A.应急机构和职责分工 |
B.应急人员的组织、培训以及应急和救助的装备、资金、物资准备 |
C.辐射事故分级与应急响应措施 |
D.辐射事故的调查、报告和处理程序 |
E.辐射事故信息公开、公众宣传方案 |
A.依法被撤销 |
B.依法解散 |
C.依法破产 |
D.经营困难 |
E.暂时停工 |
A.核技术 |
B.铀(钍)矿 |
C.核设施选址、建造、运行、退役 |
D.伴生放射性矿 |
E.全部矿产资源 |
A.防 火 |
B.防 水 |
C.防 盗 |
D.防 丢 失 |
E.防破坏 |
A.生态环境主管部门 |
B.公安部门 |
C.卫生主管部门 |
D.县级以上人民政府 |
E.设区的市级以上人民政府 |
A.销售放射源的企业 |
B.使用射线装置的医疗机构 |
C.使用放射源的探伤企业 |
D.具有丙级非密封放射性物质使用场所的科研机构 |
E.仅使用豁免水平标准物质的科研单位 |
A.放射性同位素应当单独存放。 |
B.放射性同位素不得与易燃、易爆、腐蚀性物品等一起存放。 |
C.放射性同位素的贮存场所应当采取有效的防火、防盗、防射线泄漏的安全防护措施。 |
D.放射性同位素应指定专人负责保管。 |
E.贮存、领取、使用、归还放射性同位素时,应当进行登记、检查,做到账物相符。 |
A.辐射防护负责人 |
B.辐射防护专职人员 |
C.质量保证专职人员 |
D.辐射环境监测与评价专职人员 |
E.公司法人 |
A.符合《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》豁免水平的放射性同位素和射线装置以及有条件豁免要求的含源设备,在生产单位或进口总代理单位完成豁免备案后,该产品的销售、使用活动可免于辐射安全监管(销售或使用较大批量放射性同位素产品的除外),其他销售、使用单位无需逐一办理豁免备案手续 |
B.年销售量超过豁免水平 100 倍(有条件豁免含源设备 100 台)或者持有量超过豁免水平 10 倍(有条件豁免含源设备 10 台)的单位,属于销售或者使用较大批量豁免放射性同位素产品的单位,应当办理辐射安全许可证,并接受辐射安全监管。 |
C.仅从事免于辐射安全监管的活动的单位,无需办理辐射安全许可证,原持有的辐射安全许可证申请注销。 |
D.即使是从事免于辐射安全监管的活动的单位,仍需办理辐射安全许可证。 |
E.省级生态环境部门应将完成备案的《豁免备案表》抄报生态环境部,经生态环境部公告后在全国有效。 |
A.销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的 |
B.使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的 |
C.销售非密封放射性物质的 |
D.生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的 |
E.销售Ⅱ类射线装置的 |
A.生产 |
B.销售 |
C.使用 |
D.进口 |
E.处置 |
A.生态环境部 |
B.同级公安部门 |
C.同级卫生主管部门 |
D.国务院 |
E.商务部 |
A.不按照规定设置放射性标识、标志、中文警示说明的 |
B.不按照规定建立健全安全保卫制度和制定事故应急计划的 |
C.不按照规定建立应急措施的 |
D.不按照规定报告放射源丢失、被盗情况的 |
E.不按照规定报告放射性污染事故的 |
A.单位的名称、地址、法定代表人 |
B.所从事活动的种类和范围 |
C.有效期限 |
D.发证日期 |
E.证书编号 |
A.未建造尾矿库或者不按照放射性污染防治的要求建造尾矿库,贮存、处置铀(钍) 矿和伴生放射性矿的尾矿的。 |
