| A．医用 X 射线计算机断层扫描（CT）装置 |
| B．人体安全检查用 X 射线装置 |
| C．X 射线行李包检查装置 |
| D．放射治疗模拟定位装置 |
| E．牙科 X 射线装置 |
| A．巡检按钮 |
| B．必要的安全联锁 |
| C．报警装置或者工作信号 |
| D．安全防护区域 |
| E．调试装置 |
| A．不按照规定报告有关环境监测结果的 |
| B．未编制环境影响评价文件 |
| C．擅自进行建造、运行、生产和使用等活动的 |
| D．向环境排放不得排放的放射性废气、废液的 |
| E．拒绝环保行政主管部门和其他有关部门进行现场检查的 |
| A．同时设计 |
| B．同时施工 |
| C．同时投入使用 |
| D．同时验收 |
| E．同时退役 |
| A．转出单位持有与所从事活动相符的许可证 |
| B．转入单位持有与所从事活动相符的许可证 |
| C．转入单位具有放射性同位素使用期满后的处理方案 |
| D．转让双方已经签订书面转让协议 |
| E．转出单位具有放射性同位素使用期满后的处理方案 |
| A．单位名称 |
| B．发证日期和编号 |
| C．注册资本 |
| D．所从事活动的种类和范围 |
| E．有效期限 |
| A．在已许可的生产、使用高类别放射源或射线装置的场所，不改变已许可的活动种类的前提下，增加生产、使用同类别或低类别放射源或射线装置 |
| B．在已许可的生产、使用高类别放射源或射线装置的场所，改变已许可的活动种类， 增加生产、使用不高于原类别的放射源或射线装置 |
| C．在已许可的非密封放射性物质工作场所，增加操作的核素种类或核素操作量，且增加后不提高场所的级别 |
| D．已经取得销售放射性同位素或射线装置许可的，增加销售不高于原许可类别的放射性同位素或射线装置，销售行为不涉及新增放射性同位素贮存场所和射线调试场所的 |
| E．已经取得销售放射性同位素或射线装置许可的，增加销售不高于原许可类别的放射性同位素或射线装置，销售行为涉及新增放射性同位素贮存场所和射线调试场所的 |
| A．只能将全部项目一并进行环境影响评价，在取得环评批复后一并申请辐射安全许可证 |
| B．只能先行申请不需要编制环境影响评价文件的部分项目的辐射安全许可证 |
| C．可以先行申请不需要编制环境影响评价文件的部分项目的辐射安全许可证 |
| D．可以将全部项目一并进行环境影响评价，在取得环评批复后一并申请辐射安全许可证 |
| E．全部项目无需进行环境影响评价，直接申请辐射安全许可证 |
| A．放射性同位素的核素 |
| B．放射性同位素的活度 |
| C．放射性同位素的转移时间和地点 |
| D．辐射安全负责人和联系电话 |
| E．转移放射源的还应提供放射源标号和编码 |
| A．术中放射治疗装置 |
| B．车辆检查用 X 射线装置 |
| C．工业用 X 射线探伤装置 |
| D．自屏蔽式 X 射线探伤装置 |
| E．X 射线衍射仪 |
| A．生产 |
| B．销售 |
| C．使用 |
| D．进口 |
| E．处置 |
| A．生态环境部 |
| B．同级公安部门 |
| C．同级卫生主管部门 |
| D．国务院 |
| E．商务部 |
| A．不按照规定设置放射性标识、标志、中文警示说明的 |
| B．不按照规定建立健全安全保卫制度和制定事故应急计划的 |
| C．不按照规定建立应急措施的 |
| D．不按照规定报告放射源丢失、被盗情况的 |
| E．不按照规定报告放射性污染事故的 |
| A．单位的名称、地址、法定代表人 |
| B．所从事活动的种类和范围 |
| C．有效期限 |
| D．发证日期 |
