| A．《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》 |
| B．《对辐照装置运营单位的安全要求》 |
| C．《放射源安全和保安行为准则》 |
| D．《放射源分类办法》 |
| A．环境影响报告书 |
| B．环境影响报告表 |
| C．环境影响登记表 |
| D．任何一种环境影响评价文件 |
| A．2 小时 |
| B．3 小时 |
| C．4 小时 |
| D．5 小时 |
| A．特别重大辐射事故 |
| B．重大辐射事故 |
| C．较大辐射事故 |
| D．一般辐射事故 |
| A．1 |
| B．2 |
| C．3 |
| D．4 |
| A．禁止 |
| B．防止 |
| C．控制 |
| D．管制 |
| A．环境影响评价 |
| B．放射源使用申请 |
| C．射线装置使用申请 |
| D．购源申请 |
| A．许可证延续申请报告 |
| B．监测报 |
| C．许可证有效期内的辐射安全防护工作总结 |
| D．环境影响评价文件 |
| A．使用Ⅱ类射线装置的 |
| B．作用Ⅱ类放射源的 |
| C．生产Ⅱ类放射源的 |
| D．销售Ⅱ类放射源的 |
| A．省级人民政府生态环境主管部门 |
| B．省级人民政府卫生主管部门 |
| C．县级以上地方人民政府生态环境主管部门和其他有关部门 |
| D．县级人民政府卫生主管部门和其他有关部门 |
| A．法定代表人 |
| B．总经理 |
| C．部门负责人 |
| D．辐射安全关键岗位 |
| A．工业探伤装置的 |
| B．医用射线装置的 |
| C．辐照装置的 |
| D．放射性同位素的 |
| A．县级 |
| B．县级以上 |
| C．省级 |
| D．省级以上 |
| A．5 |
| B．8 |
| C．10 |
| D．12 |
| A．县级 |
| B．县级以上 |
| C．省级 |
| D．省级以上 |
| A．一 |
| B．两 |
| C．三 |
| D．四 |
| A．辐射监测 |
| B．防护与安全 |
| C．监测数据 |
| D．个人剂量测量 |
| A．法律 |
| B．行政法规 |
| C．部门规章 |
| D．指导性文件 |
| A．Ⅰ类； Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类 |
| B．Ⅰ类、Ⅱ类； Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类 |
| C．Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类； Ⅳ类、Ⅴ类 |
| D．Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类； Ⅴ类 |
| A．清洗 |
| B．试验 |
| C．审查 |
| D．盘存 |
| A．Ⅰ类 |
| B．Ⅱ类 |
| C．Ⅲ类 |
| D．Ⅳ类 |
| A．符合《基本标准》有条件豁免要求的含Ⅴ类放射源设备，其国内生产单位或进口总代理单位可填写《含源设备有条件豁免备案申报表》，向生态环境部申报备案 |
| B．仅从事免于辐射安全监管的活动的单位，也需办理辐射安全许可证 |
| C．年销售量不超过豁免水平 100 倍或者持有量不超过豁免水平 10 倍的单位，也需办理辐射安全许可证 |
| D．有条件豁免含源设备中的放射源如发生个别丢失、被盗，应作为辐射事故处理 |
| A．三十分钟 |
| B．一小时 |
| C．四小时 |
| D．二十四小时 |
| A．可以在单位之间自由 |
| B．只能在持有许可证的单位之间 |
| C．只要有一方持有许可证就可 |
| D．可以在超出许可证规定的种类和范围的单位之间 |
| A．Ⅱ |
| B．Ⅲ |
| C．Ⅳ |
| D．Ⅴ |
| A．主动向海关提供经省级生态环境部门备案的《豁免备案表》，以办理有关手续 |
| B．在完成进出口活动后 20 日内向国务院生态环境部门备案 |
| C．在完成进出口活动后 20 日内报其许可证发证机关 |
| D．无需办理任何手续 |
| A．生态环境部门 |
| B．卫生部门 |
| C．公安部门 |
| D．海关 |
| A．卫生 |
| B．标准化 |
| C．生态环境 |
| D．发展与改革 |
| A．每年 12 月 31 日 |
| B．每年 6 月 30 日 |
| C．每年 1 月 31 日 |
