| A．荧光屏透视 |
| B．影像增强器透视 |
| C．平板探测器透视 |
| D．模拟定位透视 |
| E．介入治疗透视 |
| A．诊断性介入 |
| B．治疗性介入 |
| C．血管内介入 |
| D．五官介入 |
| E．呼吸系统介入 |
| A．执业医师和有关医技人员应认真选择并综合使用各种参数，以使受检者所受到的照射是与可接受的图像质量和临床检查目的相一致的最低照射。 |
| B．只有在把受检者转移到固定放射学检查设备是不现实的或医学上不可接受的情况下， 并采取了严格的放射防护措施后，才可使用可携式、移动式放射学检查设备。 |
| C．除非临床上有充分理由证明需要进行的检查以外，避免对怀孕或可能怀孕妇女施行会引起其腹部或骨盆受到照射的放射学检查。 |
| D．应周密安排育龄妇女的腹部或骨盆的任何诊断检查，以使可能存在的胚胎或胎儿所受到的照射剂量最小。 |
| E．尽可能对电离辐射敏感器官（如性腺、眼晶体、乳腺和甲状腺）提供恰当屏蔽。 |
| A．初级辐射 |
| B．次级辐射 |
| C．激光辐射 |
| D．电磁辐射 |
| E．贯穿辐射 |
| A．轫致辐射 |
| B．特征辐射 |
| C．非电离辐射 |
| D．电磁辐射 |
| E．激光辐射 |
| A．医用X 射线诊断 |
| B．介入放射学 |
| C．核医学 |
| D．放射治疗 |
| E．核磁共振 |
| A．明显的放射性标志 |
| B．报警装置或者工作信号 |
| C．防护安全联锁 |
| D．安全和防护设施 |
| E．危化品储藏柜 |
| A．铅橡胶颈套 |
| B．铅防护眼镜 |
| C．移动铅防护屏风 |
| D．床侧防护帘/床侧防护屏 |
| E．铅悬挂防护屏/铅防护吊帘 |
| A．辐射安全许可证 |
| B．放射诊疗许可证 |
| C．排污许可证 |
| D．辐射治疗许可证 |
| E．辐射诊断许可证 |
| A．手机 |
| B．灯源 |
| C．CT 诊断 |
| D．辐照灭菌 |
| A．功能障碍 |
| B．不孕不育 |
| C．肿瘤 |
| D．遗传效应 |
| A．移动式拍片机 |
| B．便携式 X 透视 |
| C．牙科摄影 |
| D．乳腺 X 摄影 |
| A．死亡 |
| B．骨髓和骨密度遭到破坏 |
| C．疲劳、呕吐 |
| D．没有疾病感觉 |
| A．医用诊断 X 射线机机房的设置必须充分考虑邻室及周围场所的防护与安全。 |
| B．X 射线机工作时辐射场有三种射线：用射线、漏射线和散射线。 |
| C．防护设计原则即合理安排漏射线、散射线的量，有效控制有用射线。 |
| D．医用诊断 X 射线机机房的设置一般可设在建筑物底层的一端。 |
| A．电离辐射的能量直接转移并沉积在生物大分子上，引起生物大分子的电离与激发。 |
| B．直接作用导致核酸、蛋白质等分子结构的改变，并继而引发生物分子结构和功能的改变。 |
| C．直接作用可以破坏膜系的分子结构，如线粒体膜、溶酶体膜，内质体膜，核膜和质膜，从而干扰细胞器的正常功能。 |
| D．间接作用将自身的能量转移至水分子，并引起水分子的电离与激发，产生原发辐解产物。 |
| A．X 透视 |
| B．胃肠 X 诊断 |
| C．牙科摄影 |
| D．乳腺 X 摄影 |
| A．间接做用中能量直接转移并沉积在生物大分子上，引起生物大分子的电离与激发。 |
| B．间接作用导致核酸、蛋白质等分子结构的改变，并继而引发生物分子结构和功能的改变。 |
| C．直接作用可以破坏膜系的分子结构，如线粒体膜、溶酶体膜，内质体膜，核膜和质膜，从而干扰细胞器的正常功能。 |
| D．间接作用将自身的能量转移至水分子，并引起水分子的电离与激发，产生原发辐解产物。 |
| A．CT |
| B．胃肠 X 诊断 |
| C．X 透视 |
| D．介入治疗透视 |
| A．衰变常数 |
| B．性质 |
| C．活度 |
| D．污染程度 |
| A．放射性物质 |
| B．射线装置 |
| C．非密封放射性物质 |
| D．密封源 |
| A．β 射线的测量要注意 γ 射线的影响 |
| B．β 射线的测量要注意 α 射线的影响 |
| C．β 射线的测量要注意中子的影响 |
| D．β 射线的测量要注意质子的影响 |
| A．带有防护围裙工作的情况，需要使用两个剂量计，即在围裙内侧佩带个人剂量计， 在围裙外侧佩带个人剂量报警仪 |
