| A．监督区 |
| B．控制区 |
| C．非限制区 |
| D．限制区 |
| A．照射野过大 |
| B．受检者不应该在检查过程中比剪刀手，不够严肃 |
| C．照片对比度不够 |
| D．患者手部可能遮挡了肺部的诊断信息 |
| A．A>B>C |
| B．C>B>A |
| C．敏感性相同 |
| D．A>B=C |
| A．职业照射 |
| B．医疗照射 |
| C．公众照射 |
| D．医疗照射和公众照射 |
| A．戴帽子 |
| B．不戴口罩 |
| C．带手套 |
| D．通风橱里操作 |
| A．职业照射 |
| B．医疗照射 |
| C．公众照射 |
| D．职业照射和医疗照射 |
| A．伽马核素 |
| B．β核素 |
| C．α 核素 |
| D．释放中子的核素 |
| A．可反复多次提取子体核素 |
| B．产品无载体 |
| C．生产的核素大多是短寿命的核素 |
| D．子体核素有的适合用于体内诊断 |
| E．子体核素有的适合用于体内治疗 |
| A．放射性药品制备室 |
| B．核素治疗病房 |
| C．放射性废物暂存库 |
| D．PET/CT 机房 |
| E．医生办公室 |
| A．给药室 |
| B．卫生通过间 |
| C．给药后候诊室 |
| D．显像室 |
| E．放射性废物暂存库 |
| A．核医学医师 |
| B．接受诊断和治疗的患者 |
| C．其他科的医师 |
| D．运输放射性药物的司机 |
| E．探病的家属 |
| A．放射性药物的制备过程，包括 PET 中心正电子发射药物的生产 |
| B．给予患者放射性药物过程 |
| C．对用了放射性药物的患者的临床检查和治疗过程，也包括 PET/CT 检查时产生的 X射线等 |
| D．放射性物质的活度测量过程 |
| E．患者给予放射性药物后，进行抢救过程 |
| A．证明是否遵守了适当的剂量限值规定 |
| B．探测可能转移到控制区以外的污染 |
| C．在事故过量照射情况下为启动和支持适当的健康监护和治疗提供信息 |
| D．为了疾病的诊断 |
| E．为了逃避环保部门的处罚 |
| A．123I |
| B．67Ga |
| C．111In |
| D．201Tl |
| E．131I |
| A．立即通知辐射防护负责人，并由其直接监督清除 |
| B．与溢出事件无关的人员应即刻离开这一地区 |
| C．用吸收垫覆盖溢出区以阻止污染的扩散 |
| D．当离开现场时，与溢出事件有关的人员都应该进行污染检测 |
| E．如果衣服被污染应该脱下并放进有“放射性”标志的塑料袋里 |
| A．为一个辐射隔离区 |
| B．房间设置防护门、并有观察窗或视频系统 |
| C．墙壁外表面 30cm 处的周围剂量当量率应小于 2.5μSv/h |
| D．应当具备不同类别的生活垃圾和排泄物收集、处理设施 |
| E．应定期通风 |
| A．沾污到外衣上 |
| B．吸入体内 |
| C．摄入体内 |
| D．伤口扩散进入体内 |
| E．外照射 |
| A．制定把公众和工作人员的防护与安全视为高于一切的政策和程序，及时查清和纠正影响防护与安全的问题 |
| B．明确规定每个人对防护与安全的职责，并且每个人都要接受适当培训和具备相应资格，明确规定对防护与安全决策的权限 |
| C．从组织上建立通讯渠道，使得能在注册者或许可证持有者的各级组织中和各组织之间相应地交流防护与安全方面的信息 |
| D．提高放射性工作人员待遇 |
| E．保证患者的就诊需求 |
| A．患者身份确认 |
| B．确认女性患者没有怀孕 |
| C．确认所用的放射性药物及其活度 |
| D．对活度计和其他的相关设备定期实施质量控制 |
| E．对工作场所实施常规监测 |
| A．光源 |
| B．Ⅲ类射线装置 |
| C．电磁辐射源 |
| D．Ⅳ类放射源 |
| E．Ⅴ类放射源 |
| A．放射性核素活度 |
| B．医生的熟练程度 |
| C．放射性核素毒性组别 |
| D．操作方式 |
| E．放射源状态 |
| A．极毒组 |