| D．下一年年底 |
| A．原发证机关 |
| B．县级生态环境部门 |
| C．省级生态环境部门 |
| D．国务院生态环境主管部门 |
| A．卫生主管部门 |
| B．公安部门 |
| C．财政部门 |
| D．公安部门、卫生主管部门 |
| A．分级 |
| B．多级 |
| C．分类 |
| D．综合 |
| A．使用放射性同位素和射线装置的单位 |
| B．使用放射性同位素和射线装置单位的行业主管部门 |
| C．省级环境保护行政主管部门 |
| D．县级环境保护行政主管部门 |
| A．质量保证 |
| B．污染监测 |
| C．应急 |
| D．个人剂量监测 |
| A．火险 |
| B．肃静 |
| C．禁烟 |
| D．放射性 |
| A．核设备 |
| B．核材料 |
| C．报废的射线装置 |
| D．被放射性污染的物品 |
| A．委托方 |
| B．接受委托方 |
| C．双方共同 |
| D．第三方 |
| A．一 |
| B．两 |
| C．三 |
| D．四 |
| A．排污许可管理办法（试行） |
| B．放射性物品运输安全许可管理办法 |
| C．放射性同位素与射线装置安全许可管理办法 |
| D．放射性固体废物贮存和处置许可管理办法 |
| A．法律 |
| B．行政法规 |
| C．部门规章 |
| D．指导性文件 |
| A．Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类；Ⅳ类、Ⅴ类 |
| B．Ⅰ类；Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类 |
| C．Ⅰ类、Ⅱ类；Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类 |
| D．Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类；Ⅴ类 |
| A．Ⅰ类 |
| B．Ⅱ类 |
| C．Ⅲ类 |
| D．Ⅳ类 |
| A．Ⅰ、Ⅲ类 |
| B．Ⅱ、Ⅲ类 |
| C．Ⅲ、Ⅳ类 |
| D．Ⅳ、Ⅴ类 |
| A．4 |
| B．3 |
| C．2 |
| D．1 |
| A．批准放射源进口申请时 |
| B．海关货物通关时 |
| C．受理放射源进口申请时 |
| D．放射性同位素完成进口后 |
| A．不少于 5 |
| B．不少于4 |
| C．不少于 6 |
| D．不少于7 |
| A．刻制在放射源本体或者密封包壳体上；记录在相应说明文件中 |
| B．记录在相应说明文件中；刻制在放射源本体或者密封包壳体上 |
| C．刻制在放射源本体或者密封包壳体上；标在放射源运输容器上 |
| D．标在放射源运输容器上；刻制在放射源本体或者密封包壳体上 |
| A．Ⅰ类 |
| B．Ⅰ类、Ⅱ类 |
| C．Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类 |
| D．Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类 |
| A．国务院生态环境主管部门 |
| B．省级生态环境主管部门 |
| C．海关 |
| D．边防检查部门 |
| A．每半年 |
| B．每一年 |
| C．每季度 |
| D．每两年 |
| A．国务院生态环境部门 |
| B．所在地省级生态环境部门 |
| C．所在地市级生态环境部门 |
| D．所在地县级生态环境部门 |
| A．未标号 |
| B．未编码 |
| C．无定位装置 |
| D．国外生产的 |
| A．质量保证 |
| B．污染监测 |
| C．应急 |
| D．个人剂量监测 |
| A．国务院 |
| B．国家卫生健康委员会 |
| C．生态环境部 |
| D．公安部 |
| A．20 |
| B．30 |
| C．40 |
| D．10 |
| A．转让放射性同位素 |
| B．转移放射性同位素到外省、自治区、直辖市使用 |
| C．放射性同位素野外示踪试验 |
| D．造成跨省界环境影响的放射性同位素野外示踪试验 |
| A．监测 |
| B．安全 |
| C．保卫 |
| D．控制 |
| A．国务院 |
| B．省级 |
| C．市级 |
| D．县级 |
| A．稳定和不稳定同位素 |
| B．天然和人工放射性同位素 |
| C．医用和非医用放射性同位素 |
| D．放射源和非密封放射性物质 |
