| A．批准放射源进口申请时 |
| B．海关货物通关时 |
| C．受理放射源进口申请时 |
| D．放射性同位素完成进口后 |
| A．刻制在放射源本体或者密封包壳体上；记录在相应说明文件中 |
| B．记录在相应说明文件中；刻制在放射源本体或者密封包壳体上 |
| C．刻制在放射源本体或者密封包壳体上；标在放射源运输容器上 |
| D．标在放射源运输容器上；刻制在放射源本体或者密封包壳体上 |
| A．10 |
| B．15 |
| C．20 |
| D．30 |
| A．环境影响报告书 |
| B．环境影响报告表 |
| C．环境影响登记表 |
| D．环境影响报告书与环境影响登记表 |
| A．销售放射源的企业 |
| B．仅使用 X 光机的医疗机构 |
| C．仅使用豁免水平标准物质的科研单位 |
| D．仅有丙级非密封放射性物质使用场所的科研机构 |
| A．防火标志 |
| B．防破标志 |
| C．放射性标识和中文警示说明 |
| D．禁烟标志 |
| A．收贮单位 |
| B．废旧金属回收熔炼企业 |
| C．当地生态环境部门 |
| D．当地政府 |
| A．Ⅰ类、Ⅱ类 |
| B．Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类 |
| C．Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类 |
| D．Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类 |
| A．排污许可管理办法（试行） |
| B．放射性物品运输安全许可管理办法 |
| C．放射性同位素与射线装置安全许可管理办法 |
| D．放射性固体废物贮存和处置许可管理办法 |
| A．法律 |
| B．行政法规 |
| C．部门规章 |
| D．指导性文件 |
| A．清洗 |
| B．试验 |
| C．审查 |
| D．盘存 |
| A．4 |
| B．3 |
| C．2 |
| D．1 |
| A．转入单位的辐射安全许可证复印件 |
| B．放射性同位素转让审批表 |
| C．放射性同位素使用期满后的处理方案 |
| D．转让双方签订的转让协议 |
| A．国务院 |
| B．省级 |
| C．市级 |
| D．县级 |
| A．每半年 |
| B．每一年 |
| C．每季度 |
| D．每两年 |
| A．有账可查 |
| B．账物相符 |
| C．责任明确 |
| D．防失窃 |
| A．核素名称 |
| B．出厂活度 |
| C．生产厂家 |
| D．源外型尺寸 |
| E．出厂日期 |
| A．特别重大辐射事故 |
| B．重大辐射事故 |
| C．较大辐射事故 |
| D．一般辐射事故 |
| E．一般辐射事件 |
| A．极短寿命放射性废物 |
| B．极低水平放射性废物 |
| C．低水平放射性废物 |
| D．中水平放射性废物 |
| E．高水平放射性废物 |
| A．核素名称 |
| B．出厂时间和活度 |
| C．放射源标号和编码 |
| D．源外型尺寸 |
| E．放射性同位素的来源和去向 |
| A．密封放射源 |
| B．电磁发射设施 |
| C．非密封放射源 |
| D．射线装置 |
| E．核燃料 |
| A．收 集 |
| B．包 装 |
| C．填 埋 |
| D．贮存 |
| E．自行处理 |
| A．注册资本发生变化的 |
| B．营业执照经营范围发生变化的 |
| C．改变所从事活动的种类或者范围的 |
| D．新建或者改建、扩建生产、销售、使用设施或者场所的 |
| E．变更辐射防护负责人的 |
| A．预防为主 |
| B．防治结合 |
| C．严格管理 |
| D．安全第一 |
| E．发展为首 |
| A．生产放射性同位素的（制备 PET 用放射性药物的除外） |
| B．制备 PET 用放射性药物的 |
| C．甲级非密封放射性物质工作场所 |
| D．使用Ⅰ类、Ⅱ类射线装置存在污染的 |
| E．乙级非密封放射性物质工作场所 |
| A．某场所许可使用 F-18 核素（乙级场所），现拟增加日等效最大操作量（由 4.60E+07Bq增加到 1.90E+08Bq），仍为乙级场所 |