| B．高毒组 |
| C．中毒组 |
| D．低毒组 |
| E．无毒组 |
| A．对已接受放射性药物治疗的妇女，应建议在一段时期内避免怀孕 |
| B．已接受 131I、磷酸盐（含 32P）或氯化锶（含 89Sr）治疗的男性采取避孕措施 4 个月 |
| C．在使用放射治疗药物之前，应有确定患者身份、施药前患者的准备和施药等有关信息的过程 |
| D．在给妇女使用放射性药物前，应询问确认患者是否怀孕或哺乳 |
| E．对患者的剂量，也要参考剂量指导水平 |
| A．使用放射诊断药物之前，应有确定患者身份、施药前患者的准备和施药程序等有关信息的程序 |
| B．对每个诊断程序，应适当考虑与该程序有关的医疗照射指导水平 |
| C．正确详细记录患者的相关信息 |
| D．应选择适当的数据采集条件，以便能在达到必要的诊断预期目标下，患者接受的剂量最低 |
| E．采用动态分析时，为获取最佳品质影像，也应适当选取帧的数量、时间间隔等参数 |
| A．放射性工作场所的正确选址和合理的布局 |
| B．正确选择和安装安全防护设备 |
| C．对个人采取必要的安全防护措施并配备合理的器材 |
| D．建立安全操作规程并进行适当的培训 |
| E．及时有效地减少和消除放射性核素污染物，使用阻吸收剂以阻止或减少放射性核素在体内的吸收，以及使用促排剂加快排出 |
| A．慎重开展儿童核医学检查以保护儿童 |
| B．注意对授乳期妇女的防护 |
| C．注意胎儿的防护 |
| D．注意育龄妇女的防护 |
| E．注意孕妇的防护 |
| A．尽量缩短摆位时间 |
| B．增加与受检者距离 |
| C．使用屏蔽防护材料 |
| D．佩戴防尘口罩 |
| E．隔室操作 |
| A．直接原因是合成器排风故障，药物输出管线断裂，滤膜堵塞，设备带病运行 |
| B．工作人员违反操作规程,在设备故障时，未采取任何防护措施情况下人工收集、过滤和分装药物，徒手换滤膜 |
| C．事故产生的根本原因是该单位生产设备及辐射安全设施未定期进行检查维护，发生故障后仍然带病运行 |
| D．工作人员辐射安全意识淡薄，违反操作规程操作 |
| E．深层次原因是该单位的辐射安全文化不良，管理制度的落实不到位 |
| A．实践正当化 |
| B．防护最优化 |
| C．制定并实施质量保证计划 |
| D．确保治疗剂量准确 |
| E．尽量缩小正常组织的受照范围与剂量 |
| A．双人双锁 |
| B．要有出入库记录 |
| C．使用后及时送回源库 |
| D．必要的安全保卫措施 |
| E．专门的贮存场所 |
| A．就业前的健康检查 |
| B．就业后定期健康检查 |
| C．应急健康检查 |
| D．离岗时的健康检查 |
| E．普通门诊和住院检查 |
| A．确保患者获得全方位的辐射防护 |
| B．向患者提供咨询和临床评定 |
| C．参考相关医疗照射指导水平，确保对患者的照射量是达到预期目的所需要的最小值 |
| D．与医学物理学家协商，建立实施诊断和治疗的优化方案 |
| E．对活度计和其他的相关设备定期实施质量控制 |
| A．按一般医疗废物处理 |
| B．分类收集 |
| C．暂存在放射性废物暂存库 |
| D．短寿命放射性核素废物暂存待其衰变达到清洁解控水平后可作为一般废物处理 |
| E．长寿命放射性核素废物应送交有资质单位处理 |
| A．放射性核素发生器 |
| B．使用的纸、手套、空的药水瓶和注射器 |
| C．放射性核素治疗的住院患者使用过的各类物品 |
| D．用作设备的标定、校准和质量控制的废弃密封源 |
| E．人与动物尸体、废弃的组织与器官及其它生物废物 |
| A．在通风柜内操作 |
| B．缩短操作时间 |
| C．增加操作距离 |
| D．使用铅玻璃等屏蔽材料 |
| E．穿戴个人防护用品 |
| A．选离居民区、学校等环境敏感点尽量远且人流量较少的地方 |
| B．在医院内部应尽量选择在偏僻的区域，尽可能设在单独的建筑物内 |
| C．与其他部门合建时可设在无人长期居住的建筑物的一层或一端 |