B.向环境排放不得排放的放射性废气、废液的。 |
C.不按照规定的方式排放放射性废液,利用渗井、渗坑、天然裂隙、溶洞或者国家禁止的其他方式排放放射性废液的。 |
D.不按照规定处理或者贮存不得向环境排放的放射性废液的。 |
E.将放射性固体废物提供或者委托给无许可证的单位贮存和处置的。 |
A.国家法律 |
B.行政法规 |
C.部门规章 |
D.指导性文件 |
E.标准文件 |
A.生产 |
B.销售 |
C.转让 |
D.异地使用 |
E.进出口 |
A.在已许可的生产、使用高类别放射源或射线装置的场所,不改变已许可的活动种类的前提下,增加生产、使用同类别或低类别放射源或射线装置 |
B.在已许可的生产、使用高类别放射源或射线装置的场所,改变已许可的活动种类, 增加生产、使用不高于原类别的放射源或射线装置 |
C.在已许可的非密封放射性物质工作场所,增加操作的核素种类或核素操作量,且增加后不提高场所的级别 |
D.已经取得销售放射性同位素或射线装置许可的,增加销售不高于原许可类别的放射性同位素或射线装置,销售行为不涉及新增放射性同位素贮存场所和射线调试场所的 |
E.已经取得销售放射性同位素或射线装置许可的,增加销售不高于原许可类别的放射性同位素或射线装置,销售行为涉及新增放射性同位素贮存场所和射线调试场所的 |
A.只能将全部项目一并进行环境影响评价,在取得环评批复后一并申请辐射安全许可证 |
B.只能先行申请不需要编制环境影响评价文件的部分项目的辐射安全许可证 |
C.可以先行申请不需要编制环境影响评价文件的部分项目的辐射安全许可证 |
D.可以将全部项目一并进行环境影响评价,在取得环评批复后一并申请辐射安全许可证 |
E.全部项目无需进行环境影响评价,直接申请辐射安全许可证 |
A.放射性同位素的核素 |
B.放射性同位素的活度 |
C.放射性同位素的转移时间和地点 |
D.辐射安全负责人和联系电话 |
E.转移放射源的还应提供放射源标号和编码 |
A.辐射安全许可证有效期为 4 年 |
B.有效期届满,需要延续的,应于许可证有效期届满 20 日前向原发证机关提出延续申请 |
C.许可证延续需要提供许可证延续申请报告、监测报告、许可证有效期内的辐射安全防护工作总结等材料 |
D.辐射安全许可证有效期为 5 年 |
E.有效期届满,需要延续的,应于许可证有效期届满 30 日前向原发证机关提出延续申请 |
A.生产放射性同位素的 |
B.医疗使用Ⅰ类放射源的 |
C.销售、使用Ⅴ类放射源的 |
D.生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的 |
E.乙级非密封放射性物质工作场所 |
A.卫生行政部门 |
B.公安部门 |
C.生态环境行政主管部门 |
D.安全生产监督部门 |
E.省级人民政府 |
A.放射源丢失 |
B.放射源被盗 |
C.放射源失控 |
D.放射性同位素失控导致人员受到意外的异常照射 |
E.射线装置失控导致人员受到意外的异常照射 |
A.低、中水平放射性固体废物在符合国家规定的区域实行近地表处置。 |
B.高水平放射性固体废物实行集中的深地质处置。 |
C.α放射性固体废物实行集中的深地质处置。 |
D.禁止在内河水域和海洋上处置放射性固体废物。 |
E.禁止在内河水域处置放射性固体废物,但可以在海洋上处置放射性固体废物。 |
A.许可证管理制度 |
B.放射源的全过程跟踪管理制度 |
C.放射性废物处置制度 |
D.职业健康管理制度 |
E.放射性污染监测制度 |
A.生产放射性同位素(放射性药物除外)的单位 |
B.使用半衰期大于 60 天的放射性同位素且场所等级达到甲级的单位 |
C.生产放射性药物、场所等级为乙级的单位 |