| B．带有防护围裙工作的情况，需要使用两个剂量计，即在围裙内侧佩带个人剂量报警仪，在围裙外侧佩带个人剂量计 |
| C．带有防护围裙工作的情况，需要使用两个剂量计，一个佩带在围裙内侧用来估算皮肤和眼睛的当量剂量，另一个佩带在围裙外侧用来估算有效剂量 |
| D．带有防护围裙工作的情况，需要使用两个剂量计，一个佩带在围裙内侧用来估算有效剂量，另一个佩带在围裙外侧用来估算皮肤和眼睛的当量剂量 |
| A．人为控制 |
| B．安全措施 |
| C．防护手段 |
| D．专门防护手段或安全措施 |
| A．常规监测 |
| B．任务相关监测 |
| C．特殊监测 |
| D．场所监测 |
| A．为器官或组织所接受的平均当量剂量或全身有效剂量评价提供资料 |
| B．为环境影响评价提供资料 |
| C．为内照射个人剂量评价提供资料 |
| D．为公众受照剂量评价提供资料 |
| A．包括 |
| B．不包括 |
| C．等同 |
| D．小于 |
| A．剂量率 |
| B．个人剂量 |
| C．活度 |
| D．能谱 |
| A．专门防护手段或安全措施 |
| B．防护手段 |
| C．安全措施 |
| D．人为控制 |
| A．保护人类 |
| B．保护环境 |
| C．限制一切有关辐射照射的实践活动 |
| D．避免确定性效应的发生，并将随机性效应的发生概率降低到合理可达尽可能低的水平 |
| A．α 射线 |
| B．质子 |
| C．β 射线 |
| D．γ 射线 |
| A．每个工作区要保持相对独立，不能有空气流动 |
| B．气体流动方向是从危险程度高的区域流向危险程度低的区域 |
| C．从外界补充进入工作场所的空气，应当经过高效过滤器过滤 |
| D．从工作区释放到大气中的排出气体，应当经过高效过滤器过滤 |
| A．放射性污染 |
| B．污染 |
| C．辐射 |
| D．放射性吸附 |
| A．密闭 |
| B．经过防护处理 |
| C．密闭和经过防护处理 |
| D．普通的 |
| A．佩戴个人剂量计 |
| B．携带除尘设备 |
| C．记录放射性水平 |
| D．打开通风设备 |
| A．大得多 |
| B．小得多 |
| C．一样多 |
| D．没有放射性的照射 |
| A．为了比较不同类型的辐射引起的不同生物学效应 |
| B．无量纲，它描述了不同组织或器官对全身总危害的贡献 |
| C．为了统一表示各射线对机体的危害效应 |
| D．以上说法均不正确 |
| A．加热能加速衰变 |
| B．加压能加速衰变 |
| C．不受任何物理和化学因素的影响 |
| D．放射性核素结合成化合物后就不发生衰变了 |
| A．2001 |
| B．1998 |
| C．2002 |
| D．1992 |
| A．固体微粒主要通过皮肤渗入 |
| B．液态的氧化氚和碘蒸气、碘溶液或碘化合物溶液主要通过皮肤渗入 |
| C．放射性物质污染的食物、水、入口器具主要通过食入 |
| D．放射性气体和液体污染空气后经呼吸道吸入体内 |
| A．急性效应 |
| B．遗传效应 |
| C．确定性效应 |
| D．随机性效应 |
| A．不稳定核素发生衰变，同时发射出特有的射线 |
| B．原子分裂了 |
| C．原子重新排列组合生成新物质的过程 |
| D．原子电离了 |
| A．自由态 |
| B．质子 |
| C．中子 |
| D．消失 |
| A．能量 |
| B．质量 |
| C．数量 |
| D．速度 |
| A．不同辐射，即使能量相同，射程也不一样 |
| B．不同辐射，能量相同射程相同 |
| C．同一种辐射，能量相同射程不同 |
| D．辐射射程与能量无关 |
| A．原子衰老、死亡了 |
| B．原子核衰老、死亡了 |
| C．质子和中子衰老、死亡了 |
| D．原子核发射粒子或射线变成其他的原子核的过程 |
| A．人员撤离并隔离散落区域 |
| B．戴呼吸防护器，穿防护服 |
| C．辐射评价人员到场进行评价支持 |
| D．为现场处置建立外照射屏蔽装置 |
| A．放射源 |
| B．射线装置 |
| C．非密封放射性物质 |
| D．货包 |
| A．控制工艺过程 |
| B．监测辐射源的运行状态 |
| C．控制污染物的排放 |
| D．提高生产效率 |
| A．低于或超过量程范围时，仪器还会有读数，但测量结果是不可靠的。 |