| D．不得毗邻妇产科、儿科、食堂等部门 |
| E．与非放射工作场所有明确的分界隔离 |
| A．要具体考虑诊疗接受者的病情 |
| B．要具体考虑诊疗接受者的年龄 |
| C．要具体考虑诊疗接受者的性别（育龄期妇女是否处于授乳期） |
| D．要具体考虑诊疗接受者是否有医疗保险 |
| E．要考虑是否怀孕 |
| A．核医学从业人员的职业防护 |
| B．核医学诊疗过程中对患者的防护 |
| C．对患者胎儿的防护 |
| D．对患者婴儿的防护 |
| E．对公众的防护 |
| A．注射核药物后的患者 |
| B．进行核医学显像后的患者 |
| C．陪同患者家属 |
| D．给患者注射药物的护士 |
| E．给患者摆位的技术员 |
| A．限制放射性核素的活度和种类 |
| B．选用毒性较低的放射性核素 |
| C．简化操作工艺 |
| D．缩短操作时间 |
| E．放射性活度确认 |
| A．18F |
| B．11C |
| C．13N |
| D．15O |
| E．68Ga |
| A．立即通知辐射防护负责人，并由其直接监督清除 |
| B．与溢出事件无关的人员应即刻离开这一地区 |
| C．用吸收垫覆盖溢出区以阻止污染的扩散 |
| D．当离开现场时，与溢出事件有关的人员都应该进行污染检测 |
| E．如果皮肤发生污染，应该即刻清洗污染区域，如果眼睛发生污染，应该用大量水冲洗 |
| A．药物名称 |
| B．药物来源 |
| C．剂量 |
| D．给药方式 |
| E．给药时间 |
| A．质子 |
| B．中子 |
| C．介子 |
| D．量子 |
| E．分子 |
| A．发现乙肝 |
| B．判定人员是否具备从事核医学工作的健康条件 |
| C．为其在就业后的定期健康检查作对照 |
| D．为其在就业后的事故照射后的应急健康检查作对照 |
| E．医疗保险的评估 |
| A．辐射防护和安全保卫制度 |
| B．放射源和放射性药物安全操作规程 |
| C．放射工作人员岗位职责 |
| D．健康管理制度 |
| E．辐射事故应急预案 |
| A．极短寿命放射性废物 |
| B．极低水平放射性废物 |
| C．低水平放射性废物 |
| D．中水平放射性废物 |
| E．高水平放射性废物 |
| A．固体放射性废物应按废物分类标准分类收集 |
| B．放射性废物贮存库应具有自然通风条件或安装通风设备 |
| C．放射性废物贮存库出入口处和放射性废物桶应设电离辐射标志 |
| D．定期处理废物，7.4×104 Bq/kg 以下的可作为非放射性废物处理 |
| E．含有放射性核素的动物尸体应防腐处理 |
| A．电磁辐射源 |
| B．Ⅳ、Ⅴ类密封放射源 |
| C．安装于设备内的质控源不必另外放置到源库 |
| D．废旧质控源不能随意丢弃 |
| E．不用的质控源应送交城市废物库 |
| A．使用抹布或拖布清洁 |
| B．采用吸水纸等吸附，尽量不要扩大污染面积 |
| C．必要时采用去污剂去污 |
| D．必要时标记污染区域 |
| E．擦拭后放射性废物直接进入一般废物桶 |
| A．放射性与非放射性工作场所严格分开 |
| B．不同放射性操作或污染水平的工作场所严格分开 |
| C．有助于实施工作程序 |
| D．工作人员通道和患者通道分开 |
| E．有单独出、入口 |
| A．连续 5 年的年平均有效剂量(但不可作任何追溯性平均)≦20mSv |
| B．任何一年中的有效剂量≦50mSv |
| C．眼晶体的年当量剂量≦150mSv |
| D．四肢(手和足)或皮肤的年当量剂量≦500mSv |
| E．眼晶体的年当量剂量≦20mSv |
| A．放射性物质的开瓶分装过程 |
| B．源的内部转运过程 |
| C．放射性废物的处理过程 |
| D．放射性事故过程 |
| E．放射性药物注射过程 |
| A．推行机械化操作，可以降低个人剂量 |
| B．采用密闭操作，可以减少污染 |
| C．远距离隔绝操作，可有效防止放射性核素对工作场所与环境的污染 |