| E．证书编号 |
| A．未建造尾矿库或者不按照放射性污染防治的要求建造尾矿库，贮存、处置铀（钍） 矿和伴生放射性矿的尾矿的。 |
| B．向环境排放不得排放的放射性废气、废液的。 |
| C．不按照规定的方式排放放射性废液，利用渗井、渗坑、天然裂隙、溶洞或者国家禁止的其他方式排放放射性废液的。 |
| D．不按照规定处理或者贮存不得向环境排放的放射性废液的。 |
| E．将放射性固体废物提供或者委托给无许可证的单位贮存和处置的。 |
| A．国家法律 |
| B．行政法规 |
| C．部门规章 |
| D．指导性文件 |
| E．标准文件 |
| A．某场所许可使用 F-18 核素（乙级场所），现拟增加日等效最大操作量（由 4.60E+07Bq增加到 1.90E+08Bq），仍为乙级场所 |
| B．某场所许可使用 A1 型直线加速器（Ⅱ类射线装置），现拟更换为使用 A2 型加速器（Ⅱ类射线装置） |
| C．某场所许可使用 B1 型 X 射线机（Ⅲ类射线装置），现拟更换为使用 D1 型 DSA(Ⅱ类射线装置) |
| D．某场所许可使用Ⅳ、Ⅴ类放射源，拟增加销售Ⅴ类放射源 |
| E．已取得辐射安全许可证的单位，新增丙级非密封放射性物质工作场所的 |
| A．放射源丢失事故 |
| B．放射源被盗事故 |
| C．放射源失控事故 |
| D．放射性同位素失控导致人员受到异常照射的事故 |
| E．人员受照剂量超出该单位管理限值，但未超出审管部门规定的年剂量限值 |
| A．使用Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类放射源的场所 |
| B．生产放射性同位素的场所 |
| C．甲级、乙级非密封放射性物质使用场所 |
| D．终结运行后产生放射性污染的射线装置 |
| E．终结运行后不产生放射性污染的射线装置 |
| A．生产放射性同位素用加速器 |
| B．能量 100MeV 以下，制备正电子发射计算机断层显像装置（PET）用放射性药物的加速器 |
| C．质子、重离子治疗装置 |
| D．粒子能量大于等于 100 兆电子伏的加速器 |
| E．血管造影用 X 射线装置 |
| A．依法被撤销 |
| B．依法解散 |
| C．依法破产 |
| D．经营困难 |
| E．暂时停工 |
| A．核技术 |
| B．铀（钍）矿 |
| C．核设施选址、建造、运行、退役 |
| D．伴生放射性矿 |
| E．全部矿产资源 |
| A．防 火 |
| B．防 水 |
| C．防 盗 |
| D．防 丢 失 |
| E．防破坏 |
| A．生态环境主管部门 |
| B．公安部门 |
| C．卫生主管部门 |
| D．县级以上人民政府 |
| E．设区的市级以上人民政府 |
| A．销售放射源的企业 |
| B．使用射线装置的医疗机构 |
| C．使用放射源的探伤企业 |
| D．具有丙级非密封放射性物质使用场所的科研机构 |
| E．仅使用豁免水平标准物质的科研单位 |
| A．不可使用特殊的伽马探测器进行测量 |
| B．可使用特殊的伽马探测器进行测量 |
| C．可使用照相底片进行感光测量 |
| D．既可使用照相底片进行感光测量，也可使用特殊的伽马探测器进行测量 |
| A．以减少换源过程中探伤人员的工作量 |
| B．以减少换源过程中繁琐的操作步骤 |
| C．以减少换源过程中意外事故的发生 |
| D．以减少换源过程中操作人员的辐射剂量 |
| A．不必随之更换，因为查阅台账记录就能确切了解到容器内放射源的准确信息 |
| B．不必随之更换，因为每个探伤人员都有义务记住伽马射线探伤装置容器内放射源的 准确信息 |
