防护用品 |
| D．清点粒籽源个数 |
| A．足够营养 |
| B．防护指导 |
| C．医务人员陪护 |
| D．防护用品 |
| A．建立辐射防护委员会 |
| B．建立实施诊断和治疗的优化方案 |
| C．设备的验收测试和质量控制 |
| D．制定治疗方案 |
| A．依照运输规定运送放射源 |
| B．建立实施诊断和治疗的优化方案 |
| C．剂量计算 |
| D．确认所用的放射性药物及其活度 |
| A．从事放射工作的人员需有高学历 |
| B．放射有关的科普宣传 |
| C．辐射防护措施 |
| D．组织机构和人员具有的种种特性和态度的总和，树立安全第一的观念 |
| A．10Bq/L |
| B．37Bq/L |
| C．0.37Bq/L |
| D．3700Bq/L |
| A．操作过程中使用手套、空的药水瓶和注射器 |
| B．放射性核素的残液 |
| C．患者的排泄物 |
| D．放射性药物生产、转运和使用过程中产生的放射性气溶胶 |
| A．操作过程中使用的手套、空的药水瓶和注射器 |
| B．放射性核素污染的动物尸体 |
| C．患者的排泄物 |
| D．放射性药物生产、转运和使用过程中产生的放射性气溶胶 |
| A．131I |
| B．99Tcm |
| C．18F |
| D．188Re |
| A．T1 >>T2 |
| B．T1 >T2 |
| C．T2 >>T1 |
| D．T2 >T1 |
| A．无需采取任何附加防护 |
| B．只关心外照射防护 |
| C．只关心内照射防护 |
| D．既考虑外照射防护，又考虑内照射防护 |
| A．医院新建核医学科非密封放射性工作场所 |
| B．乙级非密封放射性物质工作场所 |
| C．丙级非密封放射性物质工作场所 |
| D．开展放射性粒籽源植入治疗 |
| A．体外放射分析诊断场所 |
| B．SPECT 显像场所 |
| C．PET 显像场所 |
| D．甲癌放射性核素治疗场所 |
| A．Ⅰ |
| B．Ⅱ |
| C．Ⅲ |
| D．Ⅳ |
| A．2 |
| B．3 |
| C．4 |
| D．5 |
| A．存在个人剂量限值，不能超过 50mSV |
| B．存在个人剂量限值，不能超过 1100mSV |
| C．不存在个人剂量限值，随便使用多大剂量 |
| D．不存在个人剂量限值，但要遵循剂量指导水平 |
| A．接触 γ 放射性药物治疗或诊断患者的排泄物和其他放射性废物时可能导致放射性核素污染并进入人体 |
| B．通过母亲乳汁污染 |
| C．通过放射性气溶胶污染 |
| D．籽源植入治疗后污染家人 |
| A．尽量缩短摆位时间 |
| B．增加与受检者距离 |
| C．使用屏蔽防护材料 |
| D．佩戴防尘口罩 |
| A．门诊诊疗和住院治疗 |
| B．门诊诊疗和家庭随访 |
| C．门诊诊疗和社区复查 |
| D．住院治疗和家庭随访 |
| A．密封源 |
| B．非密封放射性物质 |
| C．射线装置 |
| D．以上都是 |
| A．α 表面污染监测仪 |
| B．β 表面污染监测仪 |
| C．γ 表面污染监测仪 |
| D．中子监测仪 |
| A．粒籽源贮存场所 |
| B．粒籽源经销场所 |
| C．粒籽源消毒场所 |
| D．病人住院病房 |
| A．允许适当，增加，防护用品，接触范围 |
| B．不允许，减少，报警设备，接触时间 |
| C．不允许，减少，防护用品，接触时间 |
| D．受控，扩大，报警设备，接触范围 |
| A．离岗后 1 年 |
| B．离岗后 10 年 |
| C．离岗后 20 年 |
| D．终身 |
| A．50-100 nm |
| B．50-100 μm |
| C．5-100 cm |
| D．50-100 m |
| A．制订辐射防护程序并提供必需的资源 |
| B．建立实施诊断和治疗的优化方案 |
| C．监督辐射防护程序的运行情况 |
| D．对活度计和其他的相关设备定期实施质量控制 |
| A．应与患者保持一定距离 |
| B．需与患者隔离 |
| C．须控制人数 |
| D．须严格管理进出入程序 |
| A．操作过程中使用手套、空的药水瓶和注射器 |
| B．放射性核素的残液 |
| C．患者的排泄物 |