| D．采用自动化放射性药物合成和分离纯化技术，可以降低外照射、减少污染 |
| E．使用自动注射泵给患者给药，可以降低护士的个人剂量 |
| A．对于医学照射如核医学诊断，不设个人剂量（活度）限值，但要遵循剂量（活度） 指导水平； |
| B．但在确保诊断质量前提下，给予受检者的放射性活度越少越好 |
| C．尽量避免不必要的额外检查 |
| D．剂量指导水平可以根据病情需要，有所变化 |
| E．活度指导水平可以根据病情需要，有所变化 |
| A．特别重大辐射事故 |
| B．重大辐射事故 |
| C．较大辐射事故 |
| D．一般辐射事故 |
| E．轻微辐射事故 |
| A．在核医学科的日常工作中，放射性物质的洒落污染在所难免，但对大剂量的治疗用放射性药物的操作必须格外小心 |
| B．要严格按操作规程进行，尽量避免污染事故的发生，操作台面应有防止污染用的塑料覆面 |
| C．在操作放射性核素和药物后应进行表面污染监测 |
| D．核医学工作中，遇有意外情况要仔细分析，认真查找原因 |
| E．争取在最短的时间内将故障排除,以避免一切不必要的污染及实验干扰 |
| A．敷贴器源窗表面完整性和放射性物质泄漏的检测 |
| B．敷贴器源面辐射均匀性的检测 |
| C．敷贴器源面空气吸收剂量率或参考点空气吸收剂量率的检测 |
| D．敷贴器有效活度及源面吸收剂量率的衰变校准 |
| E．距离贮源箱表面 5cm 及表面 100cm 处空气吸收剂量率的检测 |
| A．配备粒籽源贮存专用库房、专用保险箱，由专人实行双人双锁管理，并具备防盗、防火措施，房间应张贴电离辐射警告标志和警示用语 |
| B．制定粒籽源出入库登记制度，详细记录粒籽源领用编号、日期时间、源名称、入库活度/数量、送货人、接收人、出库活度/数量、去往场所、出库经手人、接收人等信息 |
| C．采用专用贮存容器，按照要求进行包装，对植入前粒籽源的灭菌消毒 |
| D．粒籽源贮存场所应配备带铅屏风的分装台、活度计等设施，并配备个人防护用品 |
| E．粒籽源分装应在托盘内进行 |
| A．行政管理人员 |
| B．放射防护官员 |
| C．核医学工作人员 |
| D．核医学显像设备制造商和供应商 |
| E．放射性药物的制造商和供应商 |
| A．医院的占地面积 |
| B．工作人员的数量 |
| C．患者的数量 |
| D．患者人均用水量 |
| E．使用核素的种类 |
| A．放射性核素的残液 |
| B．患者的分泌物、排泄物 |
| C．实验与诊断使用过的液体闪烁液 |
| D．其它放射性核素与放射性药物操作与实践产生的放射性液体 |
| E．正常操作后洗手用过的水 |
| A．不需要专门收集，排入普通化粪池内 |
| B．无特殊处理要求 |
| C．专门容器单独收集 |
| D．固化后按固体放射性废物处理 |
| E．直接排放 |
| A．提供专用厕所，实施统一收集和管理 |
| B．专用化粪池内排泄物最少贮存 10 个半衰期后才可排入污水道系统 |
| C．对同时含有病原体的患者排泄物应备有专门容器单独收集，经存放衰变、杀菌和消毒处理后，排入污水道系统 |
| D．含有长半衰期核素的排泄物，可固化后按固体放射性废物处理 |
| E．注射或服用放射性药物的门诊患者排泄物以及符合出院条件的患者排泄物不需要专门收集 |
| A．辐射巡测仪 |
| B．表面污染仪 |
| C．温度计 |
| D．活度计 |
| E．湿度计 |
| A．甲级 |
| B．乙级 |
| C．丙级 |
| D．丁级 |
| E．戊级 |
| A．正当性判断适用于健康保险的医学检查 |
| B．要考虑有无可以替代的方法和技术 |
| C．不需要多学科专家综合判断 |
| D．仅需考虑是否对患者有利或有害 |
| E．正当性判断要考虑对社会的影响 |
| A．时间防护 |
| B．距离防护 |
| C．屏蔽防护 |
| D．防止吸入 |
| E．防止污染 |
| A．尽量缩短摆位时间 |
| B．增加与受检者距离 |
| C．使用屏蔽防护材料 |
| D．隔室操作 |
