| A．工业探伤装置的 |
| B．医用射线装置的 |
| C．辐照装置的 |
| D．放射性同位素的 |
| A．县级 |
| B．县级以上 |
| C．省级 |
| D．省级以上 |
| A．5 |
| B．8 |
| C．10 |
| D．12 |
| A．县级 |
| B．县级以上 |
| C．省级 |
| D．省级以上 |
| A．一 |
| B．两 |
| C．三 |
| D．四 |
| A．本单位 |
| B．使用单位 |
| C．购买单位 |
| D．使用和购买单位 |
| A．法律 |
| B．行政法规 |
| C．部门规章 |
| D．指导性文件 |
| A．国务院 |
| B．所在地省级 |
| C．所在地市级 |
| D．所在地县级 |
| A．2001 |
| B．2002 |
| C．2003 |
| D．2012 |
| A．省级人民政府生态环境 |
| B．国务院生态环境 |
| C．国务院卫生 |
| D．县级以上地方人民政府生态环境 |
| A．当地 |
| B．下级 |
| C．上级 |
| D．本级 |
| A．分等级 |
| B．分影响程度 |
| C．分档 |
| D．分类 |
| A．使用 |
| B．不使用 |
| C．更新 |
| D．更换 |
| A．低水平放射性固体废物 |
| B．中水平放射性固体废物 |
| C．高水平放射性固体废物 |
| D．低、中水平放射性固体废物 |
| A．10 |
| B．15 |
| C．20 |
| D．30 |
| A．重量大小 |
| B．数量多少 |
| C．外观形状 |
| D．潜在危害程度 |
| A．只有个人 |
| B．只有受到伤害的个人 |
| C．只有单位 |
| D．任何单位和个人 |
| A．销售放射源的企业 |
| B．仅使用 X 光机的医疗机构 |
| C．仅使用豁免水平标准物质的科研单位 |
| D．仅有丙级非密封放射性物质使用场所的科研机构 |
| A．防火标志 |
| B．防破标志 |
| C．放射性标识和中文警示说明 |
| D．禁烟标志 |
| A．收贮单位 |
| B．废旧金属回收熔炼企业 |
| C．当地生态环境部门 |
| D．当地政府 |
| A．Ⅰ类、Ⅱ类 |
| B．Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类 |
| C．Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类 |
| D．Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类 |
| A．排污许可管理办法（试行） |
| B．放射性物品运输安全许可管理办法 |
| C．放射性同位素与射线装置安全许可管理办法 |
| D．放射性固体废物贮存和处置许可管理办法 |
| A．法律 |
| B．行政法规 |
| C．部门规章 |
| D．指导性文件 |
| A．Ⅱ |
| B．Ⅲ |
| C．Ⅳ |
| D．Ⅴ |
| A．主动向海关提供经省级生态环境部门备案的《豁免备案表》，以办理有关手续 |
| B．在完成进出口活动后 20 日内向国务院生态环境部门备案 |
| C．在完成进出口活动后 20 日内报其许可证发证机关 |
| D．无需办理任何手续 |
| A．生态环境部门 |
| B．卫生部门 |
| C．公安部门 |
| D．海关 |
| A．卫生 |
| B．标准化 |
| C．生态环境 |
| D．发展与改革 |
| A．每年 12 月 31 日 |
| B．每年 6 月 30 日 |
| C．每年 1 月 31 日 |
| D．下一年年底 |
| A．原发证机关 |
| B．县级生态环境部门 |
| C．省级生态环境部门 |
| D．国务院生态环境主管部门 |
| A．卫生主管部门 |
| B．公安部门 |
| C．财政部门 |
| D．公安部门、卫生主管部门 |
| A．分级 |
| B．多级 |
| C．分类 |
| D．综合 |
| A．使用放射性同位素和射线装置的单位 |
| B．使用放射性同位素和射线装置单位的行业主管部门 |
| C．省级环境保护行政主管部门 |
| D．县级环境保护行政主管部门 |
| A．质量保证 |
| B．污染监测 |
| C．应急 |
| D．个人剂量监测 |
| A．未标号 |
| B．未编码 |
| C．无定位装置 |
| D．国外生产的 |
| A．Ⅰ类 |
| B．Ⅱ类 |
| C．Ⅲ类 |
| D．Ⅳ类 |
| A．批准放射源进口申请时 |
| B．海关货物通关时 |