| C．可换可不换，现已有多种途径可以确切了解到容器内放射源的准确信息，例如电话 咨询生产厂家等 |
| D．应随之更换，确保与容器内的放射源一一对应 |
| A．或铝线 |
| B．或尼龙绳 |
| C．或塑料绳 |
| D．或钨合金 |
| A．设置γ放射源观测孔 |
| B．设置安全锁 |
| C．设置γ放射源活度计 |
| D．设置专门的γ放射源机械抓手 |
| A．120 天 |
| B．5.27 年 |
| C．33 年 |
| D．74 天 |
| A．33 年 |
| B．5.27 年 |
| C．120 天 |
| D．74 天 |
| A．至少一年四次 |
| B．至少一年一次 |
| C．至少半年一次 |
| D．至少三年一次 |
| A．伽马探伤作业结束后，探伤作业人员应使用便携式辐射剂量（率）监测仪对装源容 器表面进行辐射剂量（率）水平的监测，并记录。 |
| B．伽马探伤作业过程中，探伤作业人员应使用便携式辐射剂量（率）监测仪不断地对 装源容器表面进行辐射剂量（率）水平的监测，并记录。 |
| C．伽马放射源运输过程中，押运人员应使用便携式辐射剂量（率）监测仪对装源容器 表面进行辐射剂量（率）水平的监测，并记录。 |
| D．装伽马放射源容器出入库时，库房管理员应使用便携式辐射剂量（率）监测仪对装 源容器表面进行辐射剂量（率）水平的监测，并记录。 |
| A．让管理部门放心 |
| B．让公众放心 |
| C．让工作人员的家人放心 |
| D．控制辐射工作人员的个人累积剂量不超过单位的管理限值 |
| A．固定伽马射线探伤室的辐射剂量（率）监测 |
| B．个人累计剂量常规监测 |
| C．用于固定伽马射线探伤室、源库、作业现场的辐射剂量（率）定点监测 |
| D．用于固定伽马射线探伤室、源库、作业现场的辐射剂量（率）巡测 |
| A．驾驶人员 |
| B．押运人员 |
| C．运输人员 |
| D．远离运输路线的公众 |
| A．由任何在场人员在检查记录上签字，方能携带探伤装置离开现场 |
| B．由现场探伤人员在检查记录上签字，方能携带探伤装置离开现场 |
| C．由检测人员在检查记录上签字，方能携带探伤装置离开现场 |
| D．必须等到公司最高领导者抵达现场亲自在检查记录上签字，方能携带探伤装置离开 现场 |
| A．涂抹纯净水 |
| B．涂抹高度酒精 |
| C．涂抹肥皂水 |
| D．涂抹柴油 |
| A．需 1 人以上（含 1 人） |
| B．需 5 人以上 |
| C．需 3 人以上 |
| D．需 2 人以上 |
| A．国务院核安全主管部门关于核与辐射安全分析报告书的审批文件 |
| B．公安部门关于准予道路运输放射性物品的审批文件 |
| C．国务院核安全主管部门环境影响评价批复文件 |
| D．上级管理部门的所有相关文件 |
| A．移出地省级卫生主管部门 |
| B．国家生态环境主管部门 |
| C．移出地省级生态环境主管部门和国家生态环境主管部门 |
| D．移出地省级生态环境主管部门 |
| A．在转让活动完成之日起 10 日内 |
| B．在转让活动完成之日起 15 日内 |
| C．在转让活动完成之日起 18 日内 |
| D．在转让活动完成之日起 20 日内 |
| A．应不小于 0.5 平方米 |
| B．应不小于 1 平方米 |
| C．应不小于 2 平方米 |
| D．应不小于 3 平方米 |
| A．不大于 2.5 μGy•h-1 |
| B．不大于 25 μGy•h-1 |
| C．不大于 1 μGy•h-1 |
| D．不大于 10 μGy•h-1 |
| A．辐射工作人员年满六十周岁 |