| E．激光笔 |
| A．选择适当的核药物 |
| B．选择适当的检查程序 |
| C．多种措施减少患者的辐射吸收剂量 |
| D．注意育龄妇女的防护 |
| E．注意孕妇的防护 |
| A．该事件关键原因是医院的患者身份确认规定没有遵循。 |
| B．教训和应对措施是要有明确的患者识别程序，如患者的照片 |
| C．教训和应对措施是要有明确的患者识别程序，如核对患者的电话号码 |
| D．教训和应对措施是要有明确的患者识别程序，如核对患者的家庭住址 |
| E．教训和应对措施是在错误患者应答的特殊情况下，通过患者识别程序仍然有效。 |
| A．立即通知辐射防护负责人，并由其直接监督清除 |
| B．与溢出事件无关的人员应即刻离开这一地区 |
| C．用吸收垫覆盖溢出区以阻止污染的扩散 |
| D．当离开现场时，与溢出事件有关的人员都应该进行污染检测 |
| E．如果衣服被污染，应该脱下并放进有“放射性”标志的塑料袋里 |
| A．具有与所从事的放射工作相适应的场所、设施和装备及相应的资料 |
| B．从事放射工作的人员必须具备相应的专业及防护知识和健康的身体条件 |
| C．有专职、兼职放射防护管理机构或人员以及必要的防护监测仪器 |
| D．严格的有关安全防护管理规章制度的文件 |
| E．申请单位取得“辐射安全许可证”、“放射诊疗许可证”和“放射性药物使用许可证”后，方可从事经许可的放射工作 |
| A．建立辐射防护委员会 |
| B．任命辐射防护官员 |
| C．任命工作人员并确保每个人具有履行职责所必需的教育 |
| D．制订辐射防护程序并提供必需的资源 |
| E．制订质量保证程序 |
| A．注意必须区分临床核医学实践中产生的放射性废物与医学研究中产生的放射性废物， 两者不可混同收集和处理 |
| B．不必区分临床核医学实践中产生的放射性废物与医学研究中产生的放射性废物，两者可混同收集和处理 |
| C．必须区分放射性废物与非放射性废物，两者不可混同收集和处理 |
| D．不必区分放射性废物与非放射性废物，两者可混同收集和处理 |
| E．应力求控制和减少放射性废物产生量 |
| A．辐射实践的正当性 |
| B．辐射防护与放射源安全的最优化 |
| C．个人剂量限值和剂量约束 |
| D．剂量指导水平 |
| E．放射性废物排出限值 |
| A．数量 |
| B．活度 |
| C．外观尺寸 |
| D．能量 |
| E．使用情况 |
| A．作为控制区管理 |
| B．作为监督区管理 |
| C．设置电离辐射警告标志 |
| D．具有自然通风条件或安装通风设备 |
| E．结构应符合放射防护要求 |
| A．正常使用中的医用诊断 X 射线机，一般每月进行一次 X 射线机主要防护性能检测。 |
| B．X 射线机机房防护设施检查测试中，应注意对机房的电离辐射标志和工作指示灯等项目的检查。 |
| C．应对受检者候诊位置安全性、供工作人员与受检者用的各种辅助防护用品进行检查。 |
| D．机房中散射线束朝向的墙壁应有 2 mm 铅当量的防护厚度。 |
| A．受检者者敏感期器官没有进行防护 |
| B．工作人员敏感器官没有做防护 |
| C．非工作人人员不应该在检查现场 |
| D．放射检查时间短，照射剂量低， 无需特殊防护 |
| E．如果是示范教学，实习生应该在旁边尽可能多观察几个病例 |
| A．操作完成后，覆盖的纸直接放入放射性废物桶 |
| B．用过的放射性污染的纸属于固体废物 |
| C．固体废物的量应该尽量少 |
| D．如果是α核素污染，没有外照射危害，纸可以当普通废物处置 |
| E．固体废物处理前要进行污染水平的监测 |
| A．在 X 射线检查中，对儿童等特殊受检者可采取相应固定体位措施。 |
| B．对有正当理由需要检查的孕妇应注意尽可能保护胚胎和胎儿。 |
| C．当受检者需要扶携时，对扶携者也应采取相应的防护措施。 |
| D．儿童体形较小，要注意尽可能缩小照射野。 |
| E．受检者性腺是敏感器官，检查过程中要注意防护 。 |
| A．不戴帽子 |
| B．不戴口罩 |