| C．受理放射源进口申请时 |
| D．放射性同位素完成进口后 |
| A．刻制在放射源本体或者密封包壳体上；记录在相应说明文件中 |
| B．记录在相应说明文件中；刻制在放射源本体或者密封包壳体上 |
| C．刻制在放射源本体或者密封包壳体上；标在放射源运输容器上 |
| D．标在放射源运输容器上；刻制在放射源本体或者密封包壳体上 |
| A．10 |
| B．15 |
| C．20 |
| D．30 |
| A．编制环境影响报告书 |
| B．编制环境影响报告表 |
| C．填报环境影响登记表 |
| D．填报环境影响备案表 |
| A．《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》 |
| B．《对辐照装置运营单位的安全要求》 |
| C．《放射源安全和保安行为准则》 |
| D．《放射源分类办法》 |
| A．场所 |
| B．物品 |
| C．人员 |
| D．场所、人员 |
| A．3 |
| B．10 |
| C．30 |
| D．60 |
| A．CT 机房 |
| B．使用牙片机的牙科诊所 |
| C．使用Ⅰ类放射源的辐照装置 |
| D．销售（不贮存）Ⅱ类放射源的单位 |
| A．10 |
| B．15 |
| C．20 |
| D．30 |
| A．审批 |
| B．登记 |
| C．许可 |
| D．备案 |
| A．有账可查 |
| B．账物相符 |
| C．责任明确 |
| D．防失窃 |
| A．Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类；Ⅳ类、Ⅴ类 |
| B．Ⅰ类；Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类 |
| C．Ⅰ类、Ⅱ类；Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类 |
| D．Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类；Ⅴ类 |
| A．安全防护 |
| B．污染监测 |
| C．防失窃 |
| D．事故应急 |
| A．转入单位的辐射安全许可证复印件 |
| B．放射性同位素转让审批表 |
| C．放射性同位素使用期满后的处理方案 |
| D．转让双方签订的转让协议 |
| A．国务院 |
| B．省级 |
| C．市级 |
| D．县级 |
| A．稳定和不稳定同位素 |
| B．天然和人工放射性同位素 |
| C．医用和非医用放射性同位素 |
| D．放射源和非密封放射性物质 |
| A．国务院生态环境部门 |
| B．所在地省级生态环境部门 |
| C．所在地市级生态环境部门 |
| D．所在地县级生态环境部门 |
| A．Ⅰ类 |
| B．Ⅱ类 |
| C．Ⅲ类 |
| D．Ⅳ类 |
| A．辐射防护负责人 |
| B．辐射环境监测专职人员 |
| C．辐射防护专职人员 |
| D．辐射环境评价专职人员 |
| A．可以在单位之间自由 |
| B．只能在持有许可证的单位之间 |
| C．只要有一方持有许可证就可 |
| D．可以在超出许可证规定的种类和范围的单位之间 |
| A．允许 |
| B．可以 |
| C．不得 |
| D．适宜 |
| A．本地省、自治区、直辖市人民政府生态环境主管部门 |
| B．使用地省、自治区、直辖市人民政府生态环境主管部门 |
| C．国务院生态环境主管部门 |
| D．使用地区县生态环境部门 |
| A．环境影响报告书 |
| B．环境影响报告表 |
| C．环境影响登记表 |
| D．环境影响报告书与环境影响登记表 |
| A．火险 |
| B．肃静 |
| C．禁烟 |
| D．放射性 |
| A．核设备 |
| B．核材料 |
| C．报废的射线装置 |
| D．被放射性污染的物品 |
| A．委托方 |
| B．接受委托方 |
| C．双方共同 |
| D．第三方 |
| A．一 |
| B．两 |
| C．三 |
| D．四 |
| A．辐射监测 |
| B．防护与安全 |
| C．监测数据 |
| D．个人剂量测量 |
| A．法律 |
| B．行政法规 |
| C．部门规章 |
| D．指导性文件 |
| A．Ⅰ类； Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类 |
| B．Ⅰ类、Ⅱ类； Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类 |