| B．只要仪器有读数，测量结果是可靠的 |
| C．高于仪器本身本底的读数是可靠的 |
| D．高于环境本底的读数是可靠的 |
| A．ZnS（Ag）、塑料闪烁体 |
| B．塑料闪烁体、ZnS（Ag） |
| C．金硅面垒、高压电离室 |
| D．高压电离室、金硅面垒 |
| A．常规监测 |
| B．任务监测 |
| C．特殊监测 |
| D．均不可以 |
| A．X、γ 辐射剂量率仪 |
| B．α、β 表面污染仪 |
| C．热释光个人剂量计 |
| D．个人剂量报警仪 |
| A．1mSv/a |
| B．20mSv/a |
| C．50mSv/a |
| D．150mSv/a |
| A．为了便于辐射防护管理 |
| B．在现行的基本安全标准 GB18871-2002 中将辐射工作场所进行分区 |
| C．放射性工作场所分为监督区和操作区 |
| D．为了便于职业照射控制 |
| A．GB18871-2002 |
| B．GB18877-2012 |
| C．GB18883-2002 |
| D．GB18285-2018 |
| A．时间防护法 |
| B．距离防护法 |
| C．屏蔽防护法 |
| D．源项控制法 |
| A．联合国原子辐射效应科学委员会（UNSCEAR） |
| B．国际辐射防护委员会（ICRP） |
| C．国际原子能机构（IAEA） |
| D．世界卫生组织（WHO） |
| A．用一层铅屏蔽 |
| B．用一层塑料屏蔽 |
| C．先用一层塑料再用一层铅屏蔽 |
| D．先用一层铅屏蔽再用一层塑料屏蔽 |
| A．第一层铅+第二层塑料 |
| B．第一层塑料+第二层铅 |
| C．第一层塑料+第二层铝 |
| D．第一层铅+第二层铝 |
| A．实践的正当性、辐射最优化、个人剂量限值 |
| B．时间、距离、屏蔽 |
| C．同时设计、同时施工、同时投入使用 |
| D．采取屏蔽措施、进行剂量监测、加强行政管理 |
| A．对于 α 衰变的放射源，因为 α 粒子穿透能力差，不需要对其进行防护 |
| B．对于 α 衰变的放射源，因为 α 粒子穿透能力差，所以内照射也没有伤害 |
| C．α 粒子一般不考虑外照射防护，内照射有危害 |
| D．体表沾污不会引起内照射，只有外照射的危害 |
| A．放射性物质进入人体后，将有相当一部分滞留于人体，对人体形成照射 |
| B．放射性物质的内照射持续时间都很短 |
| C．放射性物质一旦进入人体内，无法通过一般的控制方法来控制内照射 |
| D．内照射比外照射的危害性更大 |
| A．γ 射线从外部穿透人体，对人体形成照射，这种情况叫做内照射 |
| B．放射性物质在伤口处对人体形成照射，叫做内照射 |
| C．对于非密封 α 放射源，因为其穿透性差，不需要考虑内照射 |
| D．内照射多见于非密封放射性物质，进入人体后，潜在危害很大 |
| A．工业探伤 |
| B．核能发电 |
| C．医疗照射 |
| D．辐射育种 |
| A．当量剂量 |
| B．吸收剂量 |
| C．照射量 |
| D．辐射剂量 |
| A．严重程度 |
| B．发生几率 |
| C．致癌效应 |
| D．遗传效应 |
| A．衰变没有规律 |
| B．所有的原子瞬间一次全部完成衰变 |
| C．放射性的原子数量越衰变越多 |
| D．衰变过程遵循明确的统计规律 |
| A．放射性核素一天内衰变的原子数 |
| B．放射性核素一周内衰变的原子数 |
| C．放射性核素一年内衰变的原子数 |
| D．放射性核素单位时间内发生衰变的原子 |
| A．稳定核素 |
| B．不稳定核素 |
| C．所有的已发现的核素 |
| D．所有的原子 |
| A．能量 |
| B．质量 |
| C．数量 |
| D．速度 |
| A．带正电 |
| B．带负电 |
| C．不带电 |
| D．不确定 |
| A．原子不带任何电荷 |
| B．核外电子不带电 |
| C．原子核不带电 |
| D．原子核带正电，核外电子带同样数量的负电 |
| A．不稳定原子核 |
| B．核外电子 |
| C．原子核能级跃迁退激时 |
| D．电子束快速减慢时 |
| A．一个 β 粒子带有多个电子电荷的电量 |
| B．可能是正电子，也可能是负电子，但通常所说的 β 粒子指的是负电子 |