D.非医疗使用Ⅰ类源单位,销售(含建造)、使用Ⅰ类射线装置单位 |
E.使用非密封放射性物质、场所等级为乙级的单位 |
A.应急计划 |
B.应急预案 |
C.单位主要领导 |
D.上级主管部门 |
A.放射性物质 |
B.射线装置 |
C.非密封放射性物质 |
D.密封源 |
A.为器官或组织所接受的平均当量剂量或全身有效剂量评价提供资料 |
B.为环境影响评价提供资料 |
C.为内照射个人剂量评价提供资料 |
D.为公众受照剂量评价提供资料 |
A.β 射线的测量要注意 γ 射线的影响 |
B.β 射线的测量要注意 α 射线的影响 |
C.β 射线的测量要注意中子的影响 |
D.β 射线的测量要注意质子的影响 |
A.剂量率 |
B.个人剂量 |
C.活度 |
D.能谱 |
A.常规监测 |
B.任务相关监测 |
C.特殊监测 |
D.场所监测 |
A.带有防护围裙工作的情况,需要使用两个剂量计,即在围裙内侧佩带个人剂量计, 在围裙外侧佩带个人剂量报警仪 |
B.带有防护围裙工作的情况,需要使用两个剂量计,即在围裙内侧佩带个人剂量报警仪,在围裙外侧佩带个人剂量计 |
C.带有防护围裙工作的情况,需要使用两个剂量计,一个佩带在围裙内侧用来估算皮肤和眼睛的当量剂量,另一个佩带在围裙外侧用来估算有效剂量 |
D.带有防护围裙工作的情况,需要使用两个剂量计,一个佩带在围裙内侧用来估算有效剂量,另一个佩带在围裙外侧用来估算皮肤和眼睛的当量剂量 |
A.包括 |
B.不包括 |
C.等同 |
D.小于 |
A.人为控制 |
B.安全措施 |
C.防护手段 |
D.专门防护手段或安全措施 |
A.人员撤离并隔离散落区域 |
B.戴呼吸防护器,穿防护服 |
C.辐射评价人员到场进行评价支持 |
D.为现场处置建立外照射屏蔽装置 |
A.核技术利用中发生的辐射事故 |
B.放射性废物处理、处置设施发生的辐射事故 |
C.铀矿冶及伴生矿开发利用中发生的环境辐射污染事故 |
D.放射性物质运输中发生了翻车事故,但放射性物质没有泄漏与失控。 |
A.为公众受照剂量评价提供资料 |
B.满足公众的知情权 |
C.检验工作场所是否符合辐射防护标准 |
D.为了应付管理部门的检查 |
A.常规监测 |
B.任务相关监测 |
C.特殊监测 |
D.场所监测 |
A.可去除的表面污染 |
B.固定的表面污染 |
C.可去除的和固定的表面污染 |
D.以上全错 |
A.2 个月 |
B.3 个月 |
C.半年 |
D.1年 |
A.可靠性好 |
B.具有能谱分析功能 |
C.超阈值报警 |
D.与防护门联锁 |
A.利益指的是对社会的利益 |
B.任何一项实践,对于不具有正当性的实践以及该实践中的源,不应予于批准 |
C.在对复杂的医疗诊断实践中,应逐例进行正当性判断 |
D.正当性是指应用辐射带来的利益要足够大,要保证企业能够获益的实践活动 |
A.橙色的 |
B.醒目的 |
C.小的 |
D.大的 |
A.不惜一切代价使个人剂量尽可能低 |
B.使得企业的经济损失最小 |
C.在考虑经济和社会因素之后,个人受照剂量的大小、受照人数以及受照射的可能性均保持在可合理达到的尽量低水平 |
D.最优化就是指将个人剂量降到最低值 |
A.极毒组 |
B.高毒组 |
C.中毒组 |
D.有毒组 |
A.时间 |
B.距离 |
C.源项控制 |
D.屏蔽 |
A.远离 |
B.不使用 |
C.隔离 |
D.缩短接触时间 |
A.质子 |
B.电子 |
C.γ 射线 |
D.阿尔法粒子 |
A.正比 |
B.反比 |
C.平方正比 |
D.平方反比 |
A.冲洗后放置 |
B.集中 |
C.分散 |
D.随意放置 |
A.呼吸保护器 |
B.气衣 |
C.呼吸保护器、气衣 |