| D．放射性药物生产、转运和使用过程中产生的放射性气溶胶 |
| A．7.4×101 Bq/kg |
| B．7.4×102 Bq/kg |
| C．7.4×104 Bq/kg |
| D．7.4×106 Bq/kg |
| A．贮存衰变后解控 |
| B．填埋处置 |
| C．近地表处置 |
| D．深地质处置 |
| A．制定、实施并记录辐射防护与安全程序和计划 |
| B．建立实施诊断和治疗的优化方案 |
| C．剂量计算 |
| D．对活度计和其他的相关设备定期实施质量控制 |
| A．控制区 |
| B．监督区 |
| C．非限制区 |
| D．观察区 |
| A．控制区 |
| B．监督区 |
| C．非限制区 |
| D．观察区 |
| A．医疗照射 |
| B．职业照射 |
| C．公众照射 |
| D．宇宙射线照射 |
| A．X 球管发射的直射线 |
| B．机头漏射线 |
| C．地面的反散射线 |
| D．病床的反散射线 |
| A．医疗照射 |
| B．职业照射 |
| C．公众照射 |
| D．宇宙射线照射 |
| A．医疗照射 |
| B．职业照射 |
| C．公众照射 |
| D．宇宙射线照射 |
| A．图片 A 符合 |
| B．图片 B 符合 |
| C．都不符合 |
| D．都符合 |
| A．监督区 |
| B．控制区 |
| C．非限制区 |
| D．限制区 |
| A．照射野过大 |
| B．受检者不应该在检查过程中比剪刀手，不够严肃 |
| C．照片对比度不够 |
| D．患者手部可能遮挡了肺部的诊断信息 |
| A．A>B>C |
| B．C>B>A |
| C．敏感性相同 |
| D．A>B=C |
| A．职业照射 |
| B．医疗照射 |
| C．公众照射 |
| D．医疗照射和公众照射 |
| A．戴帽子 |
| B．不戴口罩 |
| C．带手套 |
| D．通风橱里操作 |
| A．职业照射 |
| B．医疗照射 |
| C．公众照射 |
| D．职业照射和医疗照射 |
| A．伽马核素 |
| B．β核素 |
| C．α 核素 |
| D．释放中子的核素 |
| A．可反复多次提取子体核素 |
| B．产品无载体 |
| C．生产的核素大多是短寿命的核素 |
| D．子体核素有的适合用于体内诊断 |
| E．子体核素有的适合用于体内治疗 |
| A．放射性药品制备室 |
| B．核素治疗病房 |
| C．放射性废物暂存库 |
| D．PET/CT 机房 |
| E．医生办公室 |
| A．给药室 |
| B．卫生通过间 |
| C．给药后候诊室 |
| D．显像室 |
| E．放射性废物暂存库 |
| A．核医学医师 |
| B．接受诊断和治疗的患者 |
| C．其他科的医师 |
| D．运输放射性药物的司机 |
| E．探病的家属 |
| A．放射性药物的制备过程，包括 PET 中心正电子发射药物的生产 |
| B．给予患者放射性药物过程 |
| C．对用了放射性药物的患者的临床检查和治疗过程，也包括 PET/CT 检查时产生的 X射线等 |
| D．放射性物质的活度测量过程 |
| E．患者给予放射性药物后，进行抢救过程 |
| A．证明是否遵守了适当的剂量限值规定 |
| B．探测可能转移到控制区以外的污染 |
| C．在事故过量照射情况下为启动和支持适当的健康监护和治疗提供信息 |
| D．为了疾病的诊断 |
| E．为了逃避环保部门的处罚 |
| A．123I |
| B．67Ga |
| C．111In |
| D．201Tl |
| E．131I |
| A．立即通知辐射防护负责人，并由其直接监督清除 |
| B．与溢出事件无关的人员应即刻离开这一地区 |
| C．用吸收垫覆盖溢出区以阻止污染的扩散 |
| D．当离开现场时，与溢出事件有关的人员都应该进行污染检测 |
| E．如果衣服被污染应该脱下并放进有“放射性”标志的塑料袋里 |
| A．为一个辐射隔离区 |
| B．房间设置防护门、并有观察窗或视频系统 |
| C．墙壁外表面 30cm 处的周围剂量当量率应小于 2.5μSv/h |
| D．应当具备不同类别的生活垃圾和排泄物收集、处理设施 |
| E．应定期通风 |
