| A．发现乙肝 |
| B．判定人员是否具备从事核医学工作的健康条件 |
| C．为其在就业后的定期健康检查作对照 |
| D．为其在就业后的事故照射后的应急健康检查作对照 |
| E．医疗保险的评估 |
| A．辐射防护和安全保卫制度 |
| B．放射源和放射性药物安全操作规程 |
| C．放射工作人员岗位职责 |
| D．健康管理制度 |
| E．辐射事故应急预案 |
| A．极短寿命放射性废物 |
| B．极低水平放射性废物 |
| C．低水平放射性废物 |
| D．中水平放射性废物 |
| E．高水平放射性废物 |
| A．固体放射性废物应按废物分类标准分类收集 |
| B．放射性废物贮存库应具有自然通风条件或安装通风设备 |
| C．放射性废物贮存库出入口处和放射性废物桶应设电离辐射标志 |
| D．定期处理废物，7.4×104 Bq/kg 以下的可作为非放射性废物处理 |
| E．含有放射性核素的动物尸体应防腐处理 |
| A．电磁辐射源 |
| B．Ⅳ、Ⅴ类密封放射源 |
| C．安装于设备内的质控源不必另外放置到源库 |
| D．废旧质控源不能随意丢弃 |
| E．不用的质控源应送交城市废物库 |
| A．使用抹布或拖布清洁 |
| B．采用吸水纸等吸附，尽量不要扩大污染面积 |
| C．必要时采用去污剂去污 |
| D．必要时标记污染区域 |
| E．擦拭后放射性废物直接进入一般废物桶 |
| A．放射性与非放射性工作场所严格分开 |
| B．不同放射性操作或污染水平的工作场所严格分开 |
| C．有助于实施工作程序 |
| D．工作人员通道和患者通道分开 |
| E．有单独出、入口 |
| A．连续 5 年的年平均有效剂量(但不可作任何追溯性平均)≦20mSv |
| B．任何一年中的有效剂量≦50mSv |
| C．眼晶体的年当量剂量≦150mSv |
| D．四肢(手和足)或皮肤的年当量剂量≦500mSv |
| E．眼晶体的年当量剂量≦20mSv |
| A．放射性物质的开瓶分装过程 |
| B．源的内部转运过程 |
| C．放射性废物的处理过程 |
| D．放射性事故过程 |
| E．放射性药物注射过程 |
| A．推行机械化操作，可以降低个人剂量 |
| B．采用密闭操作，可以减少污染 |
| C．远距离隔绝操作，可有效防止放射性核素对工作场所与环境的污染 |
| D．采用自动化放射性药物合成和分离纯化技术，可以降低外照射、减少污染 |
| E．使用自动注射泵给患者给药，可以降低护士的个人剂量 |
| A．对于医学照射如核医学诊断，不设个人剂量（活度）限值，但要遵循剂量（活度） 指导水平； |
| B．但在确保诊断质量前提下，给予受检者的放射性活度越少越好 |
| C．尽量避免不必要的额外检查 |
| D．剂量指导水平可以根据病情需要，有所变化 |
| E．活度指导水平可以根据病情需要，有所变化 |
| A．特别重大辐射事故 |
| B．重大辐射事故 |
| C．较大辐射事故 |
| D．一般辐射事故 |
| E．轻微辐射事故 |
| A．在核医学科的日常工作中，放射性物质的洒落污染在所难免，但对大剂量的治疗用放射性药物的操作必须格外小心 |
| B．要严格按操作规程进行，尽量避免污染事故的发生，操作台面应有防止污染用的塑料覆面 |
| C．在操作放射性核素和药物后应进行表面污染监测 |
| D．核医学工作中，遇有意外情况要仔细分析，认真查找原因 |
| E．争取在最短的时间内将故障排除,以避免一切不必要的污染及实验干扰 |
| A．敷贴器源窗表面完整性和放射性物质泄漏的检测 |
| B．敷贴器源面辐射均匀性的检测 |