D.呼吸器 |
A.控制区 |
B.工作区 |
C.任意空间 |
D.控制区及非控制区 |
A.原生放射性核素 |
B.医疗照射 |
C.工业探伤 |
D.地下核试验 |
A.当量剂量 |
B.吸收剂量 |
C.照射量 |
D.辐射剂量 |
A.严重程度 |
B.发生几率 |
C.致癌效应 |
D.遗传效应 |
A.衰变没有规律 |
B.所有的原子瞬间一次全部完成衰变 |
C.放射性的原子数量越衰变越多 |
D.衰变过程遵循明确的统计规律 |
A.放射性核素一天内衰变的原子数 |
B.放射性核素一周内衰变的原子数 |
C.放射性核素一年内衰变的原子数 |
D.放射性核素单位时间内发生衰变的原子 |
A.稳定核素 |
B.不稳定核素 |
C.所有的已发现的核素 |
D.所有的原子 |
A.能量 |
B.质量 |
C.数量 |
D.速度 |
A.带正电 |
B.带负电 |
C.不带电 |
D.不确定 |
A.原子不带任何电荷 |
B.核外电子不带电 |
C.原子核不带电 |
D.原子核带正电,核外电子带同样数量的负电 |
A.不稳定原子核 |
B.核外电子 |
C.原子核能级跃迁退激时 |
D.电子束快速减慢时 |
A.一个 β 粒子带有多个电子电荷的电量 |
B.可能是正电子,也可能是负电子,但通常所说的 β 粒子指的是负电子 |
C.β 粒子可以使靶物质的原子核发生电离 |
D.同样能量的 β 粒子使物质原子电离本领较 α 粒子大得多 |
A.左上角的 7 表示的是质子数 |
B.右下角的 4 表示的是质子数 |
C.左上角的 7 表示的是核子数,等于质子数加上中子数 |
D.左下角的 3 表示的是中子数 |
A.核子数 |
B.质子数 |
C.中子数 |
D.电子数 |
A.γ 辐照装置卡源事件处理工作人员 |
B.γ 探伤机倒源工作人员 |
C.碘-125 粒籽植入医生 |
D.吸入大量放射性气体的放射性药品生产人员 |
A.散射 |
B.吸收 |
C.光电效应 |
D.电子对效应 |
A.为个人剂量评价提供资料、异常或事故预警 |
B.为公众受照剂量评价提供资料 |
C.满足公众知情权 |
D.为验证环境影响评价模式适用性提供资料 |
A.中子周围剂量当量率仪 |
B.中子注量率仪 |
C.热释光个人剂量计 |
D.液体闪烁计数器 |
A.0.8 mSv |
B.0.9 mSv |
C.1 mSv |
D.1.1 mSv |
A.日等效最大操作 |
B.年当量剂量限值或年摄入量限值 |
C.吸量剂量 |
D.有效剂量 |
A.±20% |
B.±30% |
C.±40% |
D.±50% |
A.《表面污染测定第 1 部分 β 发射体(Eβmax >0.15MeV)和 α 发射体》(GB/T14056.1-2008) |
B.《表面污染测定第 2 部分氚表面污染》(GB/T14056.1-2011) |
C.《职业性皮肤放射性污染个人监测规范》(GBZ166-2005) |
D.《环境地表 γ 辐射剂量率测定规范》(GB/T 14583-93) |
A.本底调查、常规监测、退役监测、应急监测 |
B.常规监测、应急监测 |
C.常规监测、退役监测 |
D.本底调查、常规监测 |
A.探测效率低 |
B.能量分辨率差 |
C.死时间较长 |
D.对X 射线不灵敏 |
A.根据事故具体情况,决定是否需要配备个人剂量仪或者报警式电子式个人剂量仪。 |
B.须佩戴具有音响报警的电子式个人剂量仪,事故不严重时,可不配备累积个人剂量计。 |
C.必须根据事故具体情况配备累积个人剂量计,事故不严重时,可不佩戴具有音响报警的电子式个人剂量仪。 |
D.必须根据事故具体情况配备累积个人剂量计,并佩戴具有音响报警的电子式个人剂量仪。 |