| A．沾污到外衣上 |
| B．吸入体内 |
| C．摄入体内 |
| D．伤口扩散进入体内 |
| E．外照射 |
| A．制定把公众和工作人员的防护与安全视为高于一切的政策和程序，及时查清和纠正影响防护与安全的问题 |
| B．明确规定每个人对防护与安全的职责，并且每个人都要接受适当培训和具备相应资格，明确规定对防护与安全决策的权限 |
| C．从组织上建立通讯渠道，使得能在注册者或许可证持有者的各级组织中和各组织之间相应地交流防护与安全方面的信息 |
| D．提高放射性工作人员待遇 |
| E．保证患者的就诊需求 |
| A．患者身份确认 |
| B．确认女性患者没有怀孕 |
| C．确认所用的放射性药物及其活度 |
| D．对活度计和其他的相关设备定期实施质量控制 |
| E．对工作场所实施常规监测 |
| A．光源 |
| B．Ⅲ类射线装置 |
| C．电磁辐射源 |
| D．Ⅳ类放射源 |
| E．Ⅴ类放射源 |
| A．放射性核素活度 |
| B．医生的熟练程度 |
| C．放射性核素毒性组别 |
| D．操作方式 |
| E．放射源状态 |
| A．极毒组 |
| B．高毒组 |
| C．中毒组 |
| D．低毒组 |
| E．无毒组 |
| A．对已接受放射性药物治疗的妇女，应建议在一段时期内避免怀孕 |
| B．已接受 131I、磷酸盐（含 32P）或氯化锶（含 89Sr）治疗的男性采取避孕措施 4 个月 |
| C．在使用放射治疗药物之前，应有确定患者身份、施药前患者的准备和施药等有关信息的过程 |
| D．在给妇女使用放射性药物前，应询问确认患者是否怀孕或哺乳 |
| E．对患者的剂量，也要参考剂量指导水平 |
| A．使用放射诊断药物之前，应有确定患者身份、施药前患者的准备和施药程序等有关信息的程序 |
| B．对每个诊断程序，应适当考虑与该程序有关的医疗照射指导水平 |
| C．正确详细记录患者的相关信息 |
| D．应选择适当的数据采集条件，以便能在达到必要的诊断预期目标下，患者接受的剂量最低 |
| E．采用动态分析时，为获取最佳品质影像，也应适当选取帧的数量、时间间隔等参数 |
| A．放射性工作场所的正确选址和合理的布局 |
| B．正确选择和安装安全防护设备 |
| C．对个人采取必要的安全防护措施并配备合理的器材 |
| D．建立安全操作规程并进行适当的培训 |
| E．及时有效地减少和消除放射性核素污染物，使用阻吸收剂以阻止或减少放射性核素在体内的吸收，以及使用促排剂加快排出 |
| A．慎重开展儿童核医学检查以保护儿童 |
| B．注意对授乳期妇女的防护 |
| C．注意胎儿的防护 |
| D．注意育龄妇女的防护 |
| E．注意孕妇的防护 |
| A．尽量缩短摆位时间 |
| B．增加与受检者距离 |
| C．使用屏蔽防护材料 |
| D．佩戴防尘口罩 |
| E．隔室操作 |
| A．直接原因是合成器排风故障，药物输出管线断裂，滤膜堵塞，设备带病运行 |
| B．工作人员违反操作规程,在设备故障时，未采取任何防护措施情况下人工收集、过滤和分装药物，徒手换滤膜 |
| C．事故产生的根本原因是该单位生产设备及辐射安全设施未定期进行检查维护，发生故障后仍然带病运行 |
| D．工作人员辐射安全意识淡薄，违反操作规程操作 |
| E．深层次原因是该单位的辐射安全文化不良，管理制度的落实不到位 |
| A．实践正当化 |
| B．防护最优化 |
| C．制定并实施质量保证计划 |
| D．确保治疗剂量准确 |
| E．尽量缩小正常组织的受照范围与剂量 |
| A．双人双锁 |
| B．要有出入库记录 |
| C．使用后及时送回源库 |
| D．必要的安全保卫措施 |
| E．专门的贮存场所 |
| A．就业前的健康检查 |
| B．就业后定期健康检查 |
| C．应急健康检查 |
| D．离岗时的健康检查 |
| E．普通门诊和住院检查 |
| A．确保患者获得全方位的辐射防护 |
| B．向患者提供咨询和临床评定 |
| C．参考相关医疗照射指导水平，确保对患者的照射量是达到预期目的所需要的最小值 |
| D．与医学物理学家协商，建立实施诊断和治疗的优化方案 |
| E．对活度计和其他的相关设备定期实施质量控制 |