| A．医用Х射线 CT 机 |
| B．牙科Х射线机 |
| C．Х射线探伤机 |
| D．Х射线衍射仪 |
| E．血管造影用 X 射线装置 |
| A．核素名称 |
| B．出厂时间和活度 |
| C．放射源标号和编码 |
| D．源外型尺寸 |
| E．放射性同位素的来源和去向 |
| A．密封放射源 |
| B．电磁发射设施 |
| C．非密封放射源 |
| D．射线装置 |
| E．核燃料 |
| A．收 集 |
| B．包 装 |
| C．填 埋 |
| D．贮存 |
| E．自行处理 |
| A．注册资本发生变化的 |
| B．营业执照经营范围发生变化的 |
| C．改变所从事活动的种类或者范围的 |
| D．新建或者改建、扩建生产、销售、使用设施或者场所的 |
| E．变更辐射防护负责人的 |
| A．预防为主 |
| B．防治结合 |
| C．严格管理 |
| D．安全第一 |
| E．发展为首 |
| A．豁免活度以上、半衰期大于或等于 60 天的放射源必须编码 |
| B．半衰期小于 60 天的放射源可以不编码 |
| C．凡放射源均须编码 |
| D．放射源编码要填入放射源编码卡 |
| E．不存在相同编码的放射源 |
| A．项目规模与基本参数 |
| B．工程设备与工艺分析 |
| C．辐射安全与防护 |
| D．辐射影响 |
| E．辐射安全管理 |
| A．放射性同位素使用期满后的处理方案，其中，进口 I 类、II 类、Ⅲ类放射源的，应当提供原出口方负责从最终用户回收放射源的承诺文件复印件 |
| B．进口放射源的明确标号和必要的说明文件的影印件或者复印件，其中，I 类、II 类、Ⅲ类放射源的标号应当刻制在放射源本体或者密封包壳体上，Ⅳ类、Ⅴ类放射源的标号应当记录在相应说明文件中 |
| C．进口单位与原出口方之间签订的有效协议复印件 |
| D．将进口的放射性同位素销售给其他单位使用的，还应当提供与使用单位签订的有效协议复印件 |
| E．进口单位、使用单位的营业执照 |
| A．应急机构和职责分工 |
| B．应急人员的组织、培训以及应急和救助的装备、资金、物资准备 |
| C．辐射事故分级与应急响应措施 |
| D．辐射事故的调查、报告和处理程序 |
| E．辐射事故信息公开、公众宣传方案 |
| A．辐射安全许可证有效期为 4 年 |
| B．有效期届满，需要延续的，应于许可证有效期届满 20 日前向原发证机关提出延续申请 |
| C．许可证延续需要提供许可证延续申请报告、监测报告、许可证有效期内的辐射安全防护工作总结等材料 |
| D．辐射安全许可证有效期为 5 年 |
| E．有效期届满，需要延续的，应于许可证有效期届满 30 日前向原发证机关提出延续申请 |
| A．生产放射性同位素的 |
| B．医疗使用Ⅰ类放射源的 |
| C．销售、使用Ⅴ类放射源的 |
| D．生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的 |
| E．乙级非密封放射性物质工作场所 |
| A．卫生行政部门 |
| B．公安部门 |
| C．生态环境行政主管部门 |
| D．安全生产监督部门 |
| E．省级人民政府 |
| A．放射源丢失 |
| B．放射源被盗 |
| C．放射源失控 |
| D．放射性同位素失控导致人员受到意外的异常照射 |
| E．射线装置失控导致人员受到意外的异常照射 |
| A．低、中水平放射性固体废物在符合国家规定的区域实行近地表处置。 |
| B．高水平放射性固体废物实行集中的深地质处置。 |
| C．α放射性固体废物实行集中的深地质处置。 |
| D．禁止在内河水域和海洋上处置放射性固体废物。 |
| E．禁止在内河水域处置放射性固体废物，但可以在海洋上处置放射性固体废物。 |
| A．许可证管理制度 |
| B．放射源的全过程跟踪管理制度 |
| C．放射性废物处置制度 |
| D．职业健康管理制度 |
| E．放射性污染监测制度 |
| A．放射性同位素应当单独存放。 |
| B．放射性同位素不得与易燃、易爆、腐蚀性物品等一起存放。 |
| C．放射性同位素的贮存场所应当采取有效的防火、防盗、防射线泄漏的安全防护措施。 |
| D．放射性同位素应指定专人负责保管。 |
| E．贮存、领取、使用、归还放射性同位素时，应当进行登记、检查，做到账物相符。 |
| A．核素名称 |
| B．出厂活度 |
| C．生产厂家 |
| D．源外型尺寸 |
| E．出厂日期 |
| A．特别重大辐射事故 |