| B．某场所许可使用 A1 型直线加速器（Ⅱ类射线装置），现拟更换为使用 A2 型加速器（Ⅱ类射线装置） |
| C．某场所许可使用 B1 型 X 射线机（Ⅲ类射线装置），现拟更换为使用 D1 型 DSA(Ⅱ类射线装置) |
| D．某场所许可使用Ⅳ、Ⅴ类放射源，拟增加销售Ⅴ类放射源 |
| E．已取得辐射安全许可证的单位，新增丙级非密封放射性物质工作场所的 |
| A．放射源丢失事故 |
| B．放射源被盗事故 |
| C．放射源失控事故 |
| D．放射性同位素失控导致人员受到异常照射的事故 |
| E．人员受照剂量超出该单位管理限值，但未超出审管部门规定的年剂量限值 |
| A．使用Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类放射源的场所 |
| B．生产放射性同位素的场所 |
| C．甲级、乙级非密封放射性物质使用场所 |
| D．终结运行后产生放射性污染的射线装置 |
| E．终结运行后不产生放射性污染的射线装置 |
| A．巡检按钮 |
| B．必要的安全联锁 |
| C．报警装置或者工作信号 |
| D．安全防护区域 |
| E．调试装置 |
| A．不按照规定报告有关环境监测结果的 |
| B．未编制环境影响评价文件 |
| C．擅自进行建造、运行、生产和使用等活动的 |
| D．向环境排放不得排放的放射性废气、废液的 |
| E．拒绝环保行政主管部门和其他有关部门进行现场检查的 |
| A．同时设计 |
| B．同时施工 |
| C．同时投入使用 |
| D．同时验收 |
| E．同时退役 |
| A．转出单位持有与所从事活动相符的许可证 |
| B．转入单位持有与所从事活动相符的许可证 |
| C．转入单位具有放射性同位素使用期满后的处理方案 |
| D．转让双方已经签订书面转让协议 |
| E．转出单位具有放射性同位素使用期满后的处理方案 |
| A．单位名称 |
| B．发证日期和编号 |
| C．注册资本 |
| D．所从事活动的种类和范围 |
| E．有效期限 |
| A．生产放射性同位素的（制备 PET 用放射性药物的除外） |
| B．使用Ⅰ类放射源的（医疗使用的除外） |
| C．销售（含建造）、使用Ⅰ类射线置的 |
| D．甲级非密封放射性物质工作场所 |
| E．制备 PET 用放射性药物的 |
| A．豁免活度以上、半衰期大于或等于 60 天的放射源必须编码 |
| B．半衰期小于 60 天的放射源可以不编码 |
| C．凡放射源均须编码 |
| D．放射源编码要填入放射源编码卡 |
| E．不存在相同编码的放射源 |
| A．项目规模与基本参数 |
| B．工程设备与工艺分析 |
| C．辐射安全与防护 |
| D．辐射影响 |
| E．辐射安全管理 |
| A．放射性同位素使用期满后的处理方案，其中，进口 I 类、II 类、Ⅲ类放射源的，应当提供原出口方负责从最终用户回收放射源的承诺文件复印件 |
| B．进口放射源的明确标号和必要的说明文件的影印件或者复印件，其中，I 类、II 类、Ⅲ类放射源的标号应当刻制在放射源本体或者密封包壳体上，Ⅳ类、Ⅴ类放射源的标号应当记录在相应说明文件中 |
| C．进口单位与原出口方之间签订的有效协议复印件 |
| D．将进口的放射性同位素销售给其他单位使用的，还应当提供与使用单位签订的有效协议复印件 |
| E．进口单位、使用单位的营业执照 |
| A．应急机构和职责分工 |
| B．应急人员的组织、培训以及应急和救助的装备、资金、物资准备 |
| C．辐射事故分级与应急响应措施 |
| D．辐射事故的调查、报告和处理程序 |
| E．辐射事故信息公开、公众宣传方案 |
| A．依法被撤销 |
| B．依法解散 |
| C．依法破产 |
| D．经营困难 |
| E．暂时停工 |
| A．核技术 |
| B．铀（钍）矿 |
| C．核设施选址、建造、运行、退役 |
| D．伴生放射性矿 |
| E．全部矿产资源 |
| A．防 火 |
| B．防 水 |
| C．防 盗 |
| D．防 丢 失 |
| E．防破坏 |
| A．生态环境主管部门 |
| B．公安部门 |
| C．卫生主管部门 |
| D．县级以上人民政府 |
| E．设区的市级以上人民政府 |