| B．辐射工作人员年满七十五周岁 |
| C．辐射工作人员年满六十五周岁 |
| D．辐射工作人员年满八十周岁 |
| A．在损伤工件性能和完整性的前提下 |
| B．在不损伤工件性能但损坏其完整性的前提下 |
| C．在不损伤工件性能和完整性的前提下 |
| D．在损伤工件性能但不损坏其完整性的前提下 |
| A．密度越小，射线强度减弱得越多 |
| B．密度越大，射线强度减弱得越少 |
| C．密度越大，射线强度增加得越多 |
| D．密度越大，射线强度减弱得越多 |
| A．10 名以上 |
| B．5 名以上 |
| C．1 名以上（含 1 名） |
| D．2 名以上 |
| A．可靠永久性联接 |
| B．不必可靠联接，为的是便于更换 |
| C．可靠联接，且便于更换 |
| D．没有特殊要求，只要便于更换就成 |
| A．更换放射源的机构 |
| B．输送放射源的机构 |
| C．紧固放射源的机构 |
| D．清洗放射源的机构 |
| A．锁住或开启源容器 |
| B．锁住手摇曲柄 |
| C．锁住准直器 |
| D．锁住输源管 |
| A．Co-60 的伽马射线对同一材料（例如钢）探伤透照厚度比 Cs-137 伽马射线的要大 |
| B．Co-60 的伽马射线对同一材料（例如钢）探伤透照厚度比 Cs-137 伽马射线的要小 |
| C．Co-60 的伽马射线对同一材料（例如钢）探伤透照厚度和 Cs-137 伽马射线的一样 |
| D．Co-60 的伽马射线对同一材料（例如钢）探伤透照厚度和 Cs-137 伽马射线相比较不 可预知 |
| A．当辐射剂量水平逐渐减小时 |
| B．当辐射剂量水平稳定在某一值不变时 |
| C．当辐射剂量水平逐渐增大时 |
| D．当辐射剂量水平降到正常值时 |
| A．固定式辐射剂量（率）监测仪与便携式辐射剂量（率）监测仪的监测数据均高于本 底 |
| B．固定式辐射剂量（率）监测仪监测数据为本底，而便携式辐射剂量（率）监测仪的 监测数据高于本底 |
| C．固定式辐射剂量（率）监测仪与便携式辐射剂量（率）监测仪的监测数据均为本底 |
| D．固定式辐射剂量（率）监测仪监测数据高于本底，而便携式辐射剂量（率）监测仪 的监测数据为本底 |
| A．判断放射源是否处于装源容器内，装源容器的屏蔽是否符合要求 |
| B．判断放射源是否处于装源容器内，容器内所装的放射源是什么核素 |
| C．判断放射源是什么核素，且其活度是多少 |
| D．判断放射源的类型和活度 |
| A．每年探伤单位自行 |
| B．每年选择另一个探伤单位 |
| C．每年送有检定资质的计量部门 |
| D．每年送有标准源的单位 |
| A．作业现场的辐射剂量（率）定点监测或巡测 |
| B．个人累计剂量常规监测 |
| C．固定伽马射线探伤室的辐射剂量（率）监测 |
| D．固定伽马射线探伤室的辐射剂量（率）巡测 |
| A．对辐射工作场所周围的工作人员产生伽马射线外照射 |
| B．会对辐射工作场所外公众产生伽马射线外照射 |
| C．会对辐射工作场所周围的工作人员及辐射工作场所外公众产生伽马射线外照射 |
| D．会对辐射工作场所周围的工作人员产生伽马射线外照射，但不会对辐射工作场所外 公众产生伽马射线外照射 |
| A．每个月 |
| B．每两个月 |
| C．每三个月 |
| D．每六个月 |
| A．必须对送伽马探伤设备的工作人员表面进行辐射测量 |
| B．必须用曲柄摇手将放射源从伽马探伤设备摇出进行辐射测量 |
| C．必须对伽马探伤设备表面进行辐射测量 |
| D．必须对伽马探伤设备的放射源取出亲眼过目 |
| A．源辫是否在主机内 |
| B．导管内有无源辫 |