| B．重大辐射事故 |
| C．较大辐射事故 |
| D．一般辐射事故 |
| E．一般辐射事件 |
| A．极短寿命放射性废物 |
| B．极低水平放射性废物 |
| C．低水平放射性废物 |
| D．中水平放射性废物 |
| E．高水平放射性废物 |
| A．医用 X 射线计算机断层扫描（CT）装置 |
| B．人体安全检查用 X 射线装置 |
| C．X 射线行李包检查装置 |
| D．放射治疗模拟定位装置 |
| E．牙科 X 射线装置 |
| A．巡检按钮 |
| B．必要的安全联锁 |
| C．报警装置或者工作信号 |
| D．安全防护区域 |
| E．调试装置 |
| A．不按照规定报告有关环境监测结果的 |
| B．未编制环境影响评价文件 |
| C．擅自进行建造、运行、生产和使用等活动的 |
| D．向环境排放不得排放的放射性废气、废液的 |
| E．拒绝环保行政主管部门和其他有关部门进行现场检查的 |
| A．同时设计 |
| B．同时施工 |
| C．同时投入使用 |
| D．同时验收 |
| E．同时退役 |
| A．转出单位持有与所从事活动相符的许可证 |
| B．转入单位持有与所从事活动相符的许可证 |
| C．转入单位具有放射性同位素使用期满后的处理方案 |
| D．转让双方已经签订书面转让协议 |
| E．转出单位具有放射性同位素使用期满后的处理方案 |
| A．单位名称 |
| B．发证日期和编号 |
| C．注册资本 |
| D．所从事活动的种类和范围 |
| E．有效期限 |
| A．工业无损检测 |
| B．医用回旋 |
| C．工业辐照 |
| D．医用直线 |
| A．开门按钮 |
| B．急停按钮 |
| C．巡检按钮 |
| D．报警按钮 |
| A．重复性原则 |
| B．冗余性原则 |
| C．多元性原则 |
| D．独立性原则 |
| A．20、50 |
| B．1、5 |
| C．0.1、5 |
| D．10、20 |
| A．γ＞β＞α，α＞β＞γ |
| B．α＞β＞γ，γ＞β＞α |
| C．β＞γ＞α，γ＞β＞α |
| D．β＞γ＞α，γ＞α＞β |
| A．中级职称 |
| B．辐射安全与防护考核成绩报告单 |
| C．培训合格证 |
| D．注册核安全工程师 |
| A．任何、监管部门 |
| B．重大、监管部门 |
| C．任何、业主 |
| D．任何人身事故、监管部门 |
| A．核反应堆，60Co 辐射源 |
| B．放射性核素 γ 辐射源，加速器辐射源 |
| C．放射性核素 γ 辐射源，核反应堆 |
| D．X 射线辐射源，电子束辐射源 |
| A．使室内温度升高 |
| B．使室内温度降低 |
| C．保证室内臭氧等有害气体浓度低于允许值 |
| D．保证室内臭氧等有害气体浓度高于允许值 |
| A．单位领导 |
| B．部门经理 |
| C．运行值班长 |
| D．班组成员 |
| A．为实现 ALARA 原则，任何代价的防护措施都是正当的。 |
| B．ALARA 原则可以排除人员受照射的可能性。 |
| C．辐射防护与安全最优化就是尽可能的降低剂量限值。 |
| D．在增加辐射防护额外的屏蔽前，应该阐明因此降低的个人剂量和减少的受照人数足以使因此而对安装屏蔽的人造成的潜在剂量和代价是值得的。 |
| A．能够、最低 |
| B．可合理、尽量低 |
| C．可合理、尽量高 |
| D．能够、限值 |
| A．不填、1/2 |
| B．立方、1/8 |
| C．平方根、2/3 |
| D．平方、1/4 |
| A．维护检修制度、定期 |
| B．操作规程、不定期 |
| C．使用说明书、定期 |
| D．维护检修制度、不定期 |
| A．主要、主要 |
| B．主要、所有 |
| C．所有、所有 |
| D．所有、主要 |
| A．科研型 |
| B．医用型 |
| C．开发型 |
| D．应用型 |
| A．移动式辐射监测仪 |
| B．固定式辐射监测仪 |
| C．移动式温度监测仪 |
| D．固定式温度监测仪 |
| A．相同、相同、相同、相同 |
| B．相同、相同、不同、不同 |
| C．不同、不同、相同、相同 |
| D．不同、不同、不同、不同 |
| A．上级部门 |
| B．工商部门 |
| C．业主 |
| D．监管部门 |
| A．2 |
| B．3 |
| C．4 |
| D．1 |
| A．主机室和辐照室及其出入口以内的区域，包括主机室、辐照室及其迷道等。 |
| B．设备控制室、货物上下线操作区域等 |