| A．销售放射源的企业 |
| B．使用射线装置的医疗机构 |
| C．使用放射源的探伤企业 |
| D．具有丙级非密封放射性物质使用场所的科研机构 |
| E．仅使用豁免水平标准物质的科研单位 |
| A．放射性同位素应当单独存放。 |
| B．放射性同位素不得与易燃、易爆、腐蚀性物品等一起存放。 |
| C．放射性同位素的贮存场所应当采取有效的防火、防盗、防射线泄漏的安全防护措施。 |
| D．放射性同位素应指定专人负责保管。 |
| E．贮存、领取、使用、归还放射性同位素时，应当进行登记、检查，做到账物相符。 |
| A．辐射防护负责人 |
| B．辐射防护专职人员 |
| C．质量保证专职人员 |
| D．辐射环境监测与评价专职人员 |
| E．公司法人 |
| A．符合《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》豁免水平的放射性同位素和射线装置以及有条件豁免要求的含源设备，在生产单位或进口总代理单位完成豁免备案后，该产品的销售、使用活动可免于辐射安全监管（销售或使用较大批量放射性同位素产品的除外），其他销售、使用单位无需逐一办理豁免备案手续 |
| B．年销售量超过豁免水平 100 倍（有条件豁免含源设备 100 台）或者持有量超过豁免水平 10 倍（有条件豁免含源设备 10 台）的单位，属于销售或者使用较大批量豁免放射性同位素产品的单位，应当办理辐射安全许可证，并接受辐射安全监管。 |
| C．仅从事免于辐射安全监管的活动的单位，无需办理辐射安全许可证，原持有的辐射安全许可证申请注销。 |
| D．即使是从事免于辐射安全监管的活动的单位，仍需办理辐射安全许可证。 |
| E．省级生态环境部门应将完成备案的《豁免备案表》抄报生态环境部，经生态环境部公告后在全国有效。 |
| A．销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的 |
| B．使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的 |
| C．销售非密封放射性物质的 |
| D．生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的 |
| E．销售Ⅱ类射线装置的 |
| A．生产 |
| B．销售 |
| C．使用 |
| D．进口 |
| E．处置 |
| A．生态环境部 |
| B．同级公安部门 |
| C．同级卫生主管部门 |
| D．国务院 |
| E．商务部 |
| A．不按照规定设置放射性标识、标志、中文警示说明的 |
| B．不按照规定建立健全安全保卫制度和制定事故应急计划的 |
| C．不按照规定建立应急措施的 |
| D．不按照规定报告放射源丢失、被盗情况的 |
| E．不按照规定报告放射性污染事故的 |
| A．单位的名称、地址、法定代表人 |
| B．所从事活动的种类和范围 |
| C．有效期限 |
| D．发证日期 |
| E．证书编号 |
| A．未建造尾矿库或者不按照放射性污染防治的要求建造尾矿库，贮存、处置铀（钍） 矿和伴生放射性矿的尾矿的。 |
| B．向环境排放不得排放的放射性废气、废液的。 |
| C．不按照规定的方式排放放射性废液，利用渗井、渗坑、天然裂隙、溶洞或者国家禁止的其他方式排放放射性废液的。 |
| D．不按照规定处理或者贮存不得向环境排放的放射性废液的。 |
| E．将放射性固体废物提供或者委托给无许可证的单位贮存和处置的。 |
| A．国家法律 |
| B．行政法规 |
| C．部门规章 |
| D．指导性文件 |
| E．标准文件 |
| A．生产 |
| B．销售 |
| C．转让 |
| D．异地使用 |
| E．进出口 |
| A．在已许可的生产、使用高类别放射源或射线装置的场所，不改变已许可的活动种类的前提下，增加生产、使用同类别或低类别放射源或射线装置 |
| B．在已许可的生产、使用高类别放射源或射线装置的场所，改变已许可的活动种类， 增加生产、使用不高于原类别的放射源或射线装置 |
| C．在已许可的非密封放射性物质工作场所，增加操作的核素种类或核素操作量，且增加后不提高场所的级别 |