| A．审批 |
| B．登记 |
| C．许可 |
| D．备案 |
| A．转入单位的辐射安全许可证复印件 |
| B．放射性同位素转让审批表 |
| C．放射性同位素使用期满后的处理方案 |
| D．转让双方签订的转让协议 |
| A．移出地 |
| B．国务院 |
| C．移出地及使用地省级 |
| D．使用地当地 |
| A．本地省、自治区、直辖市人民政府生态环境主管部门 |
| B．使用地省、自治区、直辖市人民政府生态环境主管部门 |
| C．国务院生态环境主管部门 |
| D．使用地区县生态环境部门 |
| A．县级 |
| B．县级以上 |
| C．省级 |
| D．省级以上 |
| A．环境影响报告表 |
| B．环境影响报告书 |
| C．环境影响报告书与环境影响登记表 |
| D．环境影响登记表 |
| A．县级 |
| B．县级以上 |
| C．省级 |
| D．省级以上 |
| A．安全防护 |
| B．污染监测 |
| C．防失窃 |
| D．事故应急 |
| A．辐射防护负责人 |
| B．辐射环境监测专职人员 |
| C．辐射防护专职人员 |
| D．辐射环境评价专职人员 |
| A．县级以上 |
| B．省级 |
| C．当地 |
| D．省级以上 |
| A．3 |
| B．10 |
| C．30 |
| D．60 |
| A．试验所在地省级生态环境部门 |
| B．试验所在地县级生态环境部门 |
| C．国务院生态环境主管部门 |
| D．试验所在地市级生态环境部门 |
| A．允许 |
| B．可以 |
| C．不得 |
| D．适宜 |
| A．10 |
| B．15 |
| C．20 |
| D．30 |
| A．编制环境影响报告书 |
| B．编制环境影响报告表 |
| C．填报环境影响登记表 |
| D．填报环境影响备案表 |
| A．环境影响报告书 |
| B．环境影响报告表 |
| C．环境影响登记表 |
| D．环境影响报告书与环境影响登记表 |
| A．核素名称 |
| B．出厂活度 |
| C．生产厂家 |
| D．源外型尺寸 |
| E．出厂日期 |
| A．特别重大辐射事故 |
| B．重大辐射事故 |
| C．较大辐射事故 |
| D．一般辐射事故 |
| E．一般辐射事件 |
| A．极短寿命放射性废物 |
| B．极低水平放射性废物 |
| C．低水平放射性废物 |
| D．中水平放射性废物 |
| E．高水平放射性废物 |
| A．医用 X 射线计算机断层扫描（CT）装置 |
| B．人体安全检查用 X 射线装置 |
| C．X 射线行李包检查装置 |
| D．放射治疗模拟定位装置 |
| E．牙科 X 射线装置 |
| A．巡检按钮 |
| B．必要的安全联锁 |
| C．报警装置或者工作信号 |
| D．安全防护区域 |
| E．调试装置 |
| A．不按照规定报告有关环境监测结果的 |
| B．未编制环境影响评价文件 |
| C．擅自进行建造、运行、生产和使用等活动的 |
| D．向环境排放不得排放的放射性废气、废液的 |
| E．拒绝环保行政主管部门和其他有关部门进行现场检查的 |
| A．同时设计 |
| B．同时施工 |
| C．同时投入使用 |
| D．同时验收 |
| E．同时退役 |
| A．转出单位持有与所从事活动相符的许可证 |
| B．转入单位持有与所从事活动相符的许可证 |
| C．转入单位具有放射性同位素使用期满后的处理方案 |
| D．转让双方已经签订书面转让协议 |
| E．转出单位具有放射性同位素使用期满后的处理方案 |
| A．某场所许可使用 F-18 核素（乙级场所），现拟增加日等效最大操作量（由 4.60E+07Bq增加到 1.90E+08Bq），仍为乙级场所 |
| B．某场所许可使用 A1 型直线加速器（Ⅱ类射线装置），现拟更换为使用 A2 型加速器（Ⅱ类射线装置） |
| C．某场所许可使用 B1 型 X 射线机（Ⅲ类射线装置），现拟更换为使用 D1 型 DSA(Ⅱ类射线装置) |
| D．某场所许可使用Ⅳ、Ⅴ类放射源，拟增加销售Ⅴ类放射源 |
| E．已取得辐射安全许可证的单位，新增丙级非密封放射性物质工作场所的 |
| A．放射源丢失事故 |
| B．放射源被盗事故 |
| C．放射源失控事故 |
| D．放射性同位素失控导致人员受到异常照射的事故 |
| E．人员受照剂量超出该单位管理限值，但未超出审管部门规定的年剂量限值 |