| C．人员工作及仓储区域 |
| D．限制区和监督区 |
| A．营运单位取得辐射安全许可证后即可生产 |
| B．营运单位生产前必须取得辐射安全许可证 |
| C．营运单位建立了运行管理制度与操作规程，边生产边培训技术人员 |
| D．营运单位必须配备核安全工程师方可生产 |
| A．应急响应计划 |
| B．责任追究制度 、 |
| C．安全规章制度 |
| D．内部汇报制度 |
| A．15MeV |
| B．10MeV |
| C．5MeV |
| D．7.5MeV |
| A．关门机构，拉线开关 |
| B．开门机构，拉线开关 |
| C．拉线开关，关门机构 |
| D．拉线开关，开门机构 |
| A．50、20 |
| B．20、5 |
| C．5、1 |
| D．5、0.1 |
| A．及时上报故障原因 |
| B．恢复装置运行 |
| C．控制人员伤害 |
| D．在任何这类事故之后，将装置恢复到安全状态 |
| A．多层 |
| B．一种 |
| C．先进技术的 |
| D．单层 |
| A．控制区、监督区 |
| B．工作区、公众区 |
| C．屏蔽区、开放区 |
| D．有射线区、无射线区 |
| A．设计单位、监管部门 |
| B．辐射防护负责人、领导 |
| C．辐射防护负责人、合格专家 |
| D．设计单位、辐射装置厂家 |
| A．人为因素 |
| B．自然因素 |
| C．领导 |
| D．监管不力 |
| A．高频机房、风机房 |
| B．辐照室、主机室 |
| C．主机室、冷冻水房 |
| D．冷冻水房、高频机房 |
| A．二道 |
| B．三道 |
| C．四道 |
| D．一道 |
| A．共因故障 |
| B．人为故障 |
| C．偶然故障 |
| D．恶意破坏 |
| A．电子加速器辐照装置的建设有市场需求即可立项 |
| B．电子加速器辐照装置的建设业主可通过专家评审确定该实践的正当性 |
| C．电子加速器辐照装置的设计和建造只要达到照射剂量保持在规定限值以内即可 |
| D．确定所使用的辐照装置是否正当应由监管部门根据具体情况来判断 |
| A．三个月 |
| B．九个月 |
| C．一年 |
| D．两年 |
| A．辐射防护与安全机构、辐射防护负责人 |
| B．质量部门、监督员 |
| C．安全小组、合格专家 |
| D．纪检机构、辐射防护安全员 |
| A．个人剂量计、个人剂量计、每季度一次 |
| B．剂量报警仪、剂量报警仪、每年一次 |
| C．个人剂量计、个人剂量计、每半年一次 |
| D．个人剂量计、个人剂量计、每月一次 |
| A．核技术利用单位自身、核技术利用单位 |
| B．国家监管部门、国家监管部门 |
| C．员工个人、员工个人 、 |
| D．辐射防护负责人、辐射防护负责人 |
| A．滚轮式传输带 |
| B．悬挂式链条传输系统 |
| C．辊筒式传输系统 |
| D．轨道小车 |
| A．二相 |
| B．三相 |
| C．四相 |
| D．六相 |
| A．聚焦极 |
| B．发射极 |
| C．阳极 |
| D．阴极 |
| A．-qV |
| B．qV |
| C．0 |
| D．无法确定 |
| A．按序按动所有 |
| B．倒序按动所有 |
| C．无序按动所有 |
| D．随机按动两个 |
| A．在主机室门口设置 |
| B．在辐照室门口设置 |
| C．控制室门口设置 |
| D．与加速器联锁 |
| A．温度 |
| B．真空度和清洁状况 |
| C．洁净度 |
| D．湿度 |
| A．关门机构 |
| B．巡检开关 |
| C．拉线开关 |
| D．光电开关 |
| A．直立式 |
| B．全卧式 |
| C．角尺型 |
| D．其它 |
| A．控制区 |
| B．监督区 |
| C．非限制区 |
| D．观察区 |
| A．钨丝或合金钨丝 |
| B．铜丝 |
| C．铁丝 |
| D．六硼化镧 |
| A．直立式 |
| B．卧式 |
| C．角尺型 |
| D．平放型 |
| A．同时关闭 |
| B．提前关闭 |
| C．延时关闭 |
| D．无明确规定 |
| A．确保辐照室有充足的氧气 |
| B．确保主机室有充足的氧气 |
| C．确保室内臭氧等有害气体浓度低于允许值 |
| D．以上均是 |
| A．用于开机前对主机室和辐照室人员的警示 |
| B．用于开机后对主机室和辐照室人员的警示 |
| C．对监督区人员的警示 |
| D．对公众的警示 |