| C．Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类； Ⅳ类、Ⅴ类 |
| D．Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类； Ⅴ类 |
| A．质量保证 |
| B．污染监测 |
| C．应急 |
| D．个人剂量监测 |
| A．4 |
| B．3 |
| C．2 |
| D．1 |
| A．转让放射性同位素 |
| B．转移放射性同位素到外省、自治区、直辖市使用 |
| C．放射性同位素野外示踪试验 |
| D．造成跨省界环境影响的放射性同位素野外示踪试验 |
| A．移出地 |
| B．国务院 |
| C．移出地及使用地省级 |
| D．使用地当地 |
| A．国务院生态环境主管部门 |
| B．省级生态环境主管部门 |
| C．海关 |
| D．边防检查部门 |
| A．环境影响报告表 |
| B．环境影响报告书 |
| C．环境影响报告书与环境影响登记表 |
| D．环境影响登记表 |
| A．某场所许可使用 F-18 核素（乙级场所），现拟增加日等效最大操作量（由 4.60E+07Bq增加到 1.90E+08Bq），仍为乙级场所 |
| B．某场所许可使用 A1 型直线加速器（Ⅱ类射线装置），现拟更换为使用 A2 型加速器（Ⅱ类射线装置） |
| C．某场所许可使用 B1 型 X 射线机（Ⅲ类射线装置），现拟更换为使用 D1 型 DSA(Ⅱ类射线装置) |
| D．某场所许可使用Ⅳ、Ⅴ类放射源，拟增加销售Ⅴ类放射源 |
| E．已取得辐射安全许可证的单位，新增丙级非密封放射性物质工作场所的 |
| A．放射源丢失事故 |
| B．放射源被盗事故 |
| C．放射源失控事故 |
| D．放射性同位素失控导致人员受到异常照射的事故 |
| E．人员受照剂量超出该单位管理限值，但未超出审管部门规定的年剂量限值 |
| A．使用Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类放射源的场所 |
| B．生产放射性同位素的场所 |
| C．甲级、乙级非密封放射性物质使用场所 |
| D．终结运行后产生放射性污染的射线装置 |
| E．终结运行后不产生放射性污染的射线装置 |
| A．生产放射性同位素用加速器 |
| B．能量 100MeV 以下，制备正电子发射计算机断层显像装置（PET）用放射性药物的加速器 |
| C．质子、重离子治疗装置 |
| D．粒子能量大于等于 100 兆电子伏的加速器 |
| E．血管造影用 X 射线装置 |
| A．依法被撤销 |
| B．依法解散 |
| C．依法破产 |
| D．经营困难 |
| E．暂时停工 |
| A．核技术 |
| B．铀（钍）矿 |
| C．核设施选址、建造、运行、退役 |
| D．伴生放射性矿 |
| E．全部矿产资源 |
| A．防 火 |
| B．防 水 |
| C．防 盗 |
| D．防 丢 失 |
| E．防破坏 |
| A．生态环境主管部门 |
| B．公安部门 |
| C．卫生主管部门 |
| D．县级以上人民政府 |
| E．设区的市级以上人民政府 |
| A．豁免活度以上、半衰期大于或等于 60 天的放射源必须编码 |
| B．半衰期小于 60 天的放射源可以不编码 |
| C．凡放射源均须编码 |
| D．放射源编码要填入放射源编码卡 |
| E．不存在相同编码的放射源 |
| A．项目规模与基本参数 |
| B．工程设备与工艺分析 |
| C．辐射安全与防护 |
| D．辐射影响 |
| E．辐射安全管理 |
| A．放射性同位素使用期满后的处理方案，其中，进口 I 类、II 类、Ⅲ类放射源的，应当提供原出口方负责从最终用户回收放射源的承诺文件复印件 |
| B．进口放射源的明确标号和必要的说明文件的影印件或者复印件，其中，I 类、II 类、Ⅲ类放射源的标号应当刻制在放射源本体或者密封包壳体上，Ⅳ类、Ⅴ类放射源的标号应当记录在相应说明文件中 |
| C．进口单位与原出口方之间签订的有效协议复印件 |
| D．将进口的放射性同位素销售给其他单位使用的，还应当提供与使用单位签订的有效协议复印件 |
| E．进口单位、使用单位的营业执照 |
| A．应急机构和职责分工 |
| B．应急人员的组织、培训以及应急和救助的装备、资金、物资准备 |
| C．辐射事故分级与应急响应措施 |
| D．辐射事故的调查、报告和处理程序 |
| E．辐射事故信息公开、公众宣传方案 |
| A．辐射安全许可证有效期为 4 年 |
| B．有效期届满，需要延续的，应于许可证有效期届满 20 日前向原发证机关提出延续申请 |