| D．已经取得销售放射性同位素或射线装置许可的，增加销售不高于原许可类别的放射性同位素或射线装置，销售行为不涉及新增放射性同位素贮存场所和射线调试场所的 |
| E．已经取得销售放射性同位素或射线装置许可的，增加销售不高于原许可类别的放射性同位素或射线装置，销售行为涉及新增放射性同位素贮存场所和射线调试场所的 |
| A．只能将全部项目一并进行环境影响评价，在取得环评批复后一并申请辐射安全许可证 |
| B．只能先行申请不需要编制环境影响评价文件的部分项目的辐射安全许可证 |
| C．可以先行申请不需要编制环境影响评价文件的部分项目的辐射安全许可证 |
| D．可以将全部项目一并进行环境影响评价，在取得环评批复后一并申请辐射安全许可证 |
| E．全部项目无需进行环境影响评价，直接申请辐射安全许可证 |
| A．放射性同位素的核素 |
| B．放射性同位素的活度 |
| C．放射性同位素的转移时间和地点 |
| D．辐射安全负责人和联系电话 |
| E．转移放射源的还应提供放射源标号和编码 |
| A．辐射安全许可证有效期为 4 年 |
| B．有效期届满，需要延续的，应于许可证有效期届满 20 日前向原发证机关提出延续申请 |
| C．许可证延续需要提供许可证延续申请报告、监测报告、许可证有效期内的辐射安全防护工作总结等材料 |
| D．辐射安全许可证有效期为 5 年 |
| E．有效期届满，需要延续的，应于许可证有效期届满 30 日前向原发证机关提出延续申请 |
| A．生产放射性同位素的 |
| B．医疗使用Ⅰ类放射源的 |
| C．销售、使用Ⅴ类放射源的 |
| D．生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的 |
| E．乙级非密封放射性物质工作场所 |
| A．卫生行政部门 |
| B．公安部门 |
| C．生态环境行政主管部门 |
| D．安全生产监督部门 |
| E．省级人民政府 |
| A．放射源丢失 |
| B．放射源被盗 |
| C．放射源失控 |
| D．放射性同位素失控导致人员受到意外的异常照射 |
| E．射线装置失控导致人员受到意外的异常照射 |
| A．低、中水平放射性固体废物在符合国家规定的区域实行近地表处置。 |
| B．高水平放射性固体废物实行集中的深地质处置。 |
| C．α放射性固体废物实行集中的深地质处置。 |
| D．禁止在内河水域和海洋上处置放射性固体废物。 |
| E．禁止在内河水域处置放射性固体废物，但可以在海洋上处置放射性固体废物。 |
| A．许可证管理制度 |
| B．放射源的全过程跟踪管理制度 |
| C．放射性废物处置制度 |
| D．职业健康管理制度 |
| E．放射性污染监测制度 |
| A．生产放射性同位素（放射性药物除外）的单位 |
| B．使用半衰期大于 60 天的放射性同位素且场所等级达到甲级的单位 |
| C．生产放射性药物、场所等级为乙级的单位 |
| D．非医疗使用Ⅰ类源单位，销售（含建造）、使用Ⅰ类射线装置单位 |
| E．使用非密封放射性物质、场所等级为乙级的单位 |
| A．应急计划 |
| B．应急预案 |
| C．单位主要领导 |
| D．上级主管部门 |
| A．放射性物质 |
| B．射线装置 |
| C．非密封放射性物质 |
| D．密封源 |
| A．为器官或组织所接受的平均当量剂量或全身有效剂量评价提供资料 |
| B．为环境影响评价提供资料 |
| C．为内照射个人剂量评价提供资料 |
| D．为公众受照剂量评价提供资料 |
| A．β 射线的测量要注意 γ 射线的影响 |
| B．β 射线的测量要注意 α 射线的影响 |
| C．β 射线的测量要注意中子的影响 |
| D．β 射线的测量要注意质子的影响 |
| A．剂量率 |
| B．个人剂量 |
| C．活度 |
| D．能谱 |
| A．常规监测 |
| B．任务相关监测 |
| C．特殊监测 |
| D．场所监测 |
| A．带有防护围裙工作的情况，需要使用两个剂量计，即在围裙内侧佩带个人剂量计， 在围裙外侧佩带个人剂量报警仪 |
| B．带有防护围裙工作的情况，需要使用两个剂量计，即在围裙内侧佩带个人剂量报警仪，在围裙外侧佩带个人剂量计 |