| A．使用Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类放射源的场所 |
| B．生产放射性同位素的场所 |
| C．甲级、乙级非密封放射性物质使用场所 |
| D．终结运行后产生放射性污染的射线装置 |
| E．终结运行后不产生放射性污染的射线装置 |
| A．生产放射性同位素用加速器 |
| B．能量 100MeV 以下，制备正电子发射计算机断层显像装置（PET）用放射性药物的加速器 |
| C．质子、重离子治疗装置 |
| D．粒子能量大于等于 100 兆电子伏的加速器 |
| E．血管造影用 X 射线装置 |
| A．依法被撤销 |
| B．依法解散 |
| C．依法破产 |
| D．经营困难 |
| E．暂时停工 |
| A．核技术 |
| B．铀（钍）矿 |
| C．核设施选址、建造、运行、退役 |
| D．伴生放射性矿 |
| E．全部矿产资源 |
| A．防 火 |
| B．防 水 |
| C．防 盗 |
| D．防 丢 失 |
| E．防破坏 |
| A．豁免活度以上、半衰期大于或等于 60 天的放射源必须编码 |
| B．半衰期小于 60 天的放射源可以不编码 |
| C．凡放射源均须编码 |
| D．放射源编码要填入放射源编码卡 |
| E．不存在相同编码的放射源 |
| A．项目规模与基本参数 |
| B．工程设备与工艺分析 |
| C．辐射安全与防护 |
| D．辐射影响 |
| E．辐射安全管理 |
| A．放射性同位素使用期满后的处理方案，其中，进口 I 类、II 类、Ⅲ类放射源的，应当提供原出口方负责从最终用户回收放射源的承诺文件复印件 |
| B．进口放射源的明确标号和必要的说明文件的影印件或者复印件，其中，I 类、II 类、Ⅲ类放射源的标号应当刻制在放射源本体或者密封包壳体上，Ⅳ类、Ⅴ类放射源的标号应当记录在相应说明文件中 |
| C．进口单位与原出口方之间签订的有效协议复印件 |
| D．将进口的放射性同位素销售给其他单位使用的，还应当提供与使用单位签订的有效协议复印件 |
| E．进口单位、使用单位的营业执照 |
| A．应急机构和职责分工 |
| B．应急人员的组织、培训以及应急和救助的装备、资金、物资准备 |
| C．辐射事故分级与应急响应措施 |
| D．辐射事故的调查、报告和处理程序 |
| E．辐射事故信息公开、公众宣传方案 |
| A．辐射安全许可证有效期为 4 年 |
| B．有效期届满，需要延续的，应于许可证有效期届满 20 日前向原发证机关提出延续申请 |
| C．许可证延续需要提供许可证延续申请报告、监测报告、许可证有效期内的辐射安全防护工作总结等材料 |
| D．辐射安全许可证有效期为 5 年 |
| E．有效期届满，需要延续的，应于许可证有效期届满 30 日前向原发证机关提出延续申请 |
| A．生产放射性同位素的 |
| B．医疗使用Ⅰ类放射源的 |
| C．销售、使用Ⅴ类放射源的 |
| D．生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的 |
| E．乙级非密封放射性物质工作场所 |
| A．卫生行政部门 |
| B．公安部门 |
| C．生态环境行政主管部门 |
| D．安全生产监督部门 |
| E．省级人民政府 |
| A．放射源丢失 |
| B．放射源被盗 |
| C．放射源失控 |
| D．放射性同位素失控导致人员受到意外的异常照射 |
| E．射线装置失控导致人员受到意外的异常照射 |
| A．低、中水平放射性固体废物在符合国家规定的区域实行近地表处置。 |
| B．高水平放射性固体废物实行集中的深地质处置。 |
| C．α放射性固体废物实行集中的深地质处置。 |
| D．禁止在内河水域和海洋上处置放射性固体废物。 |
| E．禁止在内河水域处置放射性固体废物，但可以在海洋上处置放射性固体废物。 |
| A．许可证管理制度 |
| B．放射源的全过程跟踪管理制度 |
| C．放射性废物处置制度 |
| D．职业健康管理制度 |
| E．放射性污染监测制度 |
| A．生产放射性同位素的（制备正电子发射计算机断层扫描用放射性药物自用的单位外除外） |
| B．销售和使用Ⅰ类放射源的（医疗使用Ⅰ类放射源除外） |
| C．销售和使用Ⅰ类射线装置的 |
| D．销售和使用Ⅱ类、Ⅲ类射线装置的 |
| E．销售和使用Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的 |