| C．驱动缆能否从主机中卸下 |
| D．铭牌是否清晰 |
| A．一类放射性物品 |
| B．二类放射性物品 |
| C．三类放射性物品 |
| D．四类放射性物品 |
| A．武警人员守卫 |
| B．专职保安人员守卫 |
| C．双人双锁 |
| D．双人双锁加专职保安人员守卫 |
| A．雇当地民工暂时看守 |
| B．保险柜上再加一道锁，再保一道险 |
| C．派专人 24 小时现场值班 |
| D．由探伤工作人员带回家或宿舍中暂时保管 |
| A．“禁止进入射线区”警告牌 |
| B．“禁止一切人员进入”警告牌 |
| C．“无关人员禁止入内”警告牌 |
| D．“特许参观人员可进入”警示牌 |
| A．生产、销售、使用探伤装置单位也可自行进行装源操作 |
| B．生产、销售、使用探伤装置单位不得自行进行装源操作 |
| C．生产、销售、使用探伤装置单位可聘请人指导自行进行装源操作 |
| D．放射源生产单位也可委托关系友好单位进行装源操作 |
| A．所透过的物质密度要小得多，其强度就减弱得少些，底片的感光量就小些 |
| B．所透过的物质密度要小得多，其强度就减弱得大些，底片的感光量就大些 |
| C．所透过的物质密度要大得多，其强度就减弱得少些，底片的感光量就大些 |
| D．所透过的物质密度要小得多，其强度就减弱得少些，底片的感光量就大些 |
| A．A 类 |
| B．B 类 |
| C．P 类 |
| D．C 类 |
| A．1 台以上（含 1 台） |
| B．3 台以上 |
| C．5 台以上 |
| D．10 台以上 |
| A．塑料或 PVC 磁卡 |
| B．金属或 PVC 磁卡 |
| C．金属或硬纸 |
| D．任何 |
| A．源容器 |
| B．联锁装置 |
| C．源托 |
| D．源的冷却装置 |
| A．Ir-192 伽马射线探伤机 |
| B．M 类伽马射线探伤机 |
| C．Co-60 伽马射线探伤机 |
| D．直通道型伽马射线探伤机 |
| A．3~15mm |
| B．3~20mm |
| C．40~200mm |
| D．5~40mm |
| A．拉警戒绳，分别悬挂不同颜色的彩旗 |
| B．聘请保安人员分别沿监督区与控制区边界围成一圈 |
| C．拉警戒绳，分别悬挂监督区与控制区的警告标识 |
| D．用水泥预制板沿分别沿监督区与控制区边界围成一圈，分别悬挂监督区与控制区的 警告标识 |
| A．每次进入探伤室前，工作人员先站在门口片刻，观察探伤室内是否有人滞留，然后 持便携式辐射剂量（率）监测仪进入探伤室内进行监测 |
| B．每次进入探伤室前，工作人员应先观察固定式辐射剂量（率）监测仪数值，然后持 便携式辐射剂量（率）监测仪进入探伤室内进行监测 |
| C．每次进入探伤室后，工作人员应先围绕探伤室内巡视一圈，然后持便携式辐射剂量 （率）监测仪在探伤室内进行监测 |
| D．每次进入探伤室前，工作人员应先将个人剂量计放置在探伤室门外，然后持便携式 辐射剂量（率）监测仪进入探伤室内进行监测 |
| A．个人剂量报警仪 |
| B．便携式辐射剂量（率）测量仪 |
| C．固定辐射剂量（率）测量仪式 |
| D．个人剂量计 |
| A．声、光报警 |
| B．语音自动报告测量结果 |
| C．出错后自动修复 |
| D．自动校准 |
| A．便携式辐射剂量（率）监测仪 |
| B．固定式辐射剂量（率）监测仪 |
| C．个人剂量计 |
| D．热释光(TLD)剂量计 |
| A．极高危险源 |
| B．高危险源 |
| C．中危险源 |
| D．低危险源 |
| A．在有些情况下可允许手接触源，但任何时候都不允许身体其他部位接触源 |