| C．带有防护围裙工作的情况，需要使用两个剂量计，一个佩带在围裙内侧用来估算皮肤和眼睛的当量剂量，另一个佩带在围裙外侧用来估算有效剂量 |
| D．带有防护围裙工作的情况，需要使用两个剂量计，一个佩带在围裙内侧用来估算有效剂量，另一个佩带在围裙外侧用来估算皮肤和眼睛的当量剂量 |
| A．包括 |
| B．不包括 |
| C．等同 |
| D．小于 |
| A．人为控制 |
| B．安全措施 |
| C．防护手段 |
| D．专门防护手段或安全措施 |
| A．人员撤离并隔离散落区域 |
| B．戴呼吸防护器，穿防护服 |
| C．辐射评价人员到场进行评价支持 |
| D．为现场处置建立外照射屏蔽装置 |
| A．核技术利用中发生的辐射事故 |
| B．放射性废物处理、处置设施发生的辐射事故 |
| C．铀矿冶及伴生矿开发利用中发生的环境辐射污染事故 |
| D．放射性物质运输中发生了翻车事故，但放射性物质没有泄漏与失控。 |
| A．为公众受照剂量评价提供资料 |
| B．满足公众的知情权 |
| C．检验工作场所是否符合辐射防护标准 |
| D．为了应付管理部门的检查 |
| A．常规监测 |
| B．任务相关监测 |
| C．特殊监测 |
| D．场所监测 |
| A．可去除的表面污染 |
| B．固定的表面污染 |
| C．可去除的和固定的表面污染 |
| D．以上全错 |
| A．2 个月 |
| B．3 个月 |
| C．半年 |
| D．1年 |
| A．可靠性好 |
| B．具有能谱分析功能 |
| C．超阈值报警 |
| D．与防护门联锁 |
| A．利益指的是对社会的利益 |
| B．任何一项实践，对于不具有正当性的实践以及该实践中的源，不应予于批准 |
| C．在对复杂的医疗诊断实践中，应逐例进行正当性判断 |
| D．正当性是指应用辐射带来的利益要足够大，要保证企业能够获益的实践活动 |
| A．橙色的 |
| B．醒目的 |
| C．小的 |
| D．大的 |
| A．不惜一切代价使个人剂量尽可能低 |
| B．使得企业的经济损失最小 |
| C．在考虑经济和社会因素之后，个人受照剂量的大小、受照人数以及受照射的可能性均保持在可合理达到的尽量低水平 |
| D．最优化就是指将个人剂量降到最低值 |
| A．极毒组 |
| B．高毒组 |
| C．中毒组 |
| D．有毒组 |
| A．时间 |
| B．距离 |
| C．源项控制 |
| D．屏蔽 |
| A．远离 |
| B．不使用 |
| C．隔离 |
| D．缩短接触时间 |
| A．质子 |
| B．电子 |
| C．γ 射线 |
| D．阿尔法粒子 |
| A．正比 |
| B．反比 |
| C．平方正比 |
| D．平方反比 |
| A．冲洗后放置 |
| B．集中 |
| C．分散 |
| D．随意放置 |
| A．呼吸保护器 |
| B．气衣 |
| C．呼吸保护器、气衣 |
| D．呼吸器 |
| A．控制区 |
| B．工作区 |
| C．任意空间 |
| D．控制区及非控制区 |
| A．原生放射性核素 |
| B．医疗照射 |
| C．工业探伤 |
| D．地下核试验 |
| A．当量剂量 |
| B．吸收剂量 |
| C．照射量 |
| D．辐射剂量 |
| A．严重程度 |
| B．发生几率 |
| C．致癌效应 |
| D．遗传效应 |
| A．衰变没有规律 |
| B．所有的原子瞬间一次全部完成衰变 |
| C．放射性的原子数量越衰变越多 |
| D．衰变过程遵循明确的统计规律 |
| A．放射性核素一天内衰变的原子数 |
| B．放射性核素一周内衰变的原子数 |
| C．放射性核素一年内衰变的原子数 |
| D．放射性核素单位时间内发生衰变的原子 |
| A．稳定核素 |
| B．不稳定核素 |
| C．所有的已发现的核素 |
| D．所有的原子 |
| A．能量 |
| B．质量 |
| C．数量 |
| D．速度 |
| A．带正电 |
| B．带负电 |
| C．不带电 |
| D．不确定 |
| A．原子不带任何电荷 |
| B．核外电子不带电 |
| C．原子核不带电 |
| D．原子核带正电，核外电子带同样数量的负电 |
| A．不稳定原子核 |
| B．核外电子 |
| C．原子核能级跃迁退激时 |
| D．电子束快速减慢时 |