| A．滚轮式传输带 |
| B．悬挂式链条传输系统 |
| C．辊筒式传输系统 |
| D．轨道小车 |
| A．关门机构 |
| B．巡检开关 |
| C．拉线开关 |
| D．光电开关 |
| A．用于对辐照室外人员的警示 |
| B．确保加速器的安全 |
| C．确保辐照货物安全 |
| D．确保联锁装置运行 |
| A．门牢固 |
| B．防止进水 |
| C．防止散射线 |
| D．防止臭氧 |
| A．中能加速器 |
| B．超高能加速器 |
| C．低能加速器 |
| D．高能加速器 |
| E．极低能加速器 |
| A．辐照室内 |
| B．主机室内 |
| C．空调机房内 |
| D．控制台上 |
| E．风机房 |
| A．铅 |
| B．铁 |
| C．混凝土 |
| D．硅 |
| E．银 |
| A．加速器辐照装置的基本原理、结构、性能和安全特性 |
| B．加速器装置正常运行的操作规程和保养知识 |
| C．本装置的安全设施，例如：联锁系统的联锁机构、各类信号的位置、警示灯光、声响信号和可见标志等。 |
| D．所用的放射性监测仪表及管理部门对个人剂量监测的要求 |
| E．辐照产品的价格 |
| A．环境辐射水平 |
| B．配合年检修的检测 |
| C．全部安全设备和控制系统 |
| D．全厂区人员的各项体检指标 |
| E．无需半年检 |
| A．掌握辐射防护基础知识及加速器装置的辐射安全及防护知识 |
| B．佩带适用的个人剂量计，个人剂量计应定期（每季度一次）送有资质的单位测读 |
| C．熟悉设备和安全设施及其操作规程，具备操作、维护加速器和相关设备的能力 |
| D．学会全联锁装置 |
| E．熟悉发生事故后的处理措施 |
| A．主控钥匙一旦取出，加速器应自动停机 |
| B．在运行中主控钥匙是唯一的且只能由运行值班长使用 |
| C．加速器的主控钥匙开关必须和主机室门和辐照室门联锁 |
| D．主控钥匙必须与一台有效的便携式辐射监测报警仪相连 |
| E．主控钥匙与机房门和辐照室门无关 |
| A．辐射类型 |
| B．辐射源的活度（或发生器产生的辐射强度） |
| C．屏蔽体外面所允许的辐射剂量率 |
| D．辐照加工产品的价格 |
| E．辐射能量 |
| A．加速器装置正常运行、维护的操作规程和保养知识 |
| B．主机室、辐照室及周围区域辐射水平 |
| C．所用的放射性监测仪表和个人剂量检测要求 |
| D．应急联络渠道和方式 |
| E．厂区内全部人员实时辐射剂量率 |
| A．辐照室内固定式辐射监测仪设备； |
| B．控制台及其他所有紧急停止按钮； |
| C．验证安全联锁功能的有效性； |
| D．辐射工作人员个人年累计剂量 |
| E．通风系统的有效性 |
| A．取得辐射安全许可证 |
| B．成立辐射安全与防护管理机构 |
| C．建立健全运行管理制度 |
| D．配备具有专业技术资格的人员 |
| E．建立健全规范的操作规程 |
| A．在设计中必须设置功能齐全、性能可靠的安全联锁保护装置 |
| B．安全联锁装置不得旁路 |
| C．对控制区的出入口门、加速器的开停机和束下装置等进行有效联锁和监控 |
| D．安全联锁引发加速器停机时必须自动切断高压 |
| E．安全联锁引发加速器停机时自动打开安全门以便检查 |
| A．确定屏蔽结构形式计算屏蔽层的厚度 |
| B．选用合适的屏蔽材料 |
| C．妥善处理散射和孔道泄露等问题 |
| D．人员办公区域平面设计 |
| E．降低天然本底辐射 |
| A．应用于辐照装置的辐射防护基础知识 |
| B．国家法规中的有关规定 |
| C．运行及维护人员个人应完成的操作 |
| D．运行及维护人员有关安全方面的表现 |
| E．事故处理程序实施详情 |
| A．工作状态指示灯、报警灯和应急照明灯 |
| B．全部安全设备和控制系统 |
| C．环境辐射水平 |
| D．个人剂量报警仪和便携式辐射监测仪器 |
| E．个人年度累计剂量 |
| A．采取紧急措施，控制事态发展 |
| B．对受伤人员和受照人员进行紧急救治 |
| C．尽快恢复设备生产 |
| D．总结与评价 |
| E．大事化小，小事化了，避免麻烦 |
| A．目前国家实行的职业照射剂量限值包括了天然本底照射和医疗照射 |
| B．个人剂量限值是从事放射性工作的人员自己设定的 |
| C．所有人员的个人剂量限值都是统一的 |
| D．非从事放射性工作的公众人员可以不受个人剂量限值限制 |
| E．公众人员剂量限值只包括了天然本底照射 |