A.计数率 |
B.性别 |
C.停留时间 |
D.污染水平 |
A.特别重大 |
B.重大 |
C.较大 |
D.一般 |
A.外照射监测、表面污染监测、空气污染监测 |
B.陆地 γ 剂量率监测,宇宙射线剂量率监测 |
C.内照射个人剂量监测、外照射个人剂量监测 |
D.职业照射个人剂量监测、公众照射个人剂量监测 |
A.热释光个人剂量计 |
B.便携式周围剂量当量率仪 |
C.表面污染监测仪 |
D.活度计 |
A.环境监测、工作场所监测、流出物监测、个人剂量监测 |
B.常规监测、应急监测 |
C.常规监测、验收监测、应急监测 |
D.常规监测、验收监测、应急监测、退役监测 |
A.《表面污染测定第 1 部分 β 发射体(Eβmax >0.15MeV)和 α 发射体》(GB/T14056.1-2008) |
B.《表面污染测定第 2 部分氚表面污染》(GB/T14056.1-2011) |
C.《职业性皮肤放射性污染个人监测规范》(GBZ166-2005) |
D.《环境地表 γ 辐射剂量率测定规范》(GB/T14583-93) |
A.个人剂量计 |
B.个人剂量计、直读式剂量计 |
C.个人剂量计、剂量率仪 |
D.个人剂量计、直读式剂量计、个人剂量报警仪 |
A.多见于非密封放射性物质 |
B.常见致电离子主要是 γ |
C.常见致电离子主要是 α、β |
D.危害方式为电离或化学毒性 |
A.警告标志可设置在放射性同位素、含放射源的射线装置的运输工具上 |
B.警告标志通常只设置在放射性工作场所入口,出口不需要设置 |
C.警告标志可设置在室外、野外作业安全防护区域 |
D.警告标志可设置在放射性同位素包装容器、含放射性同位素的设备和射线装置 |
A.B、C |
B.B、C、D |
C.甲、乙、丙 |
D.甲、乙、丙、丁 |
A.辐射防护的基本任务是保护环境 |
B.保障从事放射性工作的人员和公众的健康和安全,保护他们的后代 |
C.促进原子能事业的发展 |
D.只需要考虑经济因素,不需要考虑辐射水平 |
A.GB12379-2002 |
B.GB8999-2002 |
C.GB18871-2002 |
D.HJ/T61-2002 |
A.采用铅比有机玻璃屏蔽效果好 |
B.对于 β 射线,应该分两步来考虑,先考虑对 β 粒子的屏蔽,再考虑对韧致辐射的屏蔽 |
C.在对 β 射线进行屏蔽时,常常会产生韧致辐射,其韧致辐射穿透力很差,不需要屏蔽 |
D.在对 β 射线进行屏蔽时,重原子序数的材料产生的韧致辐射更少 |
A.水 |
B.聚乙烯 |
C.铁 |
D.铅 |
A.联合国原子辐射效应科学委员会 |
B.国际辐射防护委员会 |
C.国际原子能机构 |
D.国际劳工组织 |
A.对含长寿命核素的放射性废液,可放置衰变,直到可排放为止 |
B.对产生大量废液的单位,应设置专门下水道和放射性废液贮存处理设施 |
C.对可疑废液应先采取取样分析后,决定是否可以排放或按放射性废液处理 |
D.对含短半衰期核素的放射性废液,可放置衰变,直到可排放为止 |
A.工作场所、处理设备 |
B.工作场所、任意设备 |
C.任意场所、处理设备 |
D.任意场所、任意设备 |
A.填埋 |
B.排入江河 |
C.核反应 |
D.贮存衰变 |
A.4.2 |
B.3.1 |
C.2.5 |
D.4.8 |
A.随机性效应 |
B.确定性效应 |
C.躯体效应 |
D.遗传效应 |
A.辐射效应严重程度 |
B.致癌效应 |
C.辐射效应发生概率 |
D.遗传效应 |
A.急性效应和慢性效应 |
B.内照射和外照射 |
C.远期效应和早期效应 |
D.确定性效应和随机性效应 |
A.α 粒子 |
B.中子 |
C.电子 |
D.γ 光子 |