| C．工作场所饮水 |
| D．工作场所抽烟 |
| E．戴帽子、口罩，通风橱里操作 |
| A．X 球管发射的直射线 |
| B．机头漏射线 |
| C．地面的反散射线 |
| D．病床的反散射线 |
| E．自身组织器官的反散射线 |
| A．使用钳子可以增加与辐射源的距离 |
| B．使用钳子，避免手部污染，是内照射防护方法 |
| C．放射性药瓶加铅套，属于外照射防护中的屏蔽防护 |
| D．玻璃瓶中是伽马核素，用铅套 |
| E．玻璃瓶中β核素，用铅套 |
| A．根据放射性核素的种类分类存放 |
| B．根据放射性核素的半衰期分类存放 |
| C．玻璃制品,纸,注射器等分类需几个废物储存箱 |
| D．固体储存的原则是分类存放，尽可能减少废物量 |
| E．医疗废物和非医疗废物需要分类 |
| A．机房门外设置电离辐射标志 |
| B．机房门外设置工作指示灯 |
| C．机房电动移门 |
| D．标示监督区 |
| E．电离辐射危害告知 |
| A．治疗病人体内放射性核素的活度 |
| B．照射时间 |
| C．距离 |
| D．屏蔽物透射因子 |
| E．治疗病人体内核素的种类 |
| A．CT 机的辐射源是 X 线球管 |
| B．受检者受到的照射是外照射 |
| C．受检者接受 CT 检查的吸收剂量一般大于 X 射线摄影 |
| D．CT 检查受到的是 X 射线连续照射 |
| E．CT 图像是计算机重建完成的 |
| A．机房门外设置电离辐射标志 |
| B．机房门外设置工作指示灯 |
| C．移动移门 |
| D．机房内不应堆放无关杂物 |
| E．操作台应安置在屏蔽室（区）外 |
| A．无关人员不应该在机房 |
| B．机房排气扇和窗户不符合要求 |
| C．陪护人员可以在机房里，穿铅衣就可以 |
| D．陪护人员可以在机房里，距离机器远点就可以 |
| E．放射检查剂量很小，无需特殊防护措施 |
| A．配制γ核素标记的药物时可以临时用铅砖屏蔽 |
| B．配制β核素标记的药物时可以临时用铅砖屏蔽 |
| C．铅砖很重，试验台要牢固 |
| D．要注意防护铅的化学毒性 |
| E．配制α核素标记的药物时可以临时用铅砖屏蔽 |
| A．机房门外设置电离辐射标志 |
| B．机房门外设置工作指示灯 |
| C．机房要保持良好通风 |
| D．机房内不应堆放无关杂物 |
| E．操作台应安置在屏蔽室（区）外 |
| A．源的强度 |
| B．受照射的时间 |
| C．与 I-131 病人的距离 |
| D．隔离墙壁的厚度 |
| E．普通病人的性别 |
| A．病人或被检者 |
| B．放射科医师 |
| C．左侧协助小孩检查的女士 |
| D．床上的小孩 |
| E．机房受检者 |
| A．没有隔室操作 |
| B．机房窗户不符合防护要求 |
| C．不存在任何问题 |
| D．不开机的时候，机房可以作为工作人员办公场所 |
| E．沙发不应该放置在机房内 |
| A．马桶下水道必须是专用的 |
| B．地面需要铺有可以吸收的纸，防止污染地面 |
| C．地面不应该铺纸，不方便去除污染 |
| D．治疗病人使用的卫生间属于控制区 |
| E．治疗病人使用的卫生间属于监督区 |
| A．在放射诊断临床教学中，对学员必须进行射线防护知识教育，并注意他们的防护； |
| B．对示教病例可以增加曝光时间； |
| C．检查过程中，学员可以在机房观察受检者 |
| D．学员的年龄如果小于 18 岁，其年剂量率限值小于 20mSv |
| E．没有合适的受检者时，为了示教，学员可以志愿受射线检查 |
| A．应急计划 |
| B．应急预案 |
| C．单位主要领导 |
| D．上级主管部门 |
| A．放射性物质 |
| B．射线装置 |
| C．非密封放射性物质 |
| D．密封源 |
| A．为器官或组织所接受的平均当量剂量或全身有效剂量评价提供资料 |
| B．为环境影响评价提供资料 |
| C．为内照射个人剂量评价提供资料 |
| D．为公众受照剂量评价提供资料 |