| C．β 粒子可以使靶物质的原子核发生电离 |
| D．同样能量的 β 粒子使物质原子电离本领较 α 粒子大得多 |
| A．应急计划 |
| B．应急预案 |
| C．单位主要领导 |
| D．上级主管部门 |
| A．密封源破损 |
| B．非密封放射性物质丢失 |
| C．环境放射性污染 |
| D．射线装置损毁 |
| A．α 射线 |
| B．β 射线 |
| C．γ 射线 |
| D．中子 |
| A．仪器的能量响应是否符合要求 |
| B．是否具有远程传输数据功能 |
| C．能否具备核素识别功能 |
| D．是否具备自动扣除本底功能 |
| A．常规监测 |
| B．任务相关监测 |
| C．特殊监测 |
| D．场所监测 |
| A．为个人剂量评价提供资料 |
| B．为改正工艺和防护提供资料 |
| C．检验监测对象是否和国家、地方、行业或审管部门的有关规定相符合 |
| D．为事故受照人员健康监护和医学响应提供资料 |
| A．报告个人剂量计使用人即可 |
| B．报告本单位辐射防护安全负责人即可 |
| C．报告本单位辐射防护安全负责人和法定代表人即可 |
| D．报告辐射安全许可证发证机关 |
| A．职业内照射剂量 |
| B．职业外照射剂量 |
| C．职业照射剂量 |
| D．天然辐射照射剂量 |
| A．15mSv/a |
| B．50mSv/a |
| C．20mSv/a |
| D．500mSv/a |
| A．在进出口设立醒目的警告标志 |
| B．警告标志通常设置为黄色 |
| C．控制区通常不需要专门的防护手段或安全措施 |
| D．控制正常工作条件下的正常照射或防止污染扩散 |
| A．GB12379-90 |
| B．GB8999-88 |
| C．GB18871-2002 |
| D．HJ/T61-2001 |
| A．彻底消除辐射的危害 |
| B．避免确定性效应的发生，将随机性效应的发生率降低到可以合理达到到的最低水平 |
| C．避免有害的确定性效应的发生 |
| D．降低随机性效应的发生几率 |
| A．通风橱 |
| B．通风橱、手套箱 |
| C．手套箱 |
| D．通风、隔离 |
| A．水 |
| B．水泥 |
| C．铁 |
| D．铅 |
| A．在一些领域里，核技术几乎是不可替代的，或者说是难以替代的 |
| B．辐射照射，特别是大剂量的辐射照射对人类的健康是有害的 |
| C．从事辐射探测的活动不需要承担遭受辐射危害的风险 |
| D．如何解决辐射危害和辐射应用之间的矛盾，就是辐射防护需要解决的问题 |
| A．操作前做好准备工作 |
| B．进入放射性工作区域，根据需要穿戴防护衣具 |
| C．遵守辐射安全与防护相关规定 |
| D．使用者不需要了解各种防护衣具的性能和适用照射途径和情境 |
| A．多见于放射源 |
| B．多见于非密封放射性物质 |
| C．常见内照射粒子为 γ 射线和 X 射线 |
| D．照射特点主要为间断性照射 |
| A．相比外照射，内照射对人体的潜在危害更大 |
| B．相比外照射，内照射对人体的危害更小 |
| C．相比外照射，内照射与外照射的危害程度相同 |
| D．无法比较外照射与内照射的危险程度谁更大 |
| A．核电厂 |
| B．医疗照射 |
| C．氡照射 |
| D．人工辐射源 |
| A．随机性效应 |
| B．确定性效应 |
| C．躯体效应 |
| D．遗传效应 |
| A．辐射效应严重程度 |
| B．致癌效应 |
| C．辐射效应发生概率 |
| D．遗传效应 |
| A．急性效应和慢性效应 |
| B．内照射和外照射 |
| C．远期效应和早期效应 |
| D．确定性效应和随机性效应 |
| A．α 粒子 |
| B．中子 |
| C．电子 |
| D．γ 光子 |
| A．质子 |
| B．中子 |
| C．原子核 |
| D．分子 |
| A．原子是组成物质的最小粒子 |
| B．原子由原子核和核外电子组成 |
| C．原子核由电子和质子组成 |
| D．核外电子紧贴在原子核的外面 |
| A．电子 |
| B．质子 |
| C．中子 |
| D．原子 |
| A．原子的核心是原子核，和整个原子的大小差不多 |
| B．原子内部被原子核和电子占满了 |
| C．电子与原子核一样大 |
| D．每个原子包含一个原子核以及若干个电子，体积非常小 |