| B．任何情况下都不允许手或身体其他部位接触源 |
| C．大多数情况下不允许手或身体其他部位接触源，少数情况下允许 |
| D．大多数情况下允许手或身体其他部位接触源，少数情况下不允许身体其他部位接触 源 |
| A．用力均匀 |
| B．缓慢轻放 |
| C．万一卡住，用力猛抻 |
| D．缓慢轻收 |
| A．表面污染监测 |
| B．主机的安全机构是否有效可靠 |
| C．铭牌是否清晰 |
| D．驱动和导管是否变形破损 |
| A．塑料 |
| B．水 |
| C．铅、铁 |
| D．铝 |
| A．在该活动完成之日起 10 日内 |
| B．在该活动完成之日起 12 日内 |
| C．在该活动完成之日起 15 日内 |
| D．在该活动完成之日起 20 日内 |
| A．组织开展相关辐射监测，并负责监测数据的记录及管理 |
| B．参与本单位的辐射应急行动，控制应急人员的受照剂量 |
| C．负责个人剂量计及辐射监测仪的维护、检定及比对 |
| D．操作探伤机 |
| A．每次只能启动 1 台 |
| B．每次只能启动 2 台 |
| C．每次可以启动 3 台 |
| D．每次可以启动更多台 |
| A．2 人在场 |
| B．3 人在场 |
| C．4 人在场 |
| D．5 人在场 |
| A．遵守辐射安全和防护管理制度，执行探伤装置保管相关规程，熟练使用辐射剂量（率）监测仪。 |
| B．负责移动式射线探伤装置的出入库管理及安全状况检查。 |
| C．发现辐射安全隐患及时向辐射安全和防护负责人报告。 |
| D．负责对辐射工作人员进行辐射防护知识和监测仪表操作技能的培训 |
| A．定期组织对探伤室、探伤装置和放射源的安全状况进行检查并记录 |
| B．负责辐射安全和防护管理制度的贯彻实施 |
| C．负责定期对射线探伤装置及保管场所进行安全检查并记录 |
| D．负责作业前后对探伤装置进行安全检查，作业过程中对作业场所进行安全检查 |
| A．较大辐射事故 |
| B．重大辐射事故 |
| C．特别重大辐射事故 |
| D．一般辐射事故 |
| A．Ⅰ类、Ⅱ类放射源丢失、被盗、失控 |
| B．Ⅱ类、Ⅲ类放射源丢失、被盗、失控 |
| C．Ⅳ类、Ⅴ类放射源丢失、被盗、失控 |
| D．Ⅴ类与豁免放射源丢失、被盗、失控 |
| A．工件内部晶格结构 |
| B．工件内部原子结构 |
| C．工件内部缺陷 |
| D．工件内部力学结构 |
| A．铸铁屏蔽体 |
| B．贫铀屏蔽体 |
| C．紫铜屏蔽体 |
| D．铝合金屏蔽体 |
| A．5 年 |
| B．10 年 |
| C．30 年 |
| D．50 年 |
| A．探伤装置生产厂名称 |
| B．产品名称 |
| C．出厂编号 |
| D．探伤装置生产厂的性质 |
| A．40N |
| B．100N |
| C．200N |
| D．400N |
| A．质量不超过 100kg |
| B．质量不超过 1000kg |
| C．质量不超过 300kg |
| D．质量不超过 50kg |
| A．40~200mm |
| B．10~100mm |
| C．3~15mm |
| D．3~20mm |
| A．辐射剂量率 ≥ 15μGy•h-1 |
| B．2.5μGy•h-1 ＜ 辐射剂量率 ≤ 15μGy•h-1 |
| C．辐射剂量率 ≤ 2.5μGy•h-1 |
| D．辐射剂量率 ≤ 150μGy•h-1 |
| A．为判断放射源是否能在导源管中移动自由 |
| B．为判断放射源是否回收到探伤设备中 |
| C．为判断放射源是否在导源管中 |
| D．为判断导源管中是否存在放射源 |