| C．许可证延续需要提供许可证延续申请报告、监测报告、许可证有效期内的辐射安全防护工作总结等材料 |
| D．辐射安全许可证有效期为 5 年 |
| E．有效期届满，需要延续的，应于许可证有效期届满 30 日前向原发证机关提出延续申请 |
| A．生产放射性同位素的 |
| B．医疗使用Ⅰ类放射源的 |
| C．销售、使用Ⅴ类放射源的 |
| D．生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的 |
| E．乙级非密封放射性物质工作场所 |
| A．卫生行政部门 |
| B．公安部门 |
| C．生态环境行政主管部门 |
| D．安全生产监督部门 |
| E．省级人民政府 |
| A．放射源丢失 |
| B．放射源被盗 |
| C．放射源失控 |
| D．放射性同位素失控导致人员受到意外的异常照射 |
| E．射线装置失控导致人员受到意外的异常照射 |
| A．低、中水平放射性固体废物在符合国家规定的区域实行近地表处置。 |
| B．高水平放射性固体废物实行集中的深地质处置。 |
| C．α放射性固体废物实行集中的深地质处置。 |
| D．禁止在内河水域和海洋上处置放射性固体废物。 |
| E．禁止在内河水域处置放射性固体废物，但可以在海洋上处置放射性固体废物。 |
| A．许可证管理制度 |
| B．放射源的全过程跟踪管理制度 |
| C．放射性废物处置制度 |
| D．职业健康管理制度 |
| E．放射性污染监测制度 |
| A．核素名称 |
| B．出厂活度 |
| C．生产厂家 |
| D．源外型尺寸 |
| E．出厂日期 |
| A．特别重大辐射事故 |
| B．重大辐射事故 |
| C．较大辐射事故 |
| D．一般辐射事故 |
| E．一般辐射事件 |
| A．极短寿命放射性废物 |
| B．极低水平放射性废物 |
| C．低水平放射性废物 |
| D．中水平放射性废物 |
| E．高水平放射性废物 |
| A．医用 X 射线计算机断层扫描（CT）装置 |
| B．人体安全检查用 X 射线装置 |
| C．X 射线行李包检查装置 |
| D．放射治疗模拟定位装置 |
| E．牙科 X 射线装置 |
| A．巡检按钮 |
| B．必要的安全联锁 |
| C．报警装置或者工作信号 |
| D．安全防护区域 |
| E．调试装置 |
| A．不按照规定报告有关环境监测结果的 |
| B．未编制环境影响评价文件 |
| C．擅自进行建造、运行、生产和使用等活动的 |
| D．向环境排放不得排放的放射性废气、废液的 |
| E．拒绝环保行政主管部门和其他有关部门进行现场检查的 |
| A．在已许可的生产、使用高类别放射源或射线装置的场所，不改变已许可的活动种类的前提下，增加生产、使用同类别或低类别放射源或射线装置 |
| B．在已许可的生产、使用高类别放射源或射线装置的场所，改变已许可的活动种类， 增加生产、使用不高于原类别的放射源或射线装置 |
| C．在已许可的非密封放射性物质工作场所，增加操作的核素种类或核素操作量，且增加后不提高场所的级别 |
| D．已经取得销售放射性同位素或射线装置许可的，增加销售不高于原许可类别的放射性同位素或射线装置，销售行为不涉及新增放射性同位素贮存场所和射线调试场所的 |
| E．已经取得销售放射性同位素或射线装置许可的，增加销售不高于原许可类别的放射性同位素或射线装置，销售行为涉及新增放射性同位素贮存场所和射线调试场所的 |
| A．只能将全部项目一并进行环境影响评价，在取得环评批复后一并申请辐射安全许可证 |
| B．只能先行申请不需要编制环境影响评价文件的部分项目的辐射安全许可证 |
| C．可以先行申请不需要编制环境影响评价文件的部分项目的辐射安全许可证 |
| D．可以将全部项目一并进行环境影响评价，在取得环评批复后一并申请辐射安全许可证 |
| E．全部项目无需进行环境影响评价，直接申请辐射安全许可证 |
| A．放射性同位素的核素 |
| B．放射性同位素的活度 |
| C．放射性同位素的转移时间和地点 |
| D．辐射安全负责人和联系电话 |
| E．转移放射源的还应提供放射源标号和编码 |
| A．术中放射治疗装置 |
| B．车辆检查用 X 射线装置 |
| C．工业用 X 射线探伤装置 |
| D．自屏蔽式 X 射线探伤装置 |
| E．X 射线衍射仪 |
| A．生产 |
| B．销售 |
| C．使用 |
| D．进口 |
| E．处置 |
| A．生态环境部 |
| B．同级公安部门 |
| C．同级卫生主管部门 |
| D．国务院 |
| E．商务部 |