| C．敷贴器源面空气吸收剂量率或参考点空气吸收剂量率的检测 |
| D．敷贴器有效活度及源面吸收剂量率的衰变校准 |
| E．距离贮源箱表面 5cm 及表面 100cm 处空气吸收剂量率的检测 |
| A．配备粒籽源贮存专用库房、专用保险箱，由专人实行双人双锁管理，并具备防盗、防火措施，房间应张贴电离辐射警告标志和警示用语 |
| B．制定粒籽源出入库登记制度，详细记录粒籽源领用编号、日期时间、源名称、入库活度/数量、送货人、接收人、出库活度/数量、去往场所、出库经手人、接收人等信息 |
| C．采用专用贮存容器，按照要求进行包装，对植入前粒籽源的灭菌消毒 |
| D．粒籽源贮存场所应配备带铅屏风的分装台、活度计等设施，并配备个人防护用品 |
| E．粒籽源分装应在托盘内进行 |
| A．行政管理人员 |
| B．放射防护官员 |
| C．核医学工作人员 |
| D．核医学显像设备制造商和供应商 |
| E．放射性药物的制造商和供应商 |
| A．医院的占地面积 |
| B．工作人员的数量 |
| C．患者的数量 |
| D．患者人均用水量 |
| E．使用核素的种类 |
| A．放射性核素的残液 |
| B．患者的分泌物、排泄物 |
| C．实验与诊断使用过的液体闪烁液 |
| D．其它放射性核素与放射性药物操作与实践产生的放射性液体 |
| E．正常操作后洗手用过的水 |
| A．不需要专门收集，排入普通化粪池内 |
| B．无特殊处理要求 |
| C．专门容器单独收集 |
| D．固化后按固体放射性废物处理 |
| E．直接排放 |
| A．提供专用厕所，实施统一收集和管理 |
| B．专用化粪池内排泄物最少贮存 10 个半衰期后才可排入污水道系统 |
| C．对同时含有病原体的患者排泄物应备有专门容器单独收集，经存放衰变、杀菌和消毒处理后，排入污水道系统 |
| D．含有长半衰期核素的排泄物，可固化后按固体放射性废物处理 |
| E．注射或服用放射性药物的门诊患者排泄物以及符合出院条件的患者排泄物不需要专门收集 |
| A．辐射巡测仪 |
| B．表面污染仪 |
| C．温度计 |
| D．活度计 |
| E．湿度计 |
| A．甲级 |
| B．乙级 |
| C．丙级 |
| D．丁级 |
| E．戊级 |
| A．正当性判断适用于健康保险的医学检查 |
| B．要考虑有无可以替代的方法和技术 |
| C．不需要多学科专家综合判断 |
| D．仅需考虑是否对患者有利或有害 |
| E．正当性判断要考虑对社会的影响 |
| A．时间防护 |
| B．距离防护 |
| C．屏蔽防护 |
| D．防止吸入 |
| E．防止污染 |
| A．尽量缩短摆位时间 |
| B．增加与受检者距离 |
| C．使用屏蔽防护材料 |
| D．隔室操作 |
| E．激光笔 |
| A．选择适当的核药物 |
| B．选择适当的检查程序 |
| C．多种措施减少患者的辐射吸收剂量 |
| D．注意育龄妇女的防护 |
| E．注意孕妇的防护 |
| A．该事件关键原因是医院的患者身份确认规定没有遵循。 |
| B．教训和应对措施是要有明确的患者识别程序，如患者的照片 |
| C．教训和应对措施是要有明确的患者识别程序，如核对患者的电话号码 |
| D．教训和应对措施是要有明确的患者识别程序，如核对患者的家庭住址 |
| E．教训和应对措施是在错误患者应答的特殊情况下，通过患者识别程序仍然有效。 |
| A．立即通知辐射防护负责人，并由其直接监督清除 |
| B．与溢出事件无关的人员应即刻离开这一地区 |
| C．用吸收垫覆盖溢出区以阻止污染的扩散 |
| D．当离开现场时，与溢出事件有关的人员都应该进行污染检测 |
| E．如果衣服被污染，应该脱下并放进有“放射性”标志的塑料袋里 |
| A．具有与所从事的放射工作相适应的场所、设施和装备及相应的资料 |
| B．从事放射工作的人员必须具备相应的专业及防护知识和健康的身体条件 |
| C．有专职、兼职放射防护管理机构或人员以及必要的防护监测仪器 |
| D．严格的有关安全防护管理规章制度的文件 |
| E．申请单位取得“辐射安全许可证”、“放射诊疗许可证”和“放射性药物使用许可证”后，方可从事经许可的放射工作 |
| A．建立辐射防护委员会 |
| B．任命辐射防护官员 |
| C．任命工作人员并确保每个人具有履行职责所必需的教育 |
| D．制订辐射防护程序并提供必需的资源 |
| E．制订质量保证程序 |
| A．注意必须区分临床核医学实践中产生的放射性废物与医学研究中产生的放射性废物， 两者不可混同收集和处理 |
| B．不必区分临床核医学实践中产生的放射性废物与医学研究中产生的放射性废物，两者可混同收集和处理 |
| C．必须区分放射性废物与非放射性废物，两者不可混同收集和处理 |
| D．不必区分放射性废物与非放射性废物，两者可混同收集和处理 |
| E．应力求控制和减少放射性废物产生量 |
| A．辐射实践的正当性 |
| B．辐射防护与放射源安全的最优化 |
| C．个人剂量限值和剂量约束 |
| D．剂量指导水平 |
| E．放射性废物排出限值 |
| A．数量 |
| B．活度 |
| C．外观尺寸 |
| D．能量 |
| E．使用情况 |
| A．作为控制区管理 |
| B．作为监督区管理 |
| C．设置电离辐射警告标志 |
| D．具有自然通风条件或安装通风设备 |
| E．结构应符合放射防护要求 |
| A．正常使用中的医用诊断 X 射线机，一般每月进行一次 X 射线机主要防护性能检测。 |
| B．X 射线机机房防护设施检查测试中，应注意对机房的电离辐射标志和工作指示灯等项目的检查。 |
| C．应对受检者候诊位置安全性、供工作人员与受检者用的各种辅助防护用品进行检查。 |
| D．机房中散射线束朝向的墙壁应有 2 mm 铅当量的防护厚度。 |
| A．受检者者敏感期器官没有进行防护 |
| B．工作人员敏感器官没有做防护 |
| C．非工作人人员不应该在检查现场 |
| D．放射检查时间短，照射剂量低， 无需特殊防护 |
| E．如果是示范教学，实习生应该在旁边尽可能多观察几个病例 |
| A．操作完成后，覆盖的纸直接放入放射性废物桶 |
| B．用过的放射性污染的纸属于固体废物 |
| C．固体废物的量应该尽量少 |
| D．如果是α核素污染，没有外照射危害，纸可以当普通废物处置 |
| E．固体废物处理前要进行污染水平的监测 |
| A．在 X 射线检查中，对儿童等特殊受检者可采取相应固定体位措施。 |
| B．对有正当理由需要检查的孕妇应注意尽可能保护胚胎和胎儿。 |
| C．当受检者需要扶携时，对扶携者也应采取相应的防护措施。 |
| D．儿童体形较小，要注意尽可能缩小照射野。 |
| E．受检者性腺是敏感器官，检查过程中要注意防护 。 |
| A．不戴帽子 |
| B．不戴口罩 |
| C．工作场所饮水 |
| D．工作场所抽烟 |
| E．戴帽子、口罩，通风橱里操作 |
| A．X 球管发射的直射线 |
| B．机头漏射线 |
| C．地面的反散射线 |
| D．病床的反散射线 |
| E．自身组织器官的反散射线 |
| A．使用钳子可以增加与辐射源的距离 |
| B．使用钳子，避免手部污染，是内照射防护方法 |
| C．放射性药瓶加铅套，属于外照射防护中的屏蔽防护 |
| D．玻璃瓶中是伽马核素，用铅套 |
| E．玻璃瓶中β核素，用铅套 |
| A．根据放射性核素的种类分类存放 |
| B．根据放射性核素的半衰期分类存放 |
| C．玻璃制品,纸,注射器等分类需几个废物储存箱 |
| D．固体储存的原则是分类存放，尽可能减少废物量 |
| E．医疗废物和非医疗废物需要分类 |
| A．机房门外设置电离辐射标志 |
| B．机房门外设置工作指示灯 |
| C．机房电动移门 |
| D．标示监督区 |
| E．电离辐射危害告知 |
| A．治疗病人体内放射性核素的活度 |
| B．照射时间 |
| C．距离 |
| D．屏蔽物透射因子 |
| E．治疗病人体内核素的种类 |
| A．CT 机的辐射源是 X 线球管 |
| B．受检者受到的照射是外照射 |
| C．受检者接受 CT 检查的吸收剂量一般大于 X 射线摄影 |
| D．CT 检查受到的是 X 射线连续照射 |
| E．CT 图像是计算机重建完成的 |
| A．机房门外设置电离辐射标志 |
| B．机房门外设置工作指示灯 |
| C．移动移门 |
| D．机房内不应堆放无关杂物 |
| E．操作台应安置在屏蔽室（区）外 |
| A．无关人员不应该在机房 |
| B．机房排气扇和窗户不符合要求 |
| C．陪护人员可以在机房里，穿铅衣就可以 |
| D．陪护人员可以在机房里，距离机器远点就可以 |
| E．放射检查剂量很小，无需特殊防护措施 |
| A．配制γ核素标记的药物时可以临时用铅砖屏蔽 |
| B．配制β核素标记的药物时可以临时用铅砖屏蔽 |
| C．铅砖很重，试验台要牢固 |
| D．要注意防护铅的化学毒性 |
| E．配制α核素标记的药物时可以临时用铅砖屏蔽 |
| A．机房门外设置电离辐射标志 |
| B．机房门外设置工作指示灯 |
| C．机房要保持良好通风 |
| D．机房内不应堆放无关杂物 |
| E．操作台应安置在屏蔽室（区）外 |
| A．源的强度 |
| B．受照射的时间 |
| C．与 I-131 病人的距离 |
| D．隔离墙壁的厚度 |
| E．普通病人的性别 |
| A．病人或被检者 |
| B．放射科医师 |
| C．左侧协助小孩检查的女士 |
| D．床上的小孩 |
| E．机房受检者 |
| A．没有隔室操作 |
| B．机房窗户不符合防护要求 |
| C．不存在任何问题 |
| D．不开机的时候，机房可以作为工作人员办公场所 |
| E．沙发不应该放置在机房内 |
| A．马桶下水道必须是专用的 |
| B．地面需要铺有可以吸收的纸，防止污染地面 |
| C．地面不应该铺纸，不方便去除污染 |
| D．治疗病人使用的卫生间属于控制区 |
| E．治疗病人使用的卫生间属于监督区 |
| A．在放射诊断临床教学中，对学员必须进行射线防护知识教育，并注意他们的防护； |
| B．对示教病例可以增加曝光时间； |
| C．检查过程中，学员可以在机房观察受检者 |
| D．学员的年龄如果小于 18 岁，其年剂量率限值小于 20mSv |
| E．没有合适的受检者时，为了示教，学员可以志愿受射线检查 |
| A．应急计划 |
| B．应急预案 |
| C．单位主要领导 |
| D．上级主管部门 |
| A．放射性物质 |
| B．射线装置 |
| C．非密封放射性物质 |
| D．密封源 |
| A．为器官或组织所接受的平均当量剂量或全身有效剂量评价提供资料 |
| B．为环境影响评价提供资料 |
| C．为内照射个人剂量评价提供资料 |
| D．为公众受照剂量评价提供资料 |
| A．β 射线的测量要注意 γ 射线的影响 |
| B．β 射线的测量要注意 α 射线的影响 |
| C．β 射线的测量要注意中子的影响 |
| D．β 射线的测量要注意质子的影响 |
| A．剂量率 |
| B．个人剂量 |
| C．活度 |
| D．能谱 |
| A．常规监测 |
| B．任务相关监测 |
| C．特殊监测 |
| D．场所监测 |
| A．带有防护围裙工作的情况，需要使用两个剂量计，即在围裙内侧佩带个人剂量计， 在围裙外侧佩带个人剂量报警仪 |
| B．带有防护围裙工作的情况，需要使用两个剂量计，即在围裙内侧佩带个人剂量报警仪，在围裙外侧佩带个人剂量计 |
| C．带有防护围裙工作的情况，需要使用两个剂量计，一个佩带在围裙内侧用来估算皮肤和眼睛的当量剂量，另一个佩带在围裙外侧用来估算有效剂量 |
| D．带有防护围裙工作的情况，需要使用两个剂量计，一个佩带在围裙内侧用来估算有效剂量，另一个佩带在围裙外侧用来估算皮肤和眼睛的当量剂量 |
| A．包括 |
| B．不包括 |
| C．等同 |
| D．小于 |
| A．人为控制 |
| B．安全措施 |
| C．防护手段 |
| D．专门防护手段或安全措施 |
| A．专门防护手段或安全措施 |
| B．防护手段 |
| C．安全措施 |
| D．人为控制 |
| A．2001 |
| B．1998 |
| C．2002 |
| D．1992 |
| A．保护人类 |
| B．保护环境 |
| C．限制一切有关辐射照射的实践活动 |
| D．避免确定性效应的发生，并将随机性效应的发生概率降低到合理可达尽可能低的水平 |
| A．放射性污染 |
| B．污染 |
| C．辐射 |
| D．放射性吸附 |
| A．α 射线 |
| B．质子 |
| C．β 射线 |
| D．γ 射线 |
| A．每个工作区要保持相对独立，不能有空气流动 |
| B．气体流动方向是从危险程度高的区域流向危险程度低的区域 |
| C．从外界补充进入工作场所的空气，应当经过高效过滤器过滤 |
| D．从工作区释放到大气中的排出气体，应当经过高效过滤器过滤 |
| A．固体微粒主要通过皮肤渗入 |
| B．液态的氧化氚和碘蒸气、碘溶液或碘化合物溶液主要通过皮肤渗入 |
| C．放射性物质污染的食物、水、入口器具主要通过食入 |
| D．放射性气体和液体污染空气后经呼吸道吸入体内 |
| A．密闭 |
| B．经过防护处理 |
| C．密闭和经过防护处理 |
| D．普通的 |
| A．佩戴个人剂量计 |
| B．携带除尘设备 |
| C．记录放射性水平 |
| D．打开通风设备 |
| A．Ci |
| B．Sv |
| C．Gy |
| D．Bq |
| A．希沃特每秒（Sv/s） |
| B．戈瑞每秒（Gy/s） |
| C．居里（Ci） |
| D．贝克勒尔（Bq） |
| A．按照射方式分为内照射与外照射 |
| B．按照射剂量率大小分为急性效应与慢性效应 |
| C．效应出现一般均较快 |
| D．按效应出现的时间分为早期效应与远期效应 |
| A．只与辐射的种类相关 |
| B．与辐射的种类和辐射的能量相关 |
| C．只与辐射的能量相关 |
| D．不确定 |
| A．弹性散射 |
| B．非弹性散射 |
| C．慢化 |
| D．光电效应 |
| A．微波 |
| B．手机辐射 |
| C．间接电离 |
| D．直接电离 |
| A．高 |
| B．低 |
| C．强 |
| D．多 |
| A．中子不带电 |
| B．中子带正电 |
| C．中子带负电 |
| D．有的中子带正电，有的带负电 |
| A．光子 |
| B．原子核发射的电子 |
| C．氢的原子核 |
| D．核外电子 |
| A．α 粒子 |
| B．β+粒子 |
| C．β-粒子 |
| D．中子 |
| A．光电效应 |
| B．康普顿效应 |
| C．电子对效应 |
| D．韧致辐 |
| A．原子核的核子数 |
| B．中子数 |
| C．质子数 |
| D．核外电子数 |
| A．T1/2 |
| B．1/2T |
| C．T-1/2 |
| D．D-1/2 |
| A．α 射线 |
| B．γ 射线 |
| C．中子 |
| D．重离子 |
| A．估算皮肤和眼晶体的当量剂量 |
| B．估算全身的有效剂量 |
| C．估算甲状腺的当量剂量 |
| D．估算性腺的当量剂量 |
| A．两个完全不同的物理量，没有关系 |
| B．相等关系 |
| C．衰变常数越大，半衰期越小 |
| D．衰变常数越大，半衰期越大 |
| A．气溶胶、应用核素浓度 |
| B．γ 剂量率 |
| C．γ 累积剂量 |
| D．α、β 表面污染 |
| A．计数率 |
| B．性别 |
| C．停留时间 |
| D．污染水平 |
| A．特别重大 |
| B．重大 |
| C．较大 |
| D．一般 |
| A．外照射监测、表面污染监测、空气污染监测 |
| B．陆地 γ 剂量率监测，宇宙射线剂量率监测 |
| C．内照射个人剂量监测、外照射个人剂量监测 |
| D．职业照射个人剂量监测、公众照射个人剂量监测 |
| A．热释光个人剂量计 |
| B．便携式周围剂量当量率仪 |
| C．表面污染监测仪 |
| D．活度计 |
| A．环境监测、工作场所监测、流出物监测、个人剂量监测 |
| B．常规监测、应急监测 |
| C．常规监测、验收监测、应急监测 |
| D．常规监测、验收监测、应急监测、退役监测 |
| A．《表面污染测定第 1 部分 β 发射体（Eβmax ＞0.15MeV）和 α 发射体》（GB/T14056.1-2008） |
| B．《表面污染测定第 2 部分氚表面污染》（GB/T14056.1-2011） |
| C．《职业性皮肤放射性污染个人监测规范》（GBZ166-2005） |
| D．《环境地表 γ 辐射剂量率测定规范》（GB/T14583-93） |
| A．个人剂量计 |
| B．个人剂量计、直读式剂量计 |
| C．个人剂量计、剂量率仪 |
| D．个人剂量计、直读式剂量计、个人剂量报警仪 |
| A．多见于非密封放射性物质 |
| B．常见致电离子主要是 γ |
| C．常见致电离子主要是 α、β |
| D．危害方式为电离或化学毒性 |
| A．警告标志可设置在放射性同位素、含放射源的射线装置的运输工具上 |
| B．警告标志通常只设置在放射性工作场所入口，出口不需要设置 |
| C．警告标志可设置在室外、野外作业安全防护区域 |
| D．警告标志可设置在放射性同位素包装容器、含放射性同位素的设备和射线装置 |
| A．B、C |
| B．B、C、D |
| C．甲、乙、丙 |
| D．甲、乙、丙、丁 |
| A．辐射防护的基本任务是保护环境 |
| B．保障从事放射性工作的人员和公众的健康和安全，保护他们的后代 |
| C．促进原子能事业的发展 |
| D．只需要考虑经济因素，不需要考虑辐射水平 |
| A．GB12379-2002 |
| B．GB8999-2002 |
| C．GB18871-2002 |
| D．HJ